Научный контент, распространяемый через социальные сети для физиотерапевтов (ASTEROID)
Аудиовизуальные материалы, распространяемые через социальные сети, направленные на внедрение научно обоснованной реабилитации для физиотерапевтов
Это исследование призвано оценить, насколько эффективны социальные сети в распространении научных знаний среди физиотерапевтов в Бразилии. В исследовании примут участие физиотерапевты, которые еженедельно лечат как минимум трех пациентов и регулярно используют Instagram и WhatsApp. Участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп: экспериментальная группа будет получать научный контент через Instagram, а контрольная группа — по электронной почте. Обе группы будут работать с материалом в течение 10 недель.
Научное содержание охватывает семь ключевых тем, связанных с физиотерапией, таких как скелетно-мышечная и спортивная реабилитация, и будет адаптировано к клинической практике. В группе Instagram контент будет распространяться посредством публикаций, историй и видеороликов, а группа электронной почты будет получать краткие описания и ссылки на полные статьи. Целью исследования является оценка влияния этих вмешательств на участие участников в научном контенте и его применение в клинической практике.
Ключевые результаты будут включать эффективность распространения знаний, отзывы участников об аудиовизуальном контенте и качественные выводы из интервью. Исследование будет проводиться в определенные сроки с повторной оценкой через три месяца после вмешательства для оценки долгосрочных эффектов. Данные будут анализироваться с использованием как количественных, так и качественных методов, что обеспечит всестороннее понимание масштабов и осуществимости вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом протоколе подробно описано рандомизированное слепое контролируемое исследование для оценки того, насколько эффективно научный контент может распространяться среди бразильских физиотерапевтов с помощью социальных сетей (Instagram). В исследовании будут следить за физиотерапевтами, которые лечат как минимум трех пациентов в неделю и регулярно используют Instagram и WhatsApp. Эти участники будут рандомизированы на две группы: экспериментальную группу, получающую контент через Instagram, и контрольную группу, получающую ту же информацию по электронной почте.
Исследование будет сосредоточено на семи областях, имеющих отношение к физиотерапевтической практике, включая скелетно-мышечную реабилитацию, сердечно-сосудистую помощь и здоровье женщин. Контент, созданный на основе научных статей, будет распространяться ежедневно в течение 10 недель. Для группы Instagram контент будет представлен в различных форматах, таких как публикации, истории и ролики, с визуально привлекательными элементами для повышения удержания. Группа электронной почты будет получать ежедневные сводки статей в формате журнала.
Чтобы поддерживать вовлеченность участников, обе группы будут еженедельно получать краткие обзоры, и участники будут оцениваться на предмет того, насколько хорошо они применяют научный контент на практике. К основным результатам относятся эффективность распространения контента, вовлеченность участников и сохранение знаний, оцениваемая посредством опросов, интервью и технических оценок. Качественные интервью позволят изучить опыт участников, а качество используемых аудиовизуальных материалов будет оценено участниками.
Испытание продлится 10 недель, после чего последует дополнительная неделя для повторной оценки и трехмесячное последующее наблюдение. Данные будут проанализированы количественно для измерения охвата и эффективности мероприятий, а осуществимость будет проанализирована с использованием структуры RE-AIM. Качественные данные будут проанализированы посредством тематического анализа, что обеспечит глубокое понимание успеха вмешательства. Целью этого исследования является предоставление информации о лучших методах предоставления научных знаний работникам здравоохранения через цифровые платформы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
RS
-
Santa Maria, RS, Бразилия, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Физиотерапевты, практикующие в Бразилии
- Вовлечение в реабилитацию не менее трёх пациентов в неделю.
- Иметь доступ к платформам социальных сетей Instagram и WhatsApp хотя бы один раз в день в большинстве дней обычной недели.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Социальные сети
Группа будет получать научный контент через социальные сети.
|
Участники экспериментальной группы будут подписываться на научный профиль в Instagram, где будет делиться контентом. Профиль останется открытым, предоставляя постоянный доступ ко всем публикациям. Чтобы оптимизировать алгоритм Instagram, мы будем использовать существующий активный профиль. Любые участники контрольной группы, уже подписавшиеся на профиль, будут удалены после выделения. Для каждой выбранной статьи мы создадим три презентации, используя функции Instagram, такие как изображения карусели и короткие видеоролики, которые будут публиковаться в виде публикаций, историй и видеороликов. Эта стратегия обеспечит содержание ежедневных публикаций на 30 недель. Каждый пост будет содержать визуально привлекательную графику для передачи научной информации и поддержки компетенций, основанных на доказательной практике (EBP). |
|
Активный компаратор: Электронная почта
Группа будет получать научный контент по электронной почте.
|
Участник, включенный в контрольную группу, каждый день будет получать новое резюме вместе со ссылкой на полную статью.
Эта стратегия была выбрана для повторения подхода, используемого научными журналами для распространения новых выпусков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование научной информации для принятия клинических решений
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны указать свой уровень по шкале от 0 до 10 баллов (0 = я не использую; 10 = я принимаю клинические решения только на основе наилучших имеющихся доказательств).
|
Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
|
Понимание интерпретации научной информации для применения в клинической практике
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны указать свой уровень по шкале от 0 до 10 баллов (0 = я не понимаю; 10 = у меня есть полное понимание того, как применять научные открытия в клинической практике).
|
Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
|
Мотивация к поиску научной информации, которая могла бы поддержать клинические решения.
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны указать свой уровень по шкале от 0 до 10 баллов (0 = у меня нет мотивации; 10 = я полностью мотивирован).
|
Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
|
Важность научной информации при принятии клинических решений
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны указать свой уровень по шкале от 0 до 10 баллов (0 = нет важности; 10 = чрезвычайно важно).
|
Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
|
Барьеры на пути применения научных результатов
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
Участники опишут свои препятствия на пути применения научных результатов в клинической практике, и количество сообщенных препятствий будет рассмотрено для анализа.
|
Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
|
Анкета для доказательной практики (EBPQ)
Временное ограничение: Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
EBPQ оценивает компетенции EBP и состоит из 24 пунктов, оцениваемых по 7-балльной шкале Лайкерта (1-7 баллов); среднее значение элементов будет использоваться для анализа
|
Исходный уровень и окончание лечения через 10 недель.
|
|
Преодоление указанных препятствий
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участникам будет задан вопрос, помогла ли программа преодолеть указанные препятствия (ответ «да» или «нет»).
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Завершение
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Количество участников, завершивших исследование
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Уровень участия
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны указать свой уровень по шкале от 0 до 10 баллов (0 = я не обратил внимания на какой-либо общий материал; 10 = я прочитал весь общий материал, который меня интересовал).
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Влияние программы на клиническую практику и решения
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны указать свой уровень по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = намного хуже, 2 = хуже, 3 = то же самое, 4 = лучше, 5 = намного лучше).
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Использование общей информации
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участники укажут, применяли ли они информацию, полученную в ходе программы, в клинической практике (ответ «да» или «нет»).
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Влияние программы
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участники укажут, повлияла ли программа на них, заставив их делать что-то другое в клинической практике (ответ «да» или «нет»).
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Модификация вмешательства
Временное ограничение: В течение всей программы, которая займет около 7 месяцев
|
Мы зарегистрируем, необходимы ли изменения в вмешательствах во время исследования.
|
В течение всей программы, которая займет около 7 месяцев
|
|
Загрязнение контрольной группы
Временное ограничение: В течение 10 недель лечения
|
Проверка того, подписан ли участник на профиль Instagram
|
В течение 10 недель лечения
|
|
Отношение к поиску информации из каналов, способствующих пониманию качественных научных результатов
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны указать свой уровень по шкале от 0 до 10 баллов (0 = я не буду использовать такой источник информации; 10 = я обязательно буду использовать источник информации, который облегчает мое понимание)
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Подход к обучению
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участники укажут, повлияла ли программа на подход к изучению технического контента (ответ да или нет)
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Использование каналов для облегчения понимания
Временное ограничение: 3-месячное наблюдение
|
Участники укажут, использовали ли они каналы, облегчающие понимание научных результатов.
|
3-месячное наблюдение
|
|
Применение информации из разных каналов
Временное ограничение: 3-месячное наблюдение
|
Участники укажут, применяли ли они информацию из каналов, которые облегчают понимание научных результатов в клинической практике.
|
3-месячное наблюдение
|
|
Качественный результат
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Полуструктурированные интервью, направленные на понимание их восприятия применения научного содержания в клинической практике и их взглядов на вмешательства.
Индивидуальные интервью будут проводиться по телефону или по видеосвязи, а ответы на открытые вопросы будут записываться на аудиозапись.
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Качество информации
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны выразить свое мнение о качестве информации по шкале от 0 до 10 баллов (0 = ужасный контент; 10 = отличный контент).
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Визуальное качество опубликованных материалов
Временное ограничение: Окончание лечения через 10 недель.
|
Участники должны выразить свое мнение по шкале от 0 до 10 баллов (0 = худшее качество изображения; 10 = отличное качество изображения).
|
Окончание лечения через 10 недель.
|
|
Метрики из социальных сетей
Временное ограничение: В течение всей программы, которая займет около 7 месяцев
|
Соберем метрики вовлеченности из Instagram
|
В течение всей программы, которая займет около 7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 4.033.967
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .