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물리치료사를 위해 소셜 미디어를 통해 전파되는 과학 콘텐츠 (ASTEROID)

2025년 4월 4일 업데이트: Guilherme Nunes, Universidade Federal de Santa Maria

물리치료사를 위한 증거 기반 재활 구현을 목표로 소셜 미디어를 통해 배포되는 시청각 자료

이 연구는 브라질의 물리치료사에게 과학적 지식을 전파하는 데 소셜 미디어가 얼마나 효과적인지 평가하기 위해 고안되었습니다. 이번 임상시험에는 매주 최소 3명의 환자를 치료하고 정기적으로 인스타그램과 왓츠앱을 사용하는 물리치료사가 포함될 예정이다. 참가자는 무작위로 두 그룹 중 하나에 배정됩니다. 실험 그룹은 인스타그램을 통해 과학 콘텐츠를 받고, 통제 그룹은 이메일을 통해 동일한 콘텐츠를 받습니다. 두 그룹 모두 10주 동안 자료에 참여하게 됩니다.

과학적인 내용은 근골격계, 스포츠 재활 등 물리치료와 관련된 7가지 주요 주제를 다루며, 임상 실습에 맞게 맞춤화됩니다. Instagram 그룹의 경우 콘텐츠는 게시물, 스토리, 릴을 통해 공유되며, 이메일 그룹은 요약 및 전체 기사 링크를 받게 됩니다. 이 연구는 참가자의 과학적 내용 참여와 임상 실습에 대한 적용에 대한 이러한 개입의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

주요 결과에는 지식 전파의 효과, 시청각 콘텐츠에 대한 참가자 피드백, 인터뷰를 통한 질적 통찰력이 포함됩니다. 이 연구는 장기적인 효과를 측정하기 위해 개입 후 3개월 후에 재평가하는 특정 일정을 따를 것입니다. 데이터는 양적 및 질적 방법을 모두 사용하여 분석되어 개입의 범위와 타당성에 대한 포괄적인 이해를 보장합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 프로토콜은 소셜 미디어(Instagram)를 사용하여 과학적 콘텐츠가 브라질 물리치료사에게 얼마나 효과적으로 전파될 수 있는지 평가하기 위한 무작위 단일 맹검 대조 시험을 자세히 설명합니다. 이번 연구는 일주일에 최소 3명의 환자를 치료하고 인스타그램과 왓츠앱을 정기적으로 사용하는 물리치료사를 추적할 예정이다. 이러한 참가자는 인스타그램을 통해 콘텐츠를 수신하는 실험 그룹과 이메일을 통해 동일한 정보를 수신하는 통제 그룹의 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다.

이번 연구는 근골격 재활, 심혈관 치료, 여성 건강 등 물리치료와 관련된 7개 분야에 초점을 맞출 예정이다. 과학 논문을 바탕으로 개발된 콘텐츠는 10주에 걸쳐 매일 공유됩니다. 인스타그램 그룹의 경우 게시물, 스토리, 릴 등 다양한 형식을 통해 콘텐츠가 시각적으로 매력적인 요소와 함께 제시되어 유지율을 높일 것입니다. 이메일 그룹은 저널 스타일 형식과 유사한 기사 요약을 매일 받게 됩니다.

참가자의 참여를 유지하기 위해 두 그룹 모두 매주 요약을 받게 되며 참가자는 과학 콘텐츠를 실제로 얼마나 잘 적용하는지 평가됩니다. 주요 결과에는 설문조사, 인터뷰 및 기술 평가를 통해 평가된 콘텐츠 배포, 참가자 참여 및 지식 보유의 효율성이 포함됩니다. 정성적 인터뷰에서는 참가자의 경험을 탐구하고 사용된 시청각 자료의 품질을 참가자가 평가합니다.

임상시험은 10주 동안 진행되며, 이후 재평가를 위한 추가 일주일과 3개월의 후속 조치가 진행될 예정입니다. RE-AIM 프레임워크를 사용하여 타당성을 분석하여 개입의 범위와 효과를 측정하기 위해 데이터를 정량적으로 분석합니다. 질적 데이터는 주제별 분석을 통해 분석되어 개입의 성공에 대한 심층적인 이해를 보장합니다. 이 연구의 목적은 디지털 플랫폼을 통해 의료 전문가에게 과학적 지식을 전달하는 최선의 방법에 대한 통찰력을 제공하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RS
      • Santa Maria, RS, 브라질, 97105-900
        • Federal University of Santa Maria

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 브라질에서 활동하는 물리치료사
  • 매주 최소 3명의 환자의 재활에 참여
  • 일주일 중 대부분의 요일에 하루에 한 번 이상 소셜 미디어 플랫폼 Instagram 및 WhatsApp에 액세스

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소셜 미디어
그룹은 소셜 미디어를 통해 과학 콘텐츠를 받게 됩니다.

실험 그룹의 참가자는 콘텐츠가 공유되는 과학적 Instagram 프로필을 팔로우합니다. 프로필은 열린 상태로 유지되므로 모든 게시물에 영구적으로 액세스할 수 있습니다. Instagram의 알고리즘을 최적화하기 위해 기존 활성 프로필을 사용합니다. 이미 프로필을 팔로우하는 통제 그룹 참가자는 할당 시 제거됩니다.

선택한 각 기사에 대해 슬라이드 이미지, 짧은 동영상 등 Instagram 기능을 사용하여 게시물, 스토리, 릴로 공유되는 3개의 프레젠테이션을 만듭니다. 이 전략은 30주간의 일일 게시물에 대한 콘텐츠를 제공합니다. 각 게시물에는 과학적 정보를 전달하고 증거 기반 실습(EBP) 역량을 지원하기 위해 시각적으로 매력적인 그래픽이 포함됩니다.

활성 비교기: 이메일
그룹은 이메일을 통해 과학 콘텐츠를 받게 됩니다.
통제 그룹에 할당된 참가자는 전체 기사에 대한 링크와 함께 매일 다른 요약을 받게 됩니다. 이 전략은 새로운 문제를 전파하기 위해 과학 저널에서 사용하는 접근 방식을 복제하기 위해 선택되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 결정을 내리기 위한 과학적 정보의 활용
기간: 10주차 기준 및 치료 종료
참가자는 0~10점 척도를 사용하여 자신의 수준을 표시해야 합니다(0 = 사용하지 않음, 10 = 이용 가능한 최상의 증거만을 사용하여 임상 결정을 내림).
10주차 기준 및 치료 종료
임상 현장 적용을 위한 과학적 정보 해석의 이해
기간: 10주차 기준 및 치료 종료
참가자는 0~10점 척도를 사용하여 자신의 수준을 표시해야 합니다. (0 = 이해하지 못합니다. 10 = 과학적 연구 결과를 임상 실습에 적용하는 데 완전히 이해했습니다.)
10주차 기준 및 치료 종료
임상 결정을 뒷받침할 수 있는 과학적 정보를 검색하려는 동기
기간: 10주차 기준 및 치료 종료
참가자는 0~10점 척도를 사용하여 자신의 수준을 표시해야 합니다(0 = 동기 부여 없음, 10 = 완전히 동기 부여됨).
10주차 기준 및 치료 종료
임상 결정을 내릴 때 과학적 정보의 중요성
기간: 10주차 기준 및 치료 종료
참가자는 0~10점 척도를 사용하여 자신의 수준을 표시해야 합니다(0 = 중요하지 않음, 10 = 매우 중요함).
10주차 기준 및 치료 종료
과학적 발견을 적용하는 데 대한 장벽
기간: 10주차 기준 및 치료 종료
참가자는 과학적 발견을 임상 실습에 적용하는 데 있어 장벽을 설명하고 보고된 장벽의 수는 분석을 위해 고려됩니다.
10주차 기준 및 치료 종료
증거 기반 실습 설문지(EBPQ)
기간: 10주차 기준 및 치료 종료
EBPQ는 EBP 역량을 평가하며 7점 Likert 척도(1~7점)를 사용하여 점수가 매겨진 24개 항목으로 구성됩니다. 항목의 평균이 분석에 사용됩니다.
10주차 기준 및 치료 종료
보고된 장벽 극복
기간: 10주차에 치료 종료
참가자들에게 프로그램이 보고된 장벽을 극복하는 데 도움이 되었는지 질문합니다(예 또는 아니요 답변).
10주차에 치료 종료

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완성
기간: 10주차에 치료 종료
연구를 완료한 참가자 수
10주차에 치료 종료
참여수준
기간: 10주차에 치료 종료
참가자는 0~10점 척도를 사용하여 자신의 수준을 표시해야 합니다. (0 = 공유 자료에 주의를 기울이지 않았습니다. 10 = 관심 있는 공유 자료를 모두 읽었습니다.)
10주차에 치료 종료
임상 실습 및 결정에 대한 프로그램의 영향
기간: 10주차에 치료 종료
참가자는 5점 Likert 척도를 사용하여 자신의 수준을 표시해야 합니다(1=훨씬 나쁨, 2=나쁨, 3=같음, 4=좋음, 5=훨씬 좋음)
10주차에 치료 종료
공유정보의 활용
기간: 10주차에 치료 종료
참가자는 프로그램 중에 공유된 정보를 임상 실습에 적용했는지 여부를 표시합니다(예 또는 아니요 응답).
10주차에 치료 종료
프로그램의 영향
기간: 10주차에 치료 종료
참가자는 프로그램이 임상 실습에서 다른 일을 하도록 영향을 미쳤는지 여부를 표시합니다(예 또는 아니요 응답).
10주차에 치료 종료
개입의 수정
기간: 전체 프로그램 기간은 약 7개월 정도 소요됩니다.
연구 중에 중재 수정이 필요한지 여부를 등록하겠습니다.
전체 프로그램 기간은 약 7개월 정도 소요됩니다.
대조군의 오염
기간: 10주간의 치료 기간 동안
참가자가 Instagram 프로필을 팔로우하고 있는지 확인
10주간의 치료 기간 동안
고품질의 과학적 발견에 대한 이해를 촉진하는 채널에서 정보를 찾는 태도
기간: 10주차에 치료 종료
참가자는 0~10점 척도를 사용하여 자신의 수준을 표시해야 합니다. (0 = 그러한 정보 소스를 사용하지 않습니다. 10 = 이해를 돕기 위한 정보 소스를 반드시 사용하겠습니다)
10주차에 치료 종료
공부에 대한 접근
기간: 10주차에 치료 종료
참가자는 프로그램이 기술 콘텐츠 학습 접근 방식에 영향을 미쳤는지 여부를 표시합니다(예 또는 아니요 답변).
10주차에 치료 종료
이해를 돕기 위한 채널 사용
기간: 3개월 간의 후속 조치
참가자는 과학적 발견의 이해를 촉진하는 채널을 사용했는지 여부를 표시합니다.
3개월 간의 후속 조치
다양한 채널의 정보 적용
기간: 3개월 간의 후속 조치
참가자는 임상 실습에서 과학적 발견의 이해를 촉진하는 채널의 정보를 적용했는지 여부를 표시합니다.
3개월 간의 후속 조치
질적 성과
기간: 10주차에 치료 종료
반구조화된 인터뷰는 임상 실습에서 과학적 내용의 적용에 대한 인식과 중재에 대한 견해를 이해하는 것을 목표로 했습니다. 개별 인터뷰는 전화나 영상 통화를 통해 진행되며 개방형 질문에 대한 답변은 녹음됩니다.
10주차에 치료 종료
정보의 질
기간: 10주차에 치료 종료
참가자는 0~10점 척도를 사용하여 정보의 품질에 대한 자신의 의견을 표시해야 합니다(0 = 끔찍한 콘텐츠, 10 = 우수한 콘텐츠)
10주차에 치료 종료
공유 자료의 시각적 품질
기간: 10주차에 치료 종료
참가자는 0~10점 척도를 사용하여 자신의 의견을 표시해야 합니다(0 = 최악의 시각적 품질, 10 = 우수한 시각적 품질)
10주차에 치료 종료
소셜 미디어의 측정항목
기간: 전체 프로그램 기간은 약 7개월 정도 소요됩니다.
Instagram에서 참여 지표를 수집합니다.
전체 프로그램 기간은 약 7개월 정도 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4.033.967

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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