Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videnskabeligt indhold formidles via sociale medier for fysioterapeuter (ASTEROID)

4. april 2025 opdateret af: Guilherme Nunes, Universidade Federal de Santa Maria

Audiovisuelt materiale formidlet via sociale medier målrettet mod evidensbaseret rehabiliteringsimplementering for fysioterapeuter

Denne undersøgelse er designet til at vurdere, hvor effektive sociale medier er til at formidle videnskabelig viden til fysioterapeuter i Brasilien. Forsøget vil omfatte fysioterapeuter, der behandler mindst tre patienter ugentligt og regelmæssigt bruger Instagram og WhatsApp. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​to grupper: Forsøgsgruppen vil modtage videnskabeligt indhold via Instagram, mens kontrolgruppen vil modtage det samme indhold via e-mail. Begge grupper vil beskæftige sig med materialet i 10 uger.

Det videnskabelige indhold dækker syv nøgleemner relateret til fysioterapi, såsom muskuloskeletal og sportsrehabilitering, og vil blive skræddersyet til klinisk praksis. For Instagram-gruppen vil indhold blive delt via opslag, historier og ruller, mens e-mailgruppen vil modtage resuméer og links til hele artikler. Undersøgelsen har til formål at evaluere indvirkningen af ​​disse interventioner på deltagernes engagement i videnskabeligt indhold og dets anvendelse i klinisk praksis.

Nøgleresultater vil omfatte effektiviteten af ​​videnspredning, deltagerfeedback om det audiovisuelle indhold og kvalitativ indsigt fra interviews. Undersøgelsen vil følge en specifik tidslinje med revurdering tre måneder efter interventionen for at måle langsigtede effekter. Data vil blive analyseret ved hjælp af både kvantitative og kvalitative metoder, hvilket sikrer en omfattende forståelse af interventionens rækkevidde og gennemførlighed.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol beskriver et randomiseret, enkeltblindt kontrolleret forsøg for at vurdere, hvor effektivt videnskabeligt indhold kan formidles til brasilianske fysioterapeuter ved hjælp af sociale medier (Instagram). Undersøgelsen vil følge fysioterapeuter, der behandler mindst tre patienter om ugen og bruger Instagram og WhatsApp regelmæssigt. Disse deltagere vil blive randomiseret i to grupper: en eksperimentel gruppe, der modtager indhold via Instagram, og en kontrolgruppe, der modtager den samme information via e-mail.

Undersøgelsen vil fokusere på syv områder, der er relevante for fysioterapeutisk praksis, herunder muskel- og skeletrehabilitering, hjerte-kar-pleje og kvinders sundhed. Indholdet, der er udviklet ved hjælp af videnskabelige artikler, vil blive delt dagligt over 10 uger. For Instagram-gruppen vil indholdet blive præsenteret gennem forskellige formater som opslag, historier og ruller, med visuelt engagerende elementer for at øge fastholdelsen. E-mail-gruppen vil modtage daglige oversigter over artiklerne, svarende til et tidsskriftsformat.

For at opretholde deltagerengagementet vil begge grupper modtage ugentlige resuméer, og deltagerne vil blive vurderet på, hvor godt de anvender det videnskabelige indhold i praksis. De primære resultater omfatter effektiviteten af ​​indholdsformidling, deltagerengagement og videnfastholdelse, evalueret gennem undersøgelser, interviews og tekniske vurderinger. Kvalitative interviews vil udforske deltagernes erfaringer, og kvaliteten af ​​de anvendte audiovisuelle materialer vil blive vurderet af deltagerne.

Forsøget vil vare i 10 uger, efterfulgt af en ekstra uge til revurdering og en tre måneders opfølgning. Data vil blive analyseret kvantitativt for at måle rækkevidden og effektiviteten af ​​interventionerne, med gennemførlighed analyseret ved hjælp af RE-AIM-rammen. Kvalitative data vil blive analyseret gennem tematisk analyse, hvilket sikrer en dybdegående forståelse af interventionens succes. Denne undersøgelse har til formål at give indsigt i de bedste metoder til at levere videnskabelig viden til sundhedspersonale via digitale platforme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RS
      • Santa Maria, RS, Brasilien, 97105-900
        • Federal University of Santa Maria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fysioterapeuter, der praktiserer i Brasilien
  • Inddragelse i rehabilitering af mindst tre patienter om ugen
  • At have adgang til de sociale medieplatforme Instagram og WhatsApp mindst én gang dagligt på de fleste dage i en typisk uge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sociale medier
Gruppen vil modtage videnskabeligt indhold via sociale medier
Andet: Formidling via sociale medier

Deltagerne i forsøgsgruppen vil følge en videnskabelig Instagram-profil, hvor indhold vil blive delt. Profilen forbliver åben, hvilket giver permanent adgang til alle indlæg. For at optimere Instagrams algoritme vil vi bruge en eksisterende aktiv profil. Alle kontrolgruppedeltagere, der allerede følger profilen, vil blive fjernet ved tildeling.

