Wetenschappelijke inhoud verspreid via sociale media voor fysiotherapeuten (ASTEROID)
Audiovisueel materiaal verspreid via sociale media, gericht op op bewijs gebaseerde implementatie van revalidatie voor fysiotherapeuten
Deze studie is bedoeld om te beoordelen hoe effectief sociale media zijn bij het verspreiden van wetenschappelijke kennis onder fysiotherapeuten in Brazilië. Bij de proef zullen fysiotherapeuten betrokken zijn die wekelijks minimaal drie patiënten behandelen en regelmatig Instagram en WhatsApp gebruiken. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: de experimentele groep ontvangt wetenschappelijke inhoud via Instagram, terwijl de controlegroep dezelfde inhoud via e-mail ontvangt. Beide groepen gaan 10 weken lang met de stof aan de slag.
De wetenschappelijke inhoud omvat zeven belangrijke onderwerpen die verband houden met fysiotherapie, zoals musculoskeletale en sportrevalidatie, en zal worden toegesneden op de klinische praktijk. Voor de Instagram-groep wordt inhoud gedeeld via berichten, verhalen en reels, terwijl de e-mailgroep samenvattingen en links naar volledige artikelen ontvangt. Het onderzoek heeft tot doel de impact van deze interventies op de betrokkenheid van deelnemers bij wetenschappelijke inhoud en de toepassing ervan in de klinische praktijk te evalueren.
De belangrijkste resultaten zijn onder meer de effectiviteit van kennisverspreiding, feedback van deelnemers op de audiovisuele inhoud en kwalitatieve inzichten uit interviews. Het onderzoek zal een specifieke tijdlijn volgen, met een herbeoordeling drie maanden na de interventie om de langetermijneffecten te meten. De gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van zowel kwantitatieve als kwalitatieve methoden, waardoor een alomvattend inzicht in het bereik en de haalbaarheid van de interventie wordt gewaarborgd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit protocol beschrijft een gerandomiseerde, enkelblinde gecontroleerde studie om te beoordelen hoe effectief wetenschappelijke inhoud kan worden verspreid onder Braziliaanse fysiotherapeuten via sociale media (Instagram). In het onderzoek zullen fysiotherapeuten worden gevolgd die minimaal drie patiënten per week behandelen en regelmatig Instagram en WhatsApp gebruiken. Deze deelnemers worden gerandomiseerd in twee groepen: een experimentele groep die inhoud ontvangt via Instagram en een controlegroep die dezelfde informatie ontvangt via e-mail.
Het onderzoek zal zich richten op zeven gebieden die relevant zijn voor de fysiotherapiepraktijk, waaronder revalidatie van het bewegingsapparaat, cardiovasculaire zorg en de gezondheid van vrouwen. De content, ontwikkeld aan de hand van wetenschappelijke artikelen, wordt gedurende 10 weken dagelijks gedeeld. Voor de Instagram-groep wordt de inhoud gepresenteerd in verschillende formaten, zoals posts, verhalen en reels, met visueel aantrekkelijke elementen om de retentie te vergroten. De e-mailgroep ontvangt dagelijks samenvattingen van de artikelen, vergelijkbaar met het formaat van een tijdschrift.
Om de betrokkenheid van deelnemers te behouden, ontvangen beide groepen wekelijks samenvattingen en worden deelnemers beoordeeld op hoe goed zij de wetenschappelijke inhoud in de praktijk toepassen. De belangrijkste uitkomsten zijn onder meer de effectiviteit van de verspreiding van inhoud, de betrokkenheid van deelnemers en het vasthouden van kennis, geëvalueerd door middel van enquêtes, interviews en technische beoordelingen. In kwalitatieve interviews zullen de ervaringen van de deelnemers worden onderzocht, en de kwaliteit van het gebruikte audiovisuele materiaal zal door de deelnemers worden beoordeeld.
De proef duurt tien weken, gevolgd door een extra week voor herbeoordeling en een follow-up van drie maanden. De gegevens zullen kwantitatief worden geanalyseerd om het bereik en de effectiviteit van de interventies te meten, waarbij de haalbaarheid zal worden geanalyseerd met behulp van het RE-AIM-framework. Kwalitatieve gegevens zullen worden geanalyseerd door middel van thematische analyse, waardoor een diepgaand inzicht in het succes van de interventie wordt gegarandeerd. Dit onderzoek heeft tot doel inzicht te bieden in de beste methoden om wetenschappelijke kennis via digitale platforms aan zorgprofessionals te leveren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
RS
-
Santa Maria, RS, Brazilië, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fysiotherapeuten oefenen in Brazilië
- Betrokkenheid bij de revalidatie van minimaal drie patiënten per week
- Op de meeste dagen van een gemiddelde week minstens één keer per dag toegang hebben tot de sociale mediaplatforms Instagram en WhatsApp
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sociale media
Via sociale media krijgt de groep wetenschappelijke inhoud
|
Deelnemers aan de experimentele groep volgen een wetenschappelijk Instagram-profiel waarop content wordt gedeeld. Het profiel blijft open, waardoor permanente toegang tot alle berichten mogelijk is. Om het algoritme van Instagram te optimaliseren, zullen we een bestaand actief profiel gebruiken. Eventuele controlegroepdeelnemers die het profiel al volgen, worden bij toewijzing verwijderd. Voor elk geselecteerd artikel maken we drie presentaties met behulp van Instagram-functies zoals carrouselafbeeldingen en korte video's, gedeeld als posts, verhalen en reels. Deze strategie biedt inhoud voor 30 weken aan dagelijkse berichten. Elke post zal visueel aantrekkelijke afbeeldingen bevatten om wetenschappelijke informatie over te brengen en evidence-based practice (EBP) competenties te ondersteunen. |
|
Actieve vergelijker: E-mail
De groep ontvangt wetenschappelijke inhoud via e-mail
|
De deelnemer die in de controlegroep is ingedeeld, ontvangt elke dag een andere samenvatting, samen met een link naar het volledige artikel.
Deze strategie werd gekozen om de aanpak te repliceren die door wetenschappelijke tijdschriften wordt gebruikt om nieuwe kwesties te verspreiden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van wetenschappelijke informatie om klinische beslissingen te nemen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun niveau aangeven met behulp van een schaal van 0-10 punten (0 = ik gebruik het niet; 10 = ik neem alleen klinische beslissingen op basis van het beste beschikbare bewijsmateriaal)
|
Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
|
Inzicht in de interpretatie van wetenschappelijke informatie voor toepassing in de klinische praktijk
Tijdsspanne: Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun niveau aangeven met behulp van een schaal van 0-10 punten (0 = ik begrijp het niet; 10 = ik heb een volledig inzicht in het toepassen van wetenschappelijke bevindingen in de klinische praktijk)
|
Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
|
Motivatie om te zoeken naar wetenschappelijke informatie die klinische beslissingen kan ondersteunen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun niveau aangeven met behulp van een schaal van 0-10 punten (0 = ik heb geen motivatie; 10 = ik ben volledig gemotiveerd)
|
Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
|
Belang van wetenschappelijke informatie bij het nemen van klinische beslissingen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun niveau aangeven op een schaal van 0-10 punten (0 = Geen belang; 10 = Zeer belangrijk)
|
Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
|
Barrières voor het toepassen van wetenschappelijke bevindingen
Tijdsspanne: Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
Deelnemers zullen hun barrières beschrijven bij het toepassen van wetenschappelijke bevindingen in de klinische praktijk en het aantal gerapporteerde barrières zal in aanmerking worden genomen voor analyse
|
Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
|
Evidence-based praktijkvragenlijst (EBPQ)
Tijdsspanne: Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
De EBPQ evalueert EBP-competenties en heeft 24 items die worden gescoord op een 7-punts Likert-schaal (1-7 punten); Het gemiddelde van de items wordt gebruikt voor de analyse
|
Basislijn en einde van de behandeling na 10 weken
|
|
Het overwinnen van de gerapporteerde barrières
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Aan de deelnemers wordt gevraagd of het programma heeft geholpen de gemelde barrières te overwinnen (ja of nee antwoord)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voltooiing
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Aantal deelnemers dat het onderzoek heeft afgerond
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Niveau van deelname
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun niveau aangeven met behulp van een schaal van 0-10 punten (0 = ik heb geen aandacht besteed aan gedeeld materiaal; 10 = ik heb al het gedeelde materiaal gelezen waarin ik geïnteresseerd ben)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Impact van het programma op de klinische praktijk en beslissingen
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun niveau aangeven met behulp van een 5-punts Likert-schaal (1=veel slechter, 2=slechter, 3=hetzelfde, 4=beter, 5=veel beter)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Gebruik van gedeelde informatie
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Deelnemers geven aan of ze de tijdens het programma gedeelde informatie in de klinische praktijk hebben toegepast (ja of nee antwoord)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Invloed van het programma
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Deelnemers geven aan of het programma hen heeft beïnvloed om iets anders te gaan doen in de klinische praktijk (ja of nee antwoord)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Wijziging van de interventie
Tijdsspanne: Gedurende het hele programma dat ongeveer 7 maanden zal duren
|
Tijdens het onderzoek registreren wij of aanpassingen in de interventies nodig zijn
|
Gedurende het hele programma dat ongeveer 7 maanden zal duren
|
|
Besmetting van controlegroep
Tijdsspanne: Tijdens de 10 weken behandeling
|
Controleren of de deelnemer het Instagram-profiel volgt
|
Tijdens de 10 weken behandeling
|
|
Houding ten opzichte van het zoeken naar informatie via kanalen die het begrip van hoogwaardige wetenschappelijke bevindingen vergemakkelijken
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun niveau aangeven met behulp van een schaal van 0-10 punten (0 = ik zal een dergelijke informatiebron niet gebruiken; 10 = ik zal zeker een informatiebron gebruiken die mijn begrip vergemakkelijkt)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Aanpak van studeren
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Deelnemers geven aan of het programma invloed heeft gehad op de aanpak van het bestuderen van technische inhoud (ja of nee antwoord)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Gebruik van kanalen om begrip te vergemakkelijken
Tijdsspanne: Vervolg van 3 maanden
|
Deelnemers geven aan of zij kanalen hebben gebruikt die het begrip van wetenschappelijke bevindingen vergemakkelijken
|
Vervolg van 3 maanden
|
|
Toepassing van informatie uit verschillende kanalen
Tijdsspanne: Vervolg van 3 maanden
|
Deelnemers geven aan of zij informatie hebben toegepast uit kanalen die het begrip van wetenschappelijke bevindingen in de klinische praktijk vergemakkelijken
|
Vervolg van 3 maanden
|
|
Kwalitatieve uitkomst
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Semi-gestructureerde interviews gericht op het begrijpen van hun perceptie van de toepassing van wetenschappelijke inhoud in de klinische praktijk en hun visie op de interventies.
Individuele interviews zullen worden afgenomen via telefoon of video-oproep, waarbij de antwoorden op open vragen op audio-opname worden opgenomen.
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Kwaliteit van informatie
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun mening geven over de kwaliteit van de informatie met behulp van een schaal van 0-10 punten (0 = vreselijke inhoud; 10 = uitstekende inhoud)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Visuele kwaliteit van de gedeelde materialen
Tijdsspanne: Einde behandeling na 10 weken
|
Deelnemers moeten hun mening geven op een schaal van 0-10 punten (0 = slechtste visuele kwaliteit; 10 = uitstekende visuele kwaliteit)
|
Einde behandeling na 10 weken
|
|
Statistieken van sociale media
Tijdsspanne: Gedurende het hele programma dat ongeveer 7 maanden zal duren
|
We verzamelen betrokkenheidsstatistieken van Instagram
|
Gedurende het hele programma dat ongeveer 7 maanden zal duren
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 4.033.967
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .