Contenuti scientifici diffusi tramite social media per fisioterapisti (ASTEROID)
Materiali audiovisivi diffusi tramite i social media Mirati all'implementazione della riabilitazione basata sull'evidenza per i fisioterapisti
Questo studio è progettato per valutare quanto siano efficaci i social media nel diffondere la conoscenza scientifica ai fisioterapisti in Brasile. Lo studio includerà fisioterapisti che trattano almeno tre pazienti settimanalmente e utilizzano regolarmente Instagram e WhatsApp. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: il gruppo sperimentale riceverà contenuti scientifici tramite Instagram, mentre il gruppo di controllo riceverà gli stessi contenuti via email. Entrambi i gruppi si impegneranno con il materiale per 10 settimane.
Il contenuto scientifico copre sette argomenti chiave relativi alla fisioterapia, come la riabilitazione muscolo-scheletrica e sportiva, e sarà adattato alla pratica clinica. Per il gruppo Instagram, i contenuti verranno condivisi tramite post, storie e reel, mentre il gruppo e-mail riceverà riepiloghi e collegamenti ad articoli completi. Lo studio mira a valutare l'impatto di questi interventi sul coinvolgimento dei partecipanti con i contenuti scientifici e la loro applicazione alla pratica clinica.
I risultati principali includeranno l'efficacia della diffusione delle conoscenze, il feedback dei partecipanti sul contenuto audiovisivo e gli approfondimenti qualitativi delle interviste. Lo studio seguirà una sequenza temporale specifica, con una rivalutazione tre mesi dopo l’intervento per valutare gli effetti a lungo termine. I dati saranno analizzati utilizzando metodi sia quantitativi che qualitativi, garantendo una comprensione completa della portata e della fattibilità dell'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo protocollo descrive in dettaglio uno studio randomizzato, controllato in cieco per valutare l'efficacia con cui i contenuti scientifici possono essere diffusi ai fisioterapisti brasiliani utilizzando i social media (Instagram). Lo studio seguirà fisioterapisti che trattano almeno tre pazienti a settimana e utilizzano regolarmente Instagram e WhatsApp. Questi partecipanti verranno randomizzati in due gruppi: un gruppo sperimentale che riceverà contenuti tramite Instagram e un gruppo di controllo che riceverà le stesse informazioni via e-mail.
Lo studio si concentrerà su sette aree rilevanti per la pratica fisioterapica, tra cui la riabilitazione muscolo-scheletrica, l’assistenza cardiovascolare e la salute delle donne. I contenuti, sviluppati utilizzando articoli scientifici, saranno condivisi quotidianamente per 10 settimane. Per il gruppo Instagram, i contenuti saranno presentati attraverso vari formati come post, storie e reel, con elementi visivamente accattivanti per aumentare la fidelizzazione. Il gruppo di posta elettronica riceverà riassunti giornalieri degli articoli, simili a un formato in stile diario.
Per mantenere il coinvolgimento dei partecipanti, entrambi i gruppi riceveranno riepiloghi settimanali e i partecipanti saranno valutati in base alla capacità di applicare i contenuti scientifici nella pratica. I risultati principali includono l'efficacia della diffusione dei contenuti, del coinvolgimento dei partecipanti e della conservazione delle conoscenze, valutati attraverso sondaggi, interviste e valutazioni tecniche. Le interviste qualitative esploreranno le esperienze dei partecipanti e la qualità dei materiali audiovisivi utilizzati sarà valutata dai partecipanti.
Lo studio durerà 10 settimane, seguite da un'ulteriore settimana per la rivalutazione e un follow-up di tre mesi. I dati saranno analizzati quantitativamente per misurare la portata e l'efficacia degli interventi, con la fattibilità analizzata utilizzando il quadro RE-AIM. I dati qualitativi saranno analizzati attraverso un'analisi tematica, garantendo una comprensione approfondita del successo dell'intervento. Questo studio mira a offrire approfondimenti sui migliori metodi per fornire conoscenze scientifiche agli operatori sanitari tramite piattaforme digitali.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
RS
-
Santa Maria, RS, Brasile, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Fisioterapisti che esercitano in Brasile
- Coinvolgimento nella riabilitazione di almeno tre pazienti a settimana
- Avere accesso alle piattaforme di social media Instagram e WhatsApp almeno una volta al giorno nella maggior parte dei giorni di una settimana tipica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Mezzi sociali
Il gruppo riceverà contenuti scientifici tramite i social media
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I partecipanti al gruppo sperimentale seguiranno un profilo Instagram scientifico dove verranno condivisi i contenuti. Il profilo rimarrà aperto, consentendo l'accesso permanente a tutti i post. Per ottimizzare l'algoritmo di Instagram, utilizzeremo un profilo attivo esistente. Tutti i partecipanti al gruppo di controllo che già seguono il profilo verranno rimossi al momento dell'assegnazione. Per ogni articolo selezionato, creeremo tre presentazioni utilizzando le funzionalità di Instagram come immagini carosello e brevi video, condivisi come post, storie e reel. Questa strategia fornirà contenuti per 30 settimane di post giornalieri. Ogni post sarà caratterizzato da una grafica visivamente accattivante per trasmettere informazioni scientifiche e supportare le competenze della pratica basata sull'evidenza (EBP). |
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Comparatore attivo: E-mail
Il gruppo riceverà i contenuti scientifici via email
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Il partecipante assegnato al gruppo di controllo riceverà ogni giorno un riepilogo diverso, insieme a un collegamento all'articolo completo.
Questa strategia è stata scelta per replicare l'approccio utilizzato dalle riviste scientifiche per diffondere nuove questioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Utilizzo delle informazioni scientifiche per prendere decisioni cliniche
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti devono indicare il proprio livello utilizzando una scala da 0 a 10 punti (0 = non utilizzo; 10 = prendo decisioni cliniche solo utilizzando le migliori evidenze disponibili)
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Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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Comprensione dell'interpretazione delle informazioni scientifiche per l'applicazione nella pratica clinica
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti devono indicare il proprio livello utilizzando una scala da 0 a 10 punti (0 = non capisco; 10 = ho una comprensione completa per applicare i risultati scientifici nella pratica clinica)
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Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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|
Motivazione alla ricerca di informazioni scientifiche che possano supportare le decisioni cliniche
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti dovranno indicare il proprio livello utilizzando una scala da 0 a 10 punti (0 = non ho motivazione; 10 = sono completamente motivato)
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Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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Importanza dell'informazione scientifica nelle decisioni cliniche
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento a 10 settimane
|
I partecipanti devono indicare il proprio livello utilizzando una scala da 0 a 10 punti (0 = Nessuna importanza; 10 = Estremamente importante)
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Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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Ostacoli all’applicazione dei risultati scientifici
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti descriveranno i propri ostacoli all'applicazione dei risultati scientifici nella pratica clinica e il numero di ostacoli segnalati sarà preso in considerazione per l'analisi
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Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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Questionario sulla pratica basata sull'evidenza (EBPQ)
Lasso di tempo: Basale e fine del trattamento a 10 settimane
|
L'EBPQ valuta le competenze EBP e prevede 24 item valutati utilizzando una scala Likert a 7 punti (1-7 punti); la media degli item verrà utilizzata per l'analisi
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Basale e fine del trattamento a 10 settimane
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|
Superare le barriere segnalate
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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Ai partecipanti verrà chiesto se il programma ha aiutato a superare gli ostacoli segnalati (risposta sì o no)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Completamento
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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Numero di partecipanti che hanno completato lo studio
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Livello di partecipazione
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti dovranno indicare il proprio livello utilizzando una scala da 0 a 10 punti (0 = non ho prestato attenzione ad alcun materiale condiviso; 10 = ho letto tutto il materiale condiviso di mio interesse)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Impatto del programma sulla pratica clinica e sulle decisioni
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti dovranno indicare il proprio livello utilizzando una scala Likert a 5 punti (1=molto peggio, 2=peggiore, 3=uguale, 4=meglio, 5=molto meglio)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Utilizzo delle informazioni condivise
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti indicheranno se hanno applicato nella pratica clinica le informazioni condivise durante il programma (risposta sì o no)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Influenza del programma
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti indicheranno se il programma li ha influenzati a fare qualcosa di diverso nella pratica clinica (risposta sì o no)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Modifica dell'intervento
Lasso di tempo: Durante l'intero programma che durerà circa 7 mesi
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Registreremo se saranno necessarie modifiche agli interventi durante lo studio
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Durante l'intero programma che durerà circa 7 mesi
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Contaminazione del gruppo di controllo
Lasso di tempo: Durante le 10 settimane di trattamento
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Controllare se il partecipante sta seguendo il profilo Instagram
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Durante le 10 settimane di trattamento
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Attitudine verso la ricerca di informazioni da canali che facilitino la comprensione di risultati scientifici di alta qualità
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti dovranno indicare il loro livello utilizzando una scala da 0 a 10 punti (0 = non utilizzerò tale fonte di informazioni; 10 = utilizzerò sicuramente fonti di informazioni che facilitino la mia comprensione)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Approccio allo studio
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti indicheranno se il programma ha influenzato l'approccio allo studio dei contenuti tecnici (risposta sì o no)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Utilizzo di canali per facilitare la comprensione
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
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I partecipanti indicheranno se hanno utilizzato canali che facilitano la comprensione dei risultati scientifici
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Follow-up a 3 mesi
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Applicazione di informazioni provenienti da diversi canali
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
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I partecipanti indicheranno se hanno applicato informazioni provenienti da canali che facilitano la comprensione dei risultati scientifici nella pratica clinica
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Follow-up a 3 mesi
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Risultato qualitativo
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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Interviste semi-strutturate mirate a comprendere le loro percezioni sull'applicazione dei contenuti scientifici nella pratica clinica e le loro opinioni sugli interventi.
Le interviste individuali saranno condotte tramite telefono o videochiamata, con le risposte alle domande a risposta aperta registrate tramite audio.
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Qualità delle informazioni
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti dovrebbero indicare la loro opinione sulla qualità delle informazioni utilizzando una scala da 0 a 10 punti (0 = contenuto pessimo; 10 = contenuto eccellente)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Qualità visiva dei materiali condivisi
Lasso di tempo: Fine del trattamento a 10 settimane
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I partecipanti dovranno indicare la loro opinione utilizzando una scala da 0 a 10 punti (0 = qualità visiva peggiore; 10 = qualità visiva eccellente)
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Fine del trattamento a 10 settimane
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Metriche dai social media
Lasso di tempo: Durante l'intero programma che durerà circa 7 mesi
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Raccoglieremo le metriche di coinvolgimento da Instagram
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Durante l'intero programma che durerà circa 7 mesi
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4.033.967
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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