Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A közösségi médián keresztül terjesztett tudományos tartalom gyógytornászok számára (ASTEROID)

2025. április 4. frissítette: Guilherme Nunes, Universidade Federal de Santa Maria

A közösségi médián keresztül terjesztett audiovizuális anyagok, amelyek célja a bizonyítékokon alapuló rehabilitációs megvalósítás fizioterapeuták számára

Ez a tanulmány azt a célt szolgálja, hogy felmérje, mennyire hatékony a közösségi média a tudományos ismeretek terjesztésében a brazil fizioterapeuták számára. A kísérletben olyan gyógytornászok vesznek részt, akik hetente legalább három beteget kezelnek, és rendszeresen használják az Instagramot és a WhatsApp-ot. A résztvevőket véletlenszerűen két csoport valamelyikébe osztják be: a kísérleti csoport az Instagramon, míg a kontrollcsoport e-mailben kapja meg a tudományos tartalmakat. Mindkét csoport 10 hétig foglalkozik az anyaggal.

A tudományos tartalom hét kulcsfontosságú fizioterápiás témát ölel fel, például mozgásszervi és sportrehabilitációt, és a klinikai gyakorlathoz igazodik. Az Instagram-csoport esetében a tartalmat bejegyzések, történetek és tekercsek formájában osztják meg, míg az e-mail csoport összefoglalókat és linkeket kap a teljes cikkekre. A tanulmány célja, hogy értékelje e beavatkozások hatását a résztvevők tudományos tartalommal való elkötelezettségére és annak a klinikai gyakorlatban való alkalmazására.

A legfontosabb eredmények közé tartozik az ismeretterjesztés hatékonysága, a résztvevők visszajelzései az audiovizuális tartalommal kapcsolatban, valamint az interjúkból származó minőségi betekintések. A tanulmány meghatározott idővonalat követ, a beavatkozás után három hónappal újra kell értékelni a hosszú távú hatásokat. Az adatokat kvantitatív és minőségi módszerekkel egyaránt elemzik, biztosítva a beavatkozás hatókörének és megvalósíthatóságának átfogó megértését.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a protokoll egy randomizált, egy-vak ellenőrzött kísérletet részletez annak felmérésére, hogy milyen hatékonyan lehet tudományos tartalmat terjeszteni a brazil gyógytornászok számára a közösségi média (Instagram) segítségével. A tanulmány olyan gyógytornászokat követ, akik hetente legalább három beteget kezelnek, és rendszeresen használják az Instagramot és a WhatsApp-ot. Ezeket a résztvevőket véletlenszerűen két csoportra osztják: egy kísérleti csoportba, amely tartalmat kap az Instagramon, és egy kontrollcsoportba, amely ugyanazt az információt kapja e-mailben.

A tanulmány hét, a fizioterápiás gyakorlat szempontjából releváns területre összpontosít, beleértve a mozgásszervi rehabilitációt, a szív- és érrendszeri ellátást és a nők egészségét. A tudományos cikkek felhasználásával készült tartalom 10 héten keresztül naponta kerül megosztásra. Az Instagram-csoport számára a tartalom különféle formátumokban, például bejegyzésekben, történetekben és tekercsekben jelenik meg, vizuálisan vonzó elemekkel a megtartás fokozása érdekében. Az e-mail csoport napi összefoglalókat kap a cikkekről, hasonlóan a folyóirat-szerű formátumhoz.

A résztvevők elkötelezettségének fenntartása érdekében mindkét csoport heti összefoglalót kap, és a résztvevőket felmérik, hogy mennyire alkalmazzák a tudományos tartalmat a gyakorlatban. Az elsődleges eredmények közé tartozik a tartalomterjesztés hatékonysága, a résztvevők bevonása és a tudásmegtartás, felmérések, interjúk és technikai értékelések révén értékelve. A kvalitatív interjúk során a résztvevők tapasztalatait tárják fel, a felhasznált audiovizuális anyagok minőségét pedig a résztvevők értékelik.