For hver udvalgt artikel vil vi oprette tre præsentationer ved hjælp af Instagram-funktioner som karruselbilleder og korte videoer, delt som opslag, historier og ruller. Denne strategi vil give indhold til 30 ugers daglige indlæg. Hvert indlæg vil indeholde visuelt tiltalende grafik for at formidle videnskabelig information og understøtte evidensbaseret praksis (EBP) kompetencer.
Aktiv komparator: E-mail
Gruppen vil modtage videnskabeligt indhold via e-mail
Andet: Formidling via e-mail
Deltageren, der er tildelt kontrolgruppen, vil modtage et andet resumé hver dag sammen med et link til hele artiklen. Denne strategi blev valgt for at kopiere den tilgang, videnskabelige tidsskrifter brugte til at formidle nye spørgsmål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af videnskabelig information til at træffe kliniske beslutninger
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Deltagerne skal angive deres niveau ved hjælp af en skala fra 0-10 point (0 = Jeg bruger ikke; 10 = Jeg træffer kun kliniske beslutninger ud fra den bedste tilgængelige evidens)
Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Forståelse af videnskabelig informationsfortolkning til anvendelse i klinisk praksis
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Deltagerne skal angive deres niveau ved hjælp af en skala 0-10 point (0 = Jeg forstår ikke; 10 = Jeg har en fuldstændig forståelse for at anvende videnskabelige resultater i klinisk praksis)
Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Motivation til at søge efter videnskabelig information, der kunne understøtte kliniske beslutninger
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Deltagerne skal angive deres niveau ved hjælp af en skala 0-10 point (0 = Jeg har ingen motivation; 10 = Jeg er fuldstændig motiveret)
Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Vigtigheden af ​​videnskabelig information i at træffe kliniske beslutninger
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Deltagerne skal angive deres niveau ved hjælp af en skala 0-10 point (0 = Ingen vigtighed; 10 = Ekstremt vigtig)
Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Barrierer for at anvende videnskabelige resultater
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Deltagerne vil beskrive deres barrierer for at anvende videnskabelige resultater i klinisk praksis, og antallet af rapporterede barrierer vil blive taget i betragtning til analyse
Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Evidence-Based Practice Questionnaire (EBPQ)
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
EBPQ evaluerer EBP-kompetencer og har 24 punkter scoret ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala (1-7 point); gennemsnittet af emnerne vil blive brugt til analyse
Baseline og afslutning af behandlingen efter 10 uger
Overvinde de rapporterede barrierer
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne vil blive spurgt, om programmet hjalp med at overvinde de rapporterede barrierer (ja eller nej svar)
Behandlingsslut ved 10 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldførelse
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Antal deltagere, der gennemførte undersøgelsen
Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagelsesniveau
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne skal angive deres niveau ved hjælp af en skala 0-10 point (0 = jeg var ikke opmærksom på noget delt materiale; 10 = jeg læste alt det delte materiale af min interesse)
Behandlingsslut ved 10 uger
Indvirkning af programmet på den kliniske praksis og beslutninger
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne skal angive deres niveau ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 = meget dårligere, 2 = dårligere, 3 = det samme, 4 = bedre, 5 = meget bedre)
Behandlingsslut ved 10 uger
Brug af delt information
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne vil angive, om de anvendte information delt under programmet i klinisk praksis (ja eller nej svar)
Behandlingsslut ved 10 uger
Indflydelse af programmet
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne vil angive, om programmet har påvirket dem til at gøre noget anderledes i klinisk praksis (ja eller nej svar)
Behandlingsslut ved 10 uger
Modifikation af intervention
Tidsramme: I løbet af hele programmet, som vil tage cirka 7 måneder
Vi vil registrere, om der er behov for ændringer af interventionerne i løbet af undersøgelsen
I løbet af hele programmet, som vil tage cirka 7 måneder
Kontaminering af kontrolgruppe
Tidsramme: I løbet af de 10 ugers behandling
Tjek om deltageren følger Instagrams profil
I løbet af de 10 ugers behandling
Holdning til at søge information fra kanaler, der letter forståelsen af ​​videnskabelige resultater af høj kvalitet
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne skal angive deres niveau ved hjælp af en skala 0-10 point (0 = Jeg vil ikke bruge en sådan informationskilde; 10 = Jeg vil helt sikkert bruge informationskilde, der letter min forståelse)
Behandlingsslut ved 10 uger
Tilgang til at studere
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne vil angive, om programmet har påvirket tilgangen til at studere teknisk indhold (ja eller nej svar)
Behandlingsslut ved 10 uger
Brug af kanaler til at lette forståelsen
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
Deltagerne vil angive, om de har brugt kanaler, der letter forståelsen af ​​videnskabelige resultater
3 måneders opfølgning
Anvendelse af information fra forskellige kanaler
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
Deltagerne vil angive, om de har anvendt information fra kanaler, der letter forståelsen af ​​videnskabelige resultater i klinisk praksis
3 måneders opfølgning
Kvalitativt resultat
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Semistrukturerede interviews med det formål at forstå deres opfattelse af anvendelsen af ​​videnskabeligt indhold i klinisk praksis og deres syn på interventionerne. Individuelle interviews vil blive gennemført via telefon eller videoopkald, hvor svar på åbne spørgsmål optages på lyd.
Behandlingsslut ved 10 uger
Kvalitet af information
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne skal angive deres mening om kvaliteten af ​​information ved hjælp af en skala fra 0-10 point (0 = forfærdeligt indhold; 10 = fremragende indhold)
Behandlingsslut ved 10 uger
Visuel kvalitet af de delte materialer
Tidsramme: Behandlingsslut ved 10 uger
Deltagerne skal angive deres mening ved hjælp af en skala 0-10 point (0 = dårligste visuel kvalitet; 10 = fremragende visuel kvalitet)
Behandlingsslut ved 10 uger
Metrics fra sociale medier
Tidsramme: I løbet af hele programmet, som vil tage cirka 7 måneder
Vi vil indsamle engagementsmetrics fra Instagram
I løbet af hele programmet, som vil tage cirka 7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal de Santa Maria

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

20. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4.033.967

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Formidling via sociale medier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner