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Talk-to-Jo」インテリジェントなデジタル ヘルス コンパニオン、神経認知障害およびダイアド

2025年2月10日 更新者:Olivier Beauchet

Talk-to-Jo」インテリジェント デジタル ヘルス コンパニオン、神経認知障害と二者関係: 定性的研究

2050 年までに、世界の 6 人に 1 人が 65 歳以上となり、アルツハイマー病などの神経認知障害 (NCD) を患う人の数が増加します。 症例数は2050年までに5,700万件から1億5,300万件に増加すると予想されます。 NCD は精神的健康だけでなく、患者やその介護者 (PCA) の身体的健康、精神的健康、社会的関係にも影響を与えるため、これは医療システムにとって課題となっています。

ケベック州では、リソースへのアクセスの遅れ、ニーズへの対応の不完全さ、そしてこれらの課題をさらに悪化させた新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、NCDsを抱えて暮らす人々にとってプライマリケアが不十分であることがよくあります。 この状況は患者の健康状態の悪化につながり、PCAだけでなく生活の質にも影響を与えると同時に、医療費も増加する可能性があります。

多くの高齢者は自宅で老いることを望んでいますが、認知機能と機能の低下がこの願望を複雑にしています。 PCA(通常は家族または親しい友人)は、これらの個人の日常サポートにおいて重要な役割を果たします。 ケベック州の介護者を支援する法律で定義されている彼らの役割には、介護される人の生活の質を向上させるための非専門的かつ自発的な支援が含まれます。

ただし、PCA が提供するサポートは、特に公共サービスが不十分な場合に大きなストレスにつながる可能性があります。 PCA の疲弊は、多くの場合、要介護者の自主性の喪失の重症度と相関関係があります。 この疲労は PCA の精神的および身体的健康に影響を及ぼし、孤立、うつ病、不安を引き起こし、生産性の低下や病気休暇の増加につながります。 したがって、PCA のバーンアウトを防ぐためのサポート ソリューションを見つけることが急務となっています。

情報通信技術 (ICT) を介した遠隔診療を含む遠隔医療は、特にサービスが行き届いていない地域で、NCD 患者のケアへのアクセスを改善する有望なソリューションであると思われます。 遠隔監視を可能にすることで、遠隔医療は、感覚刺激に対する反応性など、患者の残存能力を刺激しながら、老化を促進します。

人工知能 (AI) は、高齢者の健康状態をリアルタイムで追跡し、病気の初期兆候を検出し、パーソナライズされた推奨事項を提供するための有望なツールでもあります。 「Talk-to-Jo」のような仮想アシスタントやアバターは、患者と対話して孤独感を軽減できます。 ただし、これらのテクノロジーの有効性は、特に感覚障害の場合、患者のニーズへのアクセスしやすさと適応性に依存します。

「Talk-to-Jo」は、NCD とその PCA を持つ高齢者向けに設計されたデジタル アバターです。 記憶力とうつ病について質問し、検出された障害を予防または安定させるためのカスタマイズされた推奨事項を提供します。 このツールの最初のバージョンは現在タブレットで利用できます。

NCDs を抱えて生活する人の数が増加しているため、遠隔医療と AI に基づいたサポート ソリューションを開発することが不可欠です。 これらのテクノロジーの有効性を確保するには、患者とその PCA によるこれらのテクノロジーの使いやすさと受け入れやすさを評価することが重要です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3W1W5

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NCDとともに生きる人々とその介護者で構成される2人組

説明

  1. 神経認知障害 (NCD) を抱えている人:

    1. 包含基準:

      • 65歳以上であること。
      • 過去 1 年以内に、軽度から中程度の段階の軽度または重度の NCD と診断されている。
      • モントリオール老年大学研究所の外来診療所で NCD の治療を受けています。
      • 介護者がいる。
      • 個人住宅または医療設備の整っていない高齢者向け住宅に住んでいる。
      • フランス語の話し言葉と書き言葉を理解できる。 「Talk-to-Jo」アバターはフランス語のみで開発されており、フランス語のみをコミュニケーションし理解することができます。
    2. 除外基準:

      • 研究への参加についてインフォームドコンセントを提供できない。
      • 私たちの研究への干渉を避けるために、同時の実験的臨床研究に参加します。
      • 長期介護施設、または医療化されていない高齢者住宅の医療化された区画に居住している。
      • フランス語の話し言葉や書き言葉が理解できない。
      • 中等度から重度の視覚障害または聴覚障害がある。 聴覚障害を評価する基準は、電話での会話を理解して参加する能力です。 障害を補うために補聴器や眼鏡を使用している障害のある人も含まれる場合があります。
  2. 介護者

    1. 包含基準:

      • NCD とともに生きる人の介護者になる(配偶者、子供、友人、隣人、家族などの関係に関係なく)。
      • フランス語の話し言葉と書き言葉を理解できる。
    2. 除外基準:

      • NCDを持っています。
      • フランス語の話し言葉や書き言葉が理解できない。
      • 私たちの研究への干渉を避けるために、同時の実験的臨床研究に参加します。
      • 中等度から重度の視覚障害または聴覚障害がある。 聴覚障害を評価する基準は、電話での会話を理解して参加する能力です。 障害を補うために補聴器や眼鏡を使用している障害のある人も含まれる場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ダイアド
神経認知障害を持つ人々とその介護者がインテリジェントなデジタル ヘルス コンパニオンを利用できる

参加は、社会人口統計に関するアンケートへの回答から始まります。 次に、参加者はタブレット上で Talk-to-Jo インテリジェント デジタル ヘルス コンパニオンをテストします。まず、研究チームのメンバーが 2 人組 (神経認知障害を持つ人とその介護者) にツールについて説明します。 その後、障害のある人は、おそらく介護者の助けを借りて、Talk-to-Jo と対話します。 オブザーバーが立ち会いますが、質問や技術的な問題がない限り介入しません。 テストの最後には、健康上の推奨事項が提供されます。 質問は参加者の記憶とうつ病に焦点を当てています。

次に、研究チームのメンバーと 30 分間のインタビューが行われ、ツールの印象、デジタル スキル、AI の使用に対する障壁と推進者、そして Talk-to-Jo への期待を収集します。

必要に応じて追加の個別面談を実施することも可能です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
使用行動
時間枠:介入日、15分間
半直接インタビューは、二人組のメンバーと研究チームの 1 人または 2 人のメンバーの両方に対して行われます。 研究チームのメンバーが、2人組の2人のメンバーの間に意見の相違を観察した場合、補完的な半構造化インタビューが2人組の各メンバーに対して個別に実施されます。 この補完的な半構造化面接は、二人組のメンバーが 10 ~ 15 分間別居することに同意した場合に行われます。
介入日、15分間
NCD とともに生きる人々とその介護者 (PPA) からの感想とフィードバック
時間枠:介入日、15分間
半直接インタビューは、二人組のメンバーと研究チームの 1 人または 2 人のメンバーの両方に対して行われます。 研究チームのメンバーが、2人組の2人のメンバーの間に意見の相違を観察した場合、補完的な半構造化インタビューが2人組の各メンバーに対して個別に実施されます。 この補完的な半構造化面接は、二人組のメンバーが 10 ~ 15 分間別居することに同意した場合に行われます。
介入日、15分間
インテリジェントデジタルアバター「Talk-to-Jo」の使用を可能にする要因と障壁。
時間枠:介入日、15分間
半直接インタビューは、二人組のメンバーと研究チームの 1 人または 2 人のメンバーの両方に対して行われます。 研究チームのメンバーが、2人組の2人のメンバーの間に意見の相違を観察した場合、補完的な半構造化インタビューが2人組の各メンバーに対して個別に実施されます。 この補完的な半構造化面接は、二人組のメンバーが 10 ~ 15 分間別居することに同意した場合に行われます。
介入日、15分間
NCD とともに生きる人々とその介護者の期待とニーズ
時間枠:介入日、15分間
半直接インタビューは、二人組のメンバーと研究チームの 1 人または 2 人のメンバーの両方に対して行われます。 研究チームのメンバーが、2人組の2人のメンバーの間に意見の相違を観察した場合、補完的な半構造化インタビューが2人組の各メンバーに対して個別に実施されます。 この補完的な半構造化面接は、二人組のメンバーが 10 ~ 15 分間別居することに同意した場合に行われます。
介入日、15分間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月12日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月19日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-2225

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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