A próba 10 hétig tart, majd egy további hét következik az újraértékelésre és egy három hónapos nyomon követés. Az adatokat kvantitatívan elemzik a beavatkozások hatókörének és hatékonyságának mérése érdekében, a megvalósíthatóság elemzése a RE-AIM keretrendszer segítségével történik. A kvalitatív adatokat tematikus elemzéssel elemzik, biztosítva a beavatkozás sikerének mélyreható megértését. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy betekintést nyújtson a tudományos ismeretek digitális platformokon keresztüli eljuttatásának legjobb módszereibe.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • RS
      • Santa Maria, RS, Brazília, 97105-900
        • Federal University of Santa Maria

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Brazíliában gyakorló fizioterapeuták
  • Hetente legalább három beteg rehabilitációjában való részvétel
  • Hozzáférés az Instagram és a WhatsApp közösségi média platformokhoz naponta legalább egyszer egy átlagos hét legtöbb napján

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Közösségi média
A csoport tudományos tartalmakat kap a közösségi médián keresztül

A kísérleti csoport résztvevői egy tudományos Instagram-profilt követnek, ahol tartalmat osztanak meg. A profil nyitva marad, állandó hozzáférést biztosítva az összes bejegyzéshez. Az Instagram algoritmusának optimalizálásához egy meglévő aktív profilt fogunk használni. A profilt már követő kontrollcsoport minden résztvevője el lesz távolítva az elosztáskor.

Minden egyes kiválasztott cikkhez három prezentációt hozunk létre az Instagram funkcióival, például körhintaképekkel és rövid videókkal, amelyeket bejegyzésként, történetként és tekercsként osztunk meg. Ez a stratégia 30 hétig biztosít tartalmat a napi bejegyzésekhez. Minden bejegyzés látványos grafikákat tartalmaz, amelyek tudományos információkat közvetítenek, és támogatják a bizonyítékokon alapuló gyakorlat (EBP) kompetenciáit.

Aktív összehasonlító: Email
A csoport tudományos tartalmakat e-mailben kap
A kontrollcsoportba beosztott résztvevő minden nap más összefoglalót kap, a teljes cikkre mutató hivatkozással együtt. Ezt a stratégiát azért választották, hogy megismételje a tudományos folyóiratok által az új kérdések terjesztésére alkalmazott megközelítést.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tudományos információk felhasználása klinikai döntések meghozatalához
Időkeret: Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A résztvevőknek 0-10 pontos skálán kell jelezniük szintjüket (0 = nem használom; 10 = csak klinikai döntéseket hozok a rendelkezésre álló legjobb bizonyítékok alapján)
Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A tudományos információk értelmezésének megértése a klinikai gyakorlatban történő alkalmazáshoz
Időkeret: Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A résztvevőknek 0-10 pontos skálán kell jelezniük szintjüket (0 = nem értem; 10 = teljes mértékben megértem a tudományos eredmények klinikai gyakorlatban történő alkalmazását)
Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
Motiváció olyan tudományos információk keresésére, amelyek alátámaszthatják a klinikai döntéseket
Időkeret: Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A résztvevőknek 0-10 pontos skálán kell jelezniük szintjüket (0 = nincs motivációm; 10 = teljesen motivált vagyok)
Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A tudományos információk jelentősége a klinikai döntések meghozatalában
Időkeret: Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A résztvevőknek 0-10 pontos skálán kell jelezniük szintjüket (0 = nincs jelentősége; 10 = rendkívül fontos)
Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A tudományos eredmények alkalmazásának akadályai
Időkeret: Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A résztvevők leírják a tudományos eredmények klinikai gyakorlatban történő alkalmazásának akadályait, és a jelentett akadályok számát figyelembe veszik az elemzés során
Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
Evidence-Based Practice Questionnaire (EBPQ)
Időkeret: Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
Az EBPQ értékeli az EBP-kompetenciákat, és 24 tételt tartalmaz egy 7 pontos Likert-skálán (1-7 pont); az elemek átlagát fogják használni az elemzéshez
Kiindulási állapot és a kezelés vége a 10. héten
A bejelentett akadályok leküzdése
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevőket megkérdezik, hogy a program segített-e a jelentett akadályok leküzdésében (igen vagy nem válasz)
A kezelés vége 10 hetesen

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Befejezés
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A vizsgálatot befejező résztvevők száma
A kezelés vége 10 hetesen
Részvételi szint
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevők 0-10 pontos skálán jelöljék meg szintjüket (0 = nem figyeltem egyetlen megosztott anyagra sem; 10 = elolvastam az összes megosztott anyagot, amely érdekelt)
A kezelés vége 10 hetesen
A program hatása a klinikai gyakorlatra és a döntésekre
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevőknek 5 fokozatú Likert-skálán kell jelezniük szintjüket (1 = sokkal rosszabb, 2 = rosszabb, 3 = ugyanaz, 4 = jobb, 5 = sokkal jobb)
A kezelés vége 10 hetesen
Megosztott információk felhasználása
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevők jelezni fogják, hogy alkalmazták-e a program során megosztott információkat a klinikai gyakorlatban (igen vagy nem válasz)
A kezelés vége 10 hetesen
A program befolyása
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevők jelezni fogják, hogy a program befolyásolta-e őket, hogy valami mást tegyenek a klinikai gyakorlatban (igen vagy nem válasz)
A kezelés vége 10 hetesen
A beavatkozás módosítása
Időkeret: A teljes program alatt, amely körülbelül 7 hónapig tart
A vizsgálat során regisztráljuk, hogy szükséges-e a beavatkozások módosítása
A teljes program alatt, amely körülbelül 7 hónapig tart
A kontrollcsoport szennyeződése
Időkeret: A 10 hetes kezelés alatt
Annak ellenőrzése, hogy a résztvevő követi-e az Instagram profilját
A 10 hetes kezelés alatt
Hozzáállás az olyan csatornákon történő információkereséshez, amelyek elősegítik a magas színvonalú tudományos eredmények megértését
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevők 0-10 pontos skálán jelöljék meg szintjüket (0 = nem használok ilyen információforrást; 10 = mindenképpen olyan információforrást fogok használni, amely megkönnyíti a megértést)
A kezelés vége 10 hetesen
A tanulás megközelítése
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevők jelezni fogják, hogy a program befolyásolta-e a műszaki tartalom tanulmányozásának megközelítését (igen vagy nem válasz)
A kezelés vége 10 hetesen
Csatornák használata a megértés megkönnyítésére
Időkeret: 3 hónapos utánkövetés
A résztvevők jelezni fogják, hogy használtak-e olyan csatornákat, amelyek megkönnyítik a tudományos eredmények megértését
3 hónapos utánkövetés
Különböző csatornákból származó információk alkalmazása
Időkeret: 3 hónapos utánkövetés
A résztvevők jelezni fogják, hogy alkalmaztak-e olyan csatornákból származó információkat, amelyek megkönnyítik a tudományos eredmények megértését a klinikai gyakorlatban
3 hónapos utánkövetés
Minőségi eredmény
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A félig strukturált interjúk célja a tudományos tartalom klinikai gyakorlatban való alkalmazásáról alkotott elképzeléseik és a beavatkozásokról alkotott véleményük megértése volt. Az egyéni interjúk telefonon vagy videohíváson keresztül zajlanak, a nyílt végű kérdésekre adott válaszokat hangfelvétellel rögzítik.
A kezelés vége 10 hetesen
Az információ minősége
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevőknek 0-10 pontos skálán kell jelezniük véleményüket az információ minőségéről (0 = borzasztó tartalom; 10 = kiváló tartalom)
A kezelés vége 10 hetesen
A megosztott anyagok vizuális minősége
Időkeret: A kezelés vége 10 hetesen
A résztvevőknek 0-10 pontos skálán kell jelezniük véleményüket (0 = legrosszabb vizuális minőség; 10 = kiváló vizuális minőség)
A kezelés vége 10 hetesen
Mutatók a közösségi médiából
Időkeret: A teljes program alatt, amely körülbelül 7 hónapig tart
Az elköteleződési mutatókat az Instagramról fogjuk gyűjteni
A teljes program alatt, amely körülbelül 7 hónapig tart

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. szeptember 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 17.

Első közzététel (Tényleges)

2024. szeptember 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 4.

Utolsó ellenőrzés

2025. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4.033.967

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel