Vetenskapligt innehåll som sprids via sociala medier för sjukgymnaster (ASTEROID)
Audiovisuellt material som sprids via sociala medier inriktat på evidensbaserad rehabiliteringsimplementering för fysioterapeuter
Denna studie är utformad för att bedöma hur effektiva sociala medier är för att sprida vetenskaplig kunskap till sjukgymnaster i Brasilien. Försöket kommer att omfatta sjukgymnaster som behandlar minst tre patienter per vecka och regelbundet använder Instagram och WhatsApp. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas en av två grupper: experimentgruppen kommer att få vetenskapligt innehåll via Instagram, medan kontrollgruppen kommer att få samma innehåll via e-post. Båda grupperna kommer att engagera sig i materialet i 10 veckor.
Det vetenskapliga innehållet täcker sju nyckelämnen relaterade till sjukgymnastik, såsom muskuloskeletal och sportrehabilitering, och kommer att skräddarsys för klinisk praxis. För Instagram-gruppen kommer innehåll att delas via inlägg, berättelser och rullar, medan e-postgruppen kommer att få sammanfattningar och länkar till fullständiga artiklar. Studien syftar till att utvärdera effekten av dessa interventioner på deltagarnas engagemang i vetenskapligt innehåll och dess tillämpning i klinisk praxis.
Nyckelresultat kommer att omfatta effektiviteten av kunskapsspridning, deltagarnas feedback om det audiovisuella innehållet och kvalitativa insikter från intervjuer. Studien kommer att följa en specifik tidslinje, med omvärdering tre månader efter interventionen för att mäta långsiktiga effekter. Data kommer att analyseras med både kvantitativa och kvalitativa metoder, vilket säkerställer en heltäckande förståelse av interventionens räckvidd och genomförbarhet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta protokoll beskriver en randomiserad, enkelblind kontrollerad studie för att bedöma hur effektivt vetenskapligt innehåll kan spridas till brasilianska sjukgymnaster med hjälp av sociala medier (Instagram). Studien kommer att följa fysioterapeuter som behandlar minst tre patienter per vecka och använder Instagram och WhatsApp regelbundet. Dessa deltagare kommer att randomiseras i två grupper: en experimentgrupp som tar emot innehåll via Instagram och en kontrollgrupp som får samma information via e-post.
Studien kommer att fokusera på sju områden som är relevanta för sjukgymnastik, inklusive muskel- och skelettrehabilitering, hjärt- och kärlvård och kvinnors hälsa. Innehållet, utvecklat med hjälp av vetenskapliga artiklar, kommer att delas dagligen under 10 veckor. För Instagramgruppen kommer innehållet att presenteras genom olika format som inlägg, berättelser och rullar, med visuellt engagerande element för att öka retentionen. E-postgruppen kommer att få dagliga sammanfattningar av artiklarna, liknande ett tidskriftsformat.
För att upprätthålla deltagarnas engagemang kommer båda grupperna att få veckosammanfattningar, och deltagarna kommer att bedömas på hur väl de tillämpar det vetenskapliga innehållet i praktiken. De primära resultaten inkluderar effektiviteten av innehållsspridning, deltagarnas engagemang och kunskapsbevarande, utvärderat genom undersökningar, intervjuer och tekniska bedömningar. Kvalitativa intervjuer kommer att utforska deltagarnas erfarenheter, och kvaliteten på det audiovisuella materialet som används kommer att bedömas av deltagarna.
Rättegången kommer att pågå i 10 veckor, följt av ytterligare en vecka för omprövning och en tre månaders uppföljning. Data kommer att analyseras kvantitativt för att mäta räckvidden och effektiviteten av insatserna, med genomförbarheten analyserad med hjälp av RE-AIM-ramverket. Kvalitativ data kommer att analyseras genom tematisk analys, vilket säkerställer en djupgående förståelse av interventionens framgång. Denna studie syftar till att erbjuda insikter i de bästa metoderna för att leverera vetenskaplig kunskap till vårdpersonal via digitala plattformar.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
RS
-
Santa Maria, RS, Brasilien, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fysioterapeuter som praktiserar i Brasilien
- Engagemang i rehabilitering av minst tre patienter per vecka
- Att ha tillgång till de sociala medieplattformarna Instagram och WhatsApp minst en gång dagligen de flesta dagar i en vanlig vecka
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sociala medier
Gruppen kommer att få vetenskapligt innehåll via sociala medier
|
Deltagarna i experimentgruppen kommer att följa en vetenskaplig Instagram-profil där innehåll kommer att delas. Profilen kommer att förbli öppen, vilket ger permanent åtkomst till alla inlägg. För att optimera Instagrams algoritm kommer vi att använda en befintlig aktiv profil. Alla kontrollgruppsdeltagare som redan följer profilen kommer att tas bort vid tilldelning. För varje vald artikel kommer vi att skapa tre presentationer med Instagram-funktioner som karusellbilder och korta videor, delade som inlägg, berättelser och rullar. Denna strategi kommer att ge innehåll för 30 veckors dagliga inlägg. Varje inlägg kommer att innehålla visuellt tilltalande grafik för att förmedla vetenskaplig information och stödja evidensbaserad praktik (EBP) kompetens. |
|
Aktiv komparator: E-post
Gruppen kommer att få vetenskapligt innehåll via e-post
|
Den deltagare som tilldelats kontrollgruppen kommer att få en annan sammanfattning varje dag, tillsammans med en länk till hela artikeln.
Denna strategi valdes för att replikera den metod som används av vetenskapliga tidskrifter för att sprida nya frågor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användning av vetenskaplig information för att fatta kliniska beslut
Tidsram: Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
Deltagarna ska ange sin nivå med hjälp av en skala 0-10 poäng (0 = Jag använder inte; 10 = Jag fattar endast kliniska beslut med bästa tillgängliga bevis)
|
Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
|
Förståelse för vetenskaplig informationstolkning för tillämpning i klinisk praxis
Tidsram: Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
Deltagarna ska ange sin nivå med hjälp av en skala 0-10 poäng (0 = Jag förstår inte; 10 = Jag har fullständig förståelse för att tillämpa vetenskapliga rön i klinisk praxis)
|
Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
|
Motivation att söka efter vetenskaplig information som kan stödja kliniska beslut
Tidsram: Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
Deltagarna ska ange sin nivå med hjälp av en skala 0-10 poäng (0 = jag har ingen motivation; 10 = jag är helt motiverad)
|
Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
|
Betydelsen av vetenskaplig information för att fatta kliniska beslut
Tidsram: Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
Deltagarna ska ange sin nivå med en skala 0-10 poäng (0 = Ingen betydelse; 10 = Extremt viktigt)
|
Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
|
Hinder för att tillämpa vetenskapliga rön
Tidsram: Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
Deltagarna kommer att beskriva sina hinder för att tillämpa vetenskapliga rön i klinisk praxis och antalet rapporterade hinder kommer att beaktas för analys
|
Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
|
Evidensbaserad praxis frågeformulär (EBPQ)
Tidsram: Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
EBPQ utvärderar EBP-kompetenser och har 24 poäng poängsatta med hjälp av en 7-punkts Likert-skala (1-7 poäng); medelvärdet av objekten kommer att användas för analys
|
Baslinje och slutet av behandlingen vid 10 veckor
|
|
Att övervinna de rapporterade hindren
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna kommer att tillfrågas om programmet hjälpte till att övervinna de rapporterade hindren (ja eller nej svar)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Komplettering
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Antal deltagare som genomförde studien
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Grad av deltagande
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna ska ange sin nivå med hjälp av en skala 0-10 poäng (0 = jag har inte uppmärksammat något delat material; 10 = jag läste allt delat material av mitt intresse)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Inverkan av programmet på klinisk praxis och beslut
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna ska ange sin nivå med hjälp av en 5-gradig Likert-skala (1=mycket sämre, 2=sämre, 3=samma, 4=bättre, 5=mycket bättre)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Användning av delad information
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna kommer att ange om de tillämpat information som delas under programmet i klinisk praxis (ja eller nej svar)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Inflytande av programmet
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna kommer att ange om programmet påverkade dem att göra något annorlunda i klinisk praktik (ja eller nej svar)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Interventionens modifiering
Tidsram: Under hela programmet som kommer att ta cirka 7 månader
|
Vi kommer att registrera om modifieringar av interventionerna är nödvändiga under studien
|
Under hela programmet som kommer att ta cirka 7 månader
|
|
Kontaminering av kontrollgrupp
Tidsram: Under de 10 veckorna av behandlingen
|
Kontrollerar om deltagaren följer Instagrams profil
|
Under de 10 veckorna av behandlingen
|
|
Attityd till att söka information från kanaler som underlättar förståelsen av högkvalitativa vetenskapliga rön
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna bör ange sin nivå med hjälp av en skala 0-10 poäng (0 = Jag kommer inte att använda sådan informationskälla; 10 = Jag kommer definitivt att använda informationskälla som underlättar min förståelse)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Tillvägagångssätt att studera
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna kommer att ange om programmet påverkade inställningen till att studera tekniskt innehåll (ja eller nej svar)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Användning av kanaler för att underlätta förståelsen
Tidsram: 3 månaders uppföljning
|
Deltagarna kommer att ange om de har använt kanaler som underlättar förståelsen av vetenskapliga rön
|
3 månaders uppföljning
|
|
Tillämpning av information från olika kanaler
Tidsram: 3 månaders uppföljning
|
Deltagarna kommer att ange om de har tillämpat information från kanaler som underlättar förståelsen av vetenskapliga rön i klinisk praxis
|
3 månaders uppföljning
|
|
Kvalitativt resultat
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Semistrukturerade intervjuer syftade till att förstå deras uppfattningar om tillämpningen av vetenskapligt innehåll i klinisk praktik och deras syn på interventionerna.
Individuella intervjuer kommer att genomföras via telefon eller videosamtal, där svar på öppna frågor spelas in på ljud.
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Kvaliteten på informationen
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna bör ange sin åsikt om informationens kvalitet med hjälp av en skala 0-10 poäng (0 = fruktansvärt innehåll; 10 = utmärkt innehåll)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Visuell kvalitet på de delade materialen
Tidsram: Behandlingsslut vid 10 veckor
|
Deltagarna ska ange sin åsikt med hjälp av en skala 0-10 poäng (0 = sämsta visuell kvalitet; 10 = utmärkt visuell kvalitet)
|
Behandlingsslut vid 10 veckor
|
|
Mätvärden från sociala medier
Tidsram: Under hela programmet som kommer att ta cirka 7 månader
|
Vi kommer att samla in engagemangsstatistik från Instagram
|
Under hela programmet som kommer att ta cirka 7 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 4.033.967
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .