Contenu scientifique diffusé via les réseaux sociaux pour les physiothérapeutes (ASTEROID)
Matériel audiovisuel diffusé via les médias sociaux ciblant la mise en œuvre d'une réadaptation fondée sur des données probantes pour les physiothérapeutes
Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité des médias sociaux dans la diffusion des connaissances scientifiques aux physiothérapeutes au Brésil. L’essai inclura des physiothérapeutes qui traitent au moins trois patients par semaine et utilisent régulièrement Instagram et WhatsApp. Les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes suivants : le groupe expérimental recevra du contenu scientifique via Instagram, tandis que le groupe témoin recevra le même contenu par e-mail. Les deux groupes travailleront sur le matériel pendant 10 semaines.
Le contenu scientifique couvre sept sujets clés liés à la physiothérapie, comme la rééducation musculo-squelettique et sportive, et sera adapté à la pratique clinique. Pour le groupe Instagram, le contenu sera partagé via des publications, des histoires et des bobines, tandis que le groupe par courrier électronique recevra des résumés et des liens vers des articles complets. L'étude vise à évaluer l'impact de ces interventions sur l'engagement des participants envers le contenu scientifique et son application à la pratique clinique.
Les principaux résultats incluront l'efficacité de la diffusion des connaissances, les commentaires des participants sur le contenu audiovisuel et les informations qualitatives issues des entretiens. L'étude suivra un calendrier précis, avec une réévaluation trois mois après l'intervention pour évaluer les effets à long terme. Les données seront analysées à l'aide de méthodes quantitatives et qualitatives, garantissant une compréhension globale de la portée et de la faisabilité de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce protocole détaille un essai contrôlé randomisé en simple aveugle pour évaluer l'efficacité avec laquelle le contenu scientifique peut être diffusé aux physiothérapeutes brésiliens à l'aide des médias sociaux (Instagram). L’étude suivra des physiothérapeutes qui traitent au moins trois patients par semaine et utilisent régulièrement Instagram et WhatsApp. Ces participants seront randomisés en deux groupes : un groupe expérimental recevant du contenu via Instagram et un groupe témoin recevant les mêmes informations par e-mail.
L'étude se concentrera sur sept domaines pertinents à la pratique de la physiothérapie, notamment la réadaptation musculo-squelettique, les soins cardiovasculaires et la santé des femmes. Le contenu, élaboré à partir d'articles scientifiques, sera partagé quotidiennement pendant 10 semaines. Pour le groupe Instagram, le contenu sera présenté sous différents formats tels que des publications, des histoires et des bobines, avec des éléments visuellement attrayants pour stimuler la rétention. Le groupe de courrier électronique recevra des résumés quotidiens des articles, semblables à un format de style journal.
Pour maintenir l'engagement des participants, les deux groupes recevront des résumés hebdomadaires et les participants seront évalués sur leur capacité à appliquer le contenu scientifique dans la pratique. Les principaux résultats incluent l'efficacité de la diffusion du contenu, l'engagement des participants et la rétention des connaissances, évalués au moyen d'enquêtes, d'entretiens et d'évaluations techniques. Des entretiens qualitatifs exploreront les expériences des participants et la qualité du matériel audiovisuel utilisé sera évaluée par les participants.
L'essai durera 10 semaines, suivi d'une semaine supplémentaire pour la réévaluation et d'un suivi de trois mois. Les données seront analysées quantitativement pour mesurer la portée et l'efficacité des interventions, avec une faisabilité analysée à l'aide du cadre RE-AIM. Les données qualitatives seront analysées par le biais d'une analyse thématique, garantissant une compréhension approfondie du succès de l'intervention. Cette étude vise à offrir un aperçu des meilleures méthodes pour transmettre des connaissances scientifiques aux professionnels de santé via des plateformes numériques.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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RS
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Santa Maria, RS, Brésil, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Physiothérapeutes exerçant au Brésil
- Implication dans la rééducation d'au moins trois patients par semaine
- Avoir accès aux plateformes de médias sociaux Instagram et WhatsApp au moins une fois par jour la plupart des jours d'une semaine typique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Réseaux sociaux
Le groupe recevra du contenu scientifique via les réseaux sociaux
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Les participants au groupe expérimental suivront un profil Instagram scientifique où le contenu sera partagé. Le profil restera ouvert, permettant un accès permanent à toutes les publications. Pour optimiser l'algorithme d'Instagram, nous utiliserons un profil actif existant. Tous les participants du groupe témoin qui suivent déjà le profil seront supprimés lors de l'attribution. Pour chaque article sélectionné, nous créerons trois présentations en utilisant les fonctionnalités d'Instagram telles que des images de carrousel et de courtes vidéos, partagées sous forme de publications, d'histoires et de bobines. Cette stratégie fournira du contenu pour 30 semaines de publications quotidiennes. Chaque article comportera des graphiques visuellement attrayants pour transmettre des informations scientifiques et soutenir les compétences en matière de pratique fondée sur des preuves (EBP). |
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Comparateur actif: E-mail
Le groupe recevra du contenu scientifique par email
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Le participant affecté au groupe témoin recevra chaque jour un résumé différent, ainsi qu'un lien vers l'article complet.
Cette stratégie a été choisie pour reproduire l'approche utilisée par les revues scientifiques pour diffuser de nouveaux numéros.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation d'informations scientifiques pour prendre des décisions cliniques
Délai: Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur niveau sur une échelle de 0 à 10 points (0 = je n'utilise pas ; 10 = je prends uniquement des décisions cliniques en utilisant les meilleures preuves disponibles)
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Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Compréhension de l'interprétation de l'information scientifique pour une application en pratique clinique
Délai: Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur niveau sur une échelle de 0 à 10 points (0 = je ne comprends pas ; 10 = j'ai une compréhension complète pour appliquer les découvertes scientifiques dans la pratique clinique)
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Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Motivation à rechercher des informations scientifiques susceptibles d'étayer les décisions cliniques
Délai: Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur niveau sur une échelle de 0 à 10 points (0 = je n'ai aucune motivation ; 10 = je suis complètement motivé)
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Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Importance de l’information scientifique dans la prise de décisions cliniques
Délai: Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur niveau sur une échelle de 0 à 10 points (0 = Aucune importance ; 10 = Extrêmement important)
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Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Obstacles à l’application des découvertes scientifiques
Délai: Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Les participants décriront leurs obstacles à l'application des découvertes scientifiques dans la pratique clinique et le nombre d'obstacles signalés sera pris en compte pour analyse.
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Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Questionnaire sur les pratiques fondées sur des données probantes (EBPQ)
Délai: Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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L'EBPQ évalue les compétences EBP et comporte 24 éléments notés à l'aide d'une échelle de Likert à 7 points (1 à 7 points) ; la moyenne des éléments sera utilisée pour l'analyse
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Base de référence et fin du traitement à 10 semaines
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Surmonter les obstacles signalés
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Il sera demandé aux participants si le programme a aidé à surmonter les obstacles signalés (réponse oui ou non)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Achèvement
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Nombre de participants ayant terminé l'étude
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Fin du traitement à 10 semaines
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Niveau de participation
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur niveau sur une échelle de 0 à 10 points (0 = je n'ai prêté attention à aucun matériel partagé ; 10 = j'ai lu tout le matériel partagé qui m'intéresse)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Impact du programme sur la pratique clinique et les décisions
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur niveau à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (1 = bien pire, 2 = pire, 3 = identique, 4 = meilleur, 5 = bien meilleur)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Utilisation des informations partagées
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Les participants indiqueront s'ils ont appliqué les informations partagées pendant le programme dans la pratique clinique (réponse oui ou non)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Influence du programme
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Les participants indiqueront si le programme les a incités à faire quelque chose de différent dans la pratique clinique (réponse oui ou non)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Modification de l'intervention
Délai: Pendant tout le programme qui durera environ 7 mois
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Nous enregistrerons si des modifications aux interventions sont nécessaires au cours de l'étude
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Pendant tout le programme qui durera environ 7 mois
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Contamination du groupe témoin
Délai: Pendant les 10 semaines de traitement
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Vérifier si le participant suit le profil Instagram
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Pendant les 10 semaines de traitement
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Attitude à l'égard de la recherche d'informations auprès de canaux facilitant la compréhension de découvertes scientifiques de haute qualité
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur niveau sur une échelle de 0 à 10 points (0 = je n'utiliserai pas une telle source d'information ; 10 = j'utiliserai certainement une source d'information qui facilite ma compréhension)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Approche d'étude
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Les participants indiqueront si le programme a influencé l'approche d'étude du contenu technique (réponse oui ou non)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Utilisation de canaux pour faciliter la compréhension
Délai: Suivi à 3 mois
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Les participants indiqueront s'ils ont utilisé des canaux facilitant la compréhension des découvertes scientifiques
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Suivi à 3 mois
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Application des informations provenant de différents canaux
Délai: Suivi à 3 mois
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Les participants indiqueront s'ils ont appliqué les informations provenant de canaux facilitant la compréhension des découvertes scientifiques dans la pratique clinique.
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Suivi à 3 mois
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Résultat qualitatif
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Entretiens semi-structurés visant à comprendre leurs perceptions de l'application du contenu scientifique dans la pratique clinique et leurs points de vue sur les interventions.
Les entretiens individuels seront menés par téléphone ou par appel vidéo, les réponses aux questions ouvertes étant enregistrées audio.
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Fin du traitement à 10 semaines
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Qualité des informations
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur opinion sur la qualité de l'information sur une échelle de 0 à 10 points (0 = contenu épouvantable ; 10 = contenu excellent)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Qualité visuelle des matériaux partagés
Délai: Fin du traitement à 10 semaines
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Les participants doivent indiquer leur opinion sur une échelle de 0 à 10 points (0 = pire qualité visuelle ; 10 = excellente qualité visuelle)
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Fin du traitement à 10 semaines
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Mesures des médias sociaux
Délai: Pendant tout le programme qui durera environ 7 mois
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Nous collecterons des mesures d'engagement sur Instagram
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Pendant tout le programme qui durera environ 7 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4.033.967
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .