Conteúdo científico divulgado nas redes sociais para fisioterapeutas (ASTEROID)
Materiais audiovisuais divulgados nas mídias sociais visando implementação de reabilitação baseada em evidências para fisioterapeutas
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia das mídias sociais na disseminação do conhecimento científico para fisioterapeutas no Brasil. O ensaio incluirá fisioterapeutas que atendem pelo menos três pacientes semanalmente e usam regularmente o Instagram e o WhatsApp. Os participantes serão distribuídos aleatoriamente em um de dois grupos: o grupo experimental receberá conteúdo científico por meio do Instagram, enquanto o grupo de controle receberá o mesmo conteúdo por e-mail. Ambos os grupos se envolverão com o material por 10 semanas.
O conteúdo científico abrange sete temas-chave relacionados com a fisioterapia, como a reabilitação músculo-esquelética e desportiva, e será adaptado à prática clínica. Para o grupo do Instagram, o conteúdo será compartilhado por meio de posts, stories e reels, enquanto o grupo de e-mail receberá resumos e links para artigos completos. O estudo tem como objetivo avaliar o impacto dessas intervenções no envolvimento dos participantes com o conteúdo científico e sua aplicação na prática clínica.
Os principais resultados incluirão a eficácia da disseminação do conhecimento, o feedback dos participantes sobre o conteúdo audiovisual e as percepções qualitativas das entrevistas. O estudo seguirá um cronograma específico, com reavaliação três meses após a intervenção para avaliar os efeitos a longo prazo. Os dados serão analisados utilizando métodos quantitativos e qualitativos, garantindo uma compreensão abrangente do alcance e da viabilidade da intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este protocolo detalha um ensaio clínico randomizado, cego e controlado para avaliar a eficácia com que o conteúdo científico pode ser divulgado para fisioterapeutas brasileiros por meio das redes sociais (Instagram). O estudo acompanhará fisioterapeutas que atendem pelo menos três pacientes por semana e usam Instagram e WhatsApp regularmente. Esses participantes serão randomizados em dois grupos: um grupo experimental que receberá conteúdo via Instagram e um grupo de controle que receberá as mesmas informações por e-mail.
O estudo se concentrará em sete áreas relevantes para a prática da fisioterapia, incluindo reabilitação musculoesquelética, cuidados cardiovasculares e saúde da mulher. O conteúdo, desenvolvido a partir de artigos científicos, será compartilhado diariamente durante 10 semanas. Para o grupo Instagram, o conteúdo será apresentado em diversos formatos como posts, stories e reels, com elementos visualmente envolventes para aumentar a retenção. O grupo de e-mail receberá resumos diários dos artigos, semelhante ao formato de um jornal.
Para manter o envolvimento dos participantes, ambos os grupos receberão resumos semanais e os participantes serão avaliados sobre a forma como aplicam o conteúdo científico na prática. Os resultados primários incluem a eficácia da disseminação de conteúdo, o envolvimento dos participantes e a retenção de conhecimento, avaliados através de pesquisas, entrevistas e avaliações técnicas. As entrevistas qualitativas explorarão as experiências dos participantes, e a qualidade dos materiais audiovisuais utilizados será avaliada pelos participantes.
O ensaio durará 10 semanas, seguidas de uma semana adicional para reavaliação e um acompanhamento de três meses. Os dados serão analisados quantitativamente para medir o alcance e a eficácia das intervenções, sendo a viabilidade analisada utilizando o quadro RE-AIM. Os dados qualitativos serão analisados através de análise temática, garantindo uma compreensão aprofundada do sucesso da intervenção. Este estudo tem como objetivo oferecer insights sobre os melhores métodos para transmitir conhecimento científico aos profissionais de saúde por meio de plataformas digitais.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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RS
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Santa Maria, RS, Brasil, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Fisioterapeutas atuando no Brasil
- Envolvimento na reabilitação de pelo menos três pacientes por semana
- Ter acesso às plataformas de mídia social Instagram e WhatsApp pelo menos uma vez por dia na maioria dos dias de uma semana normal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mídias Sociais
Grupo receberá conteúdo científico pelas redes sociais
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Os participantes do grupo experimental seguirão um perfil científico no Instagram onde o conteúdo será compartilhado. O perfil permanecerá aberto, permitindo acesso permanente a todas as postagens. Para otimizar o algoritmo do Instagram, usaremos um perfil ativo existente. Quaisquer participantes do grupo de controle que já seguem o perfil serão removidos no momento da alocação. Para cada artigo selecionado, criaremos três apresentações utilizando recursos do Instagram como imagens em carrossel e vídeos curtos, compartilhados como posts, stories e reels. Essa estratégia fornecerá conteúdo para 30 semanas de postagens diárias. Cada postagem apresentará gráficos visualmente atraentes para transmitir informações científicas e apoiar competências de prática baseada em evidências (PBE). |
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Comparador Ativo: E-mail
O grupo receberá conteúdo científico por e-mail
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O participante alocado no grupo controle receberá um resumo diferente a cada dia, juntamente com um link para o artigo completo.
Essa estratégia foi escolhida para replicar a abordagem utilizada pelas revistas científicas para divulgar novos temas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Uso de informações científicas para tomar decisões clínicas
Prazo: Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Os participantes devem indicar o seu nível utilizando uma escala de 0 a 10 pontos (0 = não uso; 10 = só tomo decisões clínicas utilizando a melhor evidência disponível)
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Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Compreensão da interpretação da informação científica para aplicação na prática clínica
Prazo: Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Os participantes devem indicar o seu nível utilizando uma escala de 0 a 10 pontos (0 = não entendo; 10 = tenho total compreensão para aplicar descobertas científicas na prática clínica)
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Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Motivação para busca de informações científicas que possam apoiar decisões clínicas
Prazo: Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Os participantes deverão indicar o seu nível utilizando uma escala de 0 a 10 pontos (0 = não tenho motivação; 10 = estou completamente motivado)
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Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Importância da informação científica na tomada de decisões clínicas
Prazo: Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Os participantes deverão indicar o seu nível utilizando uma escala de 0 a 10 pontos (0 = Nenhuma importância; 10 = Extremamente importante)
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Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Barreiras à aplicação de descobertas científicas
Prazo: Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Os participantes descreverão as suas barreiras à aplicação dos resultados científicos na prática clínica e o número de barreiras relatadas será considerado para análise
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Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Questionário de Prática Baseada em Evidências (EBPQ)
Prazo: Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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O EBPQ avalia competências da PBE e possui 24 itens pontuados em escala Likert de 7 pontos (1-7 pontos); média dos itens será usada para análise
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Linha de base e final do tratamento em 10 semanas
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Superando as barreiras relatadas
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Será perguntado aos participantes se o programa ajudou a superar as barreiras relatadas (resposta sim ou não)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conclusão
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Número de participantes que completaram o estudo
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Nível de participação
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Os participantes deverão indicar seu nível utilizando uma escala de 0 a 10 pontos (0 = não prestei atenção em nenhum material compartilhado; 10 = li todo o material compartilhado de meu interesse)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Impacto do programa na prática clínica e nas decisões
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Os participantes devem indicar o seu nível utilizando uma escala Likert de 5 pontos (1=muito pior, 2=pior, 3=igual, 4=melhor, 5=muito melhor)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Uso de informações compartilhadas
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Os participantes indicarão se aplicaram as informações compartilhadas durante o programa na prática clínica (resposta sim ou não)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Influência do programa
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Os participantes indicarão se o programa os influenciou a fazer algo diferente na prática clínica (resposta sim ou não)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Modificação da intervenção
Prazo: Durante todo o programa que levará aproximadamente 7 meses
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Registraremos se modificações nas intervenções serão necessárias durante o estudo
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Durante todo o programa que levará aproximadamente 7 meses
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Contaminação do grupo de controle
Prazo: Durante as 10 semanas de tratamento
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Verificando se o participante segue o perfil do Instagram
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Durante as 10 semanas de tratamento
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Atitude de buscar informações em canais que facilitem a compreensão de descobertas científicas de alta qualidade
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Os participantes deverão indicar o seu nível utilizando uma escala de 0 a 10 pontos (0 = não utilizarei tal fonte de informação; 10 = com certeza utilizarei fonte de informação que facilite meu entendimento)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Abordagem para estudar
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Os participantes indicarão se o programa influenciou na abordagem de estudo do conteúdo técnico (resposta sim ou não)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Uso de canais para facilitar o entendimento
Prazo: Acompanhamento de 3 meses
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Os participantes indicarão se utilizaram canais que facilitam a compreensão das descobertas científicas
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Acompanhamento de 3 meses
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Aplicação de informações de diferentes canais
Prazo: Acompanhamento de 3 meses
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Os participantes indicarão se aplicaram informações de canais que facilitam a compreensão dos achados científicos na prática clínica
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Acompanhamento de 3 meses
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Resultado qualitativo
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Entrevistas semiestruturadas objetivaram compreender suas percepções sobre a aplicação de conteúdos científicos na prática clínica e sua visão sobre as intervenções.
As entrevistas individuais serão realizadas por telefone ou videochamada, sendo as respostas às perguntas abertas gravadas em áudio.
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Qualidade da informação
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Os participantes deverão indicar a sua opinião sobre a qualidade da informação através de uma escala de 0 a 10 pontos (0 = conteúdo péssimo; 10 = conteúdo excelente)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Qualidade visual dos materiais compartilhados
Prazo: Fim do tratamento em 10 semanas
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Os participantes deverão indicar a sua opinião através de uma escala de 0 a 10 pontos (0 = pior qualidade visual; 10 = excelente qualidade visual)
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Fim do tratamento em 10 semanas
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Métricas das mídias sociais
Prazo: Durante todo o programa que levará aproximadamente 7 meses
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Coletaremos métricas de engajamento do Instagram
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Durante todo o programa que levará aproximadamente 7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4.033.967
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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