Sosiaalisen median kautta levitetty tieteellinen sisältö fysioterapeuteille (ASTEROID)
Sosiaalisen median kautta levitettävä audiovisuaalinen materiaali, joka kohdistuu todisteisiin perustuvaan kuntoutukseen fysioterapeuteille
Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan, kuinka tehokas sosiaalinen media on tieteellisen tiedon levittämisessä brasilialaisille fysioterapeuteille. Kokeeseen osallistuu fysioterapeutteja, jotka hoitavat vähintään kolmea potilasta viikoittain ja käyttävät säännöllisesti Instagramia ja WhatsAppia. Osallistujat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä: koeryhmä saa tieteellistä sisältöä Instagramin kautta, kun taas kontrolliryhmä saa saman sisällön sähköpostitse. Molemmat ryhmät käsittelevät materiaalia 10 viikon ajan.
Tieteellinen sisältö kattaa seitsemän fysioterapiaan liittyvää keskeistä aihetta, kuten tuki- ja liikuntaelimistön sekä urheilukuntoutuksen, ja se räätälöidään kliiniseen käytäntöön. Instagram-ryhmän sisältö jaetaan postausten, tarinoiden ja rullien kautta, kun taas sähköpostiryhmä saa yhteenvedot ja linkit kokonaisiin artikkeleihin. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida näiden interventioiden vaikutusta osallistujien sitoutumiseen tieteelliseen sisältöön ja sen soveltamiseen kliiniseen käytäntöön.
Keskeisiä tuloksia ovat tiedon levittämisen tehokkuus, osallistujien palaute audiovisuaalisesta sisällöstä ja laadulliset näkemykset haastatteluista. Tutkimus seuraa tiettyä aikajanaa, ja se arvioidaan uudelleen kolmen kuukauden kuluttua interventiosta pitkän aikavälin vaikutusten arvioimiseksi. Tiedot analysoidaan sekä kvantitatiivisilla että laadullisilla menetelmillä, jotta varmistetaan kattava käsitys toimenpiteen ulottuvuudesta ja toteutettavuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä protokolla sisältää yksityiskohtaisesti satunnaistetun, yksisokkokontrolloidun kokeen, jolla arvioidaan, kuinka tehokkaasti tieteellistä sisältöä voidaan levittää brasilialaisten fysioterapeuteille sosiaalisen median (Instagram) avulla. Tutkimuksessa seurataan fysioterapeutteja, jotka hoitavat vähintään kolmea potilasta viikossa ja käyttävät säännöllisesti Instagramia ja WhatsAppia. Nämä osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään: kokeelliseen ryhmään, joka saa sisältöä Instagramin kautta, ja kontrolliryhmään, joka saa samat tiedot sähköpostitse.
Tutkimus keskittyy seitsemään fysioterapian kannalta olennaiseen osa-alueeseen, mukaan lukien tuki- ja liikuntaelimistön kuntoutus, sydän- ja verisuonihoito sekä naisten terveys. Tieteellisten artikkelien avulla kehitettyä sisältöä jaetaan päivittäin 10 viikon ajan. Instagram-ryhmälle sisältö esitetään eri muodoissa, kuten postauksissa, tarinoissa ja rullissa, visuaalisesti kiinnostavilla elementeillä, jotka lisäävät säilyttämistä. Sähköpostiryhmä saa päivittäin artikkeleista tiivistelmiä, jotka ovat samankaltaisia kuin lehtityyppinen.
Osallistujien sitoutumisen ylläpitämiseksi molemmat ryhmät saavat viikoittain yhteenvedot, ja osallistujilta arvioidaan, kuinka hyvin he soveltavat tieteellistä sisältöä käytännössä. Ensisijaisia tuloksia ovat sisällön levittämisen tehokkuus, osallistujien sitoutuminen ja tiedon säilyttäminen, jotka arvioidaan kyselyillä, haastatteluilla ja teknisillä arvioinneilla. Kvalitatiivisissa haastatteluissa kartoitetaan osallistujien kokemuksia, ja osallistujat arvioivat käytettyjen audiovisuaalisten materiaalien laatua.
Kokeilu kestää 10 viikkoa, jota seuraa ylimääräinen viikko uudelleenarviointia ja kolmen kuukauden seurantaa varten. Tiedot analysoidaan kvantitatiivisesti interventioiden ulottuvuuden ja tehokkuuden mittaamiseksi, ja toteutettavuus analysoidaan RE-AIM-kehyksen avulla. Laadulliset tiedot analysoidaan temaattisella analyysillä, mikä varmistaa toimenpiteen onnistumisen syvällisen ymmärtämisen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota näkemyksiä parhaista menetelmistä tieteellisen tiedon välittämiseksi terveydenhuollon ammattilaisille digitaalisten alustojen kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
RS
-
Santa Maria, RS, Brasilia, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Fysioterapeutit harjoittelevat Brasiliassa
- Osallistuminen vähintään kolmen potilaan kuntoutukseen viikossa
- Pääsy sosiaalisen median alustoihin Instagram ja WhatsApp vähintään kerran päivässä tyypillisen viikon useimpina päivinä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sosiaalinen media
Ryhmä saa tieteellistä sisältöä sosiaalisessa mediassa
|
Koeryhmän osallistujat seuraavat tieteellistä Instagram-profiilia, jossa sisältöä jaetaan. Profiili pysyy auki, jolloin kaikkiin viesteihin pääsee pysyvästi. Instagram-algoritmin optimoimiseksi käytämme olemassa olevaa aktiivista profiilia. Kaikki profiilia jo seuraavat kontrolliryhmän osallistujat poistetaan allokoinnin yhteydessä. Luomme kullekin valitulle artikkelille kolme esitystä käyttämällä Instagramin ominaisuuksia, kuten karusellikuvia ja lyhyitä videoita, jotka jaetaan postauksina, tarinoina ja rullina. Tämä strategia tarjoaa sisältöä 30 viikon päivittäisiin julkaisuihin. Jokaisessa postauksessa on visuaalisesti houkuttelevia grafiikoita, jotka välittävät tieteellistä tietoa ja tukevat todisteisiin perustuvia käytäntöjä (EBP). |
|
Active Comparator: Sähköposti
Ryhmä saa tieteellistä sisältöä sähköpostitse
|
Kontrolliryhmään jaettu osallistuja saa joka päivä erilaisen yhteenvedon sekä linkin koko artikkeliin.
Tämä strategia valittiin jäljittelemään tieteellisten aikakauslehtien käyttämää lähestymistapaa uusien aiheiden levittämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tieteellisen tiedon käyttö kliinisten päätösten tekemiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmoittaa tasonsa asteikolla 0-10 pistettä (0 = en käytä; 10 = teen vain kliiniset päätökset käyttämällä parasta saatavilla olevaa näyttöä)
|
Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
|
Tieteellisen tiedon tulkinnan ymmärtäminen kliinisen käytännön soveltamiseksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmoittaa tasonsa asteikolla 0-10 pistettä (0 = en ymmärrä; 10 = ymmärrän täysin tieteellisten tulosten soveltamisen kliinisessä käytännössä)
|
Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
|
Motivaatio hakea tieteellistä tietoa, joka voisi tukea kliinisiä päätöksiä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmaista tasonsa asteikolla 0-10 pistettä (0 = minulla ei ole motivaatiota; 10 = olen täysin motivoitunut)
|
Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
|
Tieteellisen tiedon merkitys kliinisiä päätöksiä tehtäessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmoittaa tasonsa asteikolla 0-10 pistettä (0 = Ei merkitystä; 10 = Erittäin tärkeä)
|
Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
|
Tieteellisten tulosten soveltamisen esteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
Osallistujat kuvaavat esteitään tieteellisten tulosten soveltamiselle kliinisessä käytännössä ja raportoitujen esteiden lukumäärä otetaan huomioon analysoinnissa
|
Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
|
Evidence-Based Practice Questionnaire (EBPQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
EBPQ arvioi EBP-kompetenssit ja siinä on 24 pistettä, jotka on pisteytetty 7-pisteen Likert-asteikolla (1-7 pistettä); kohteiden keskiarvoa käytetään analysointiin
|
Lähtötilanne ja hoidon lopetus 10 viikon kohdalla
|
|
Ilmoitettujen esteiden ylittäminen
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujilta kysytään, auttoiko ohjelma voittamaan raportoidut esteet (kyllä tai ei vastaus)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valmistuminen
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Tutkimuksen suorittaneiden osallistujien lukumäärä
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Osallistumisen taso
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmoittaa tasonsa asteikolla 0-10 pistettä (0 = en kiinnittänyt huomiota mihinkään jaettuun materiaaliin; 10 = luin kaiken kiinnostavan jaetun materiaalin)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Ohjelman vaikutus kliiniseen käytäntöön ja päätöksiin
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmoittaa tasonsa 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = paljon huonompi, 2 = huonompi, 3 = sama, 4 = parempi, 5 = paljon parempi)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Jaetun tiedon käyttö
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujat ilmoittavat, käyttivätkö he ohjelman aikana jaettua tietoa kliinisessä käytännössä (kyllä vai ei vastaus)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Ohjelman vaikutus
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujat ilmoittavat, vaikuttiko ohjelma heihin jotain erilaista kliinisessä käytännössä (kyllä vai ei vastaus)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Intervention muutos
Aikaikkuna: Koko ohjelman aikana, joka kestää noin 7 kuukautta
|
Rekisteröimme tutkimuksen aikana, onko interventioihin tarpeen tehdä muutoksia
|
Koko ohjelman aikana, joka kestää noin 7 kuukautta
|
|
Kontrolliryhmän kontaminaatio
Aikaikkuna: 10 viikon hoidon aikana
|
Tarkistaa, seuraako osallistuja Instagram-profiilia
|
10 viikon hoidon aikana
|
|
Suhtautuminen tiedon etsimiseen kanavista, jotka helpottavat korkealaatuisten tieteellisten tulosten ymmärtämistä
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmoittaa tasonsa asteikolla 0-10 pistettä (0 = en käytä tällaista tietolähdettä; 10 = käytän ehdottomasti tietolähdettä, joka helpottaa ymmärtämistäni)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Lähestymistapa opiskeluun
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujat ilmoittavat, vaikuttiko ohjelma lähestymistapaan teknisen sisällön opiskeluun (kyllä vai ei vastaus)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Kanavien käyttö ymmärtämisen helpottamiseksi
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Osallistujat ilmoittavat, ovatko he käyttäneet kanavia, jotka helpottavat tieteellisten tulosten ymmärtämistä
|
3 kuukauden seuranta
|
|
Tietojen soveltaminen eri kanavilta
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Osallistujat ilmoittavat, ovatko he soveltaneet tietoa kanavista, jotka helpottavat tieteellisten tulosten ymmärtämistä kliinisessä käytännössä
|
3 kuukauden seuranta
|
|
Laadullinen lopputulos
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Puolistrukturoiduilla haastatteluilla pyrittiin ymmärtämään heidän näkemyksiään tieteellisen sisällön soveltamisesta kliinisessä käytännössä ja näkemyksiä interventioista.
Yksilöhaastattelut suoritetaan puhelimitse tai videopuhelulla, ja avoimiin kysymyksiin vastataan ääninauhoittamalla.
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Tiedon laatu
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmaista mielipiteensä tiedon laadusta asteikolla 0-10 pistettä (0 = kauhea sisältö; 10 = erinomainen sisältö)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Jaettujen materiaalien visuaalinen laatu
Aikaikkuna: Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
Osallistujien tulee ilmaista mielipiteensä asteikolla 0-10 pistettä (0 = huonoin visuaalinen laatu; 10 = erinomainen visuaalinen laatu)
|
Hoito päättyy 10 viikon kohdalla
|
|
Mittarit sosiaalisessa mediassa
Aikaikkuna: Koko ohjelman aikana, joka kestää noin 7 kuukautta
|
Keräämme sitoutumismittareita Instagramista
|
Koko ohjelman aikana, joka kestää noin 7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4.033.967
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .