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Talk-to-Jo”智能数字健康伴侣,神经认知障碍和二元组

2025年2月10日 更新者:Olivier Beauchet

Talk-to-Jo”智能数字健康伴侣,神经认知障碍和二元组:定性研究

到 2050 年,世界上六分之一的人将超过 65 岁,导致患有阿尔茨海默病等神经认知障碍 (NCD) 的人数增加。 到 2050 年,病例数量将从 5700 万增加到 1.53 亿。 这给医疗保健系统带来了挑战,因为非传染性疾病不仅影响心理健康,还影响患者及其护理人员的身体健康、心理健康和社会关系 (PCA)。

在魁北克省,由于资源获取延迟、需求覆盖不全面以及 COVID-19 大流行加剧了这些挑战,初级保健往往不足以满足非传染性疾病患者的需求。 这种情况可能会导致患者健康状况恶化,影响他们及其 PCA 的生活质量,同时还会增加医疗费用。

许多老年人希望在家养老,但认知和功能下降使这种愿望变得更加复杂。 PCA(通常是家庭成员或亲密朋友)在这些人的日常支持中发挥着重要作用。 根据魁北克省护理人员支持法的定义,他们的作用包括非专业和自愿援助,以改善被护理人员的生活质量。

然而,PCA 提供的支持可能会带来巨大压力,特别是在公共服务不足的情况下。 PCA 的耗尽通常与护理接受者失去自主权的严重程度相关。 这种疲惫会影响 PCA 的身心健康,导致孤立、抑郁和焦虑,以及生产力下降和病假增加。 因此,迫切需要找到支持解决方案来防止 PCA 倦怠。

远程医疗涉及通过信息和通信技术 (ICT) 进行远程咨询,这似乎是改善非传染性疾病患者获得护理服务的一个有前途的解决方案,特别是在服务欠缺的地区。 通过实现远程监控,远程医疗有助于就地老龄化,同时刺激患者的剩余能力,例如对感官刺激的反应能力。

人工智能 (AI) 也是一种很有前景的工具,可用于实时跟踪老年人的健康状况、检测疾病的早期迹象并提供个性化建议。 虚拟助手或化身,如“Talk-to-Jo”,可以与患者互动,以减少他们的孤独感。 然而,这些技术的有效性取决于它们的可及性和对患者需求的适应性,特别是在感觉障碍的情况下。

“Talk-to-Jo”是专为患有非传染性疾病及其 PCA 的老年人设计的数字化身。 它询问有关记忆和抑郁的问题,并提供量身定制的建议来预防或稳定检测到的疾病。 该工具的第一个版本目前可在平板电脑上使用。

随着非传染性疾病患者数量的不断增加,开发基于远程医疗和人工智能的支持解决方案至关重要。 评估患者及其 PCA 对这些技术的可用性和可接受性非常重要,以确保其有效性。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

由非传染性疾病患者及其照顾者组成的二人组

描述

  1. 患有神经认知障碍 (NCD) 的人:

    1. 纳入标准:

      • 年满 65 岁或以上。
      • 在过去一年内诊断出患有轻度至中度非传染性疾病,无论是轻微还是严重。
      • 在蒙特利尔老年大学研究所的门诊诊所接受非传染性疾病护理。
      • 有一个照顾者。
      • 居住在个人住宅或非医疗老年住宅中。
      • 能够听懂法语口语和书面语。 “Talk-to-Jo”头像仅以法语开发,只能交流和理解法语。
    2. 排除标准:

      • 无法提供参与研究的知情同意。
      • 参加同时进行的实验性临床研究,以避免干扰我们的研究。
      • 居住在长期护理机构或非医疗老年住宅的医疗区域。
      • 无法理解法语口语和书面语。
      • 有中度至重度视觉或听觉障碍。 评估听力障碍的标准是该人理解和参与电话交谈的能力。 使用助听器或眼镜来补偿障碍的有障碍的个人也可能包括在内。
  2. 看护者

    1. 纳入标准:

      • 成为非传染性疾病患者的看护者(无论关系如何:配偶、孩子、朋友、邻居、家庭成员)。
      • 能够听懂法语口语和书面语。
    2. 排除标准:

      • 患有非传染性疾病。
      • 无法理解法语口语和书面语。
      • 参加同时进行的实验性临床研究,以避免干扰我们的研究。
      • 有中度至重度视觉或听觉障碍。 评估听力障碍的标准是该人理解和参与电话交谈的能力。 使用助听器或眼镜来补偿障碍的有障碍的个人也可能包括在内。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
二元组
患有神经认知障碍的人及其拥有智能数字健康伴侣的护理人员

参与从完成社会人口调查问卷开始。 接下来,参与者在平板电脑上测试 Talk-to-Jo 智能数字健康伴侣:首先,研究团队的一名成员向二人(神经认知障碍患者及其护理人员)解释该工具。 然后,患有该疾病的人可能会在护理人员的帮助下与 Talk-to-Jo 进行互动。 观察员在场,但除非存在疑问或技术问题,否则不会进行干预。 测试结束时,会给出健康建议。 问题集中在参与者的记忆和抑郁方面。

接下来,我们将与研究团队的一名成员进行 30 分钟的访谈,以收集对该工具、数字技能、使用人工智能的障碍和促进因素的印象,以及您对 Talk-to-Jo 的期望。

如果需要,可以安排额外的个人面试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用行为
大体时间:干预日,15 分钟内
半定向访谈将由二人组的两名成员以及研究团队的一到两名成员进行。 如果研究团队成员发现二人组的两名成员之间存在意见分歧,则将分别与二人组的每位成员进行补充性半结构化访谈。 如果二人组成员同意分开 10 到 15 分钟,就会进行这种补充性的半结构化访谈。
干预日,15 分钟内
非传染性疾病患者及其护理人员的印象和反馈 (PPA)
大体时间:干预日,15 分钟内
半定向访谈将由二人组的两名成员以及研究团队的一到两名成员进行。 如果研究团队成员发现二人组的两名成员之间存在意见分歧,则将分别与二人组的每位成员进行补充性半结构化访谈。 如果二人组成员同意分开 10 到 15 分钟,就会进行这种补充性的半结构化访谈。
干预日,15 分钟内
使用智能数字化身“Talk-to-Jo”的推动因素和障碍。
大体时间:干预日,15 分钟内
半定向访谈将由二人组的两名成员以及研究团队的一到两名成员进行。 如果研究团队成员发现二人组的两名成员之间存在意见分歧,则将分别与二人组的每位成员进行补充性半结构化访谈。 如果二人组成员同意分开 10 到 15 分钟,就会进行这种补充性的半结构化访谈。
干预日,15 分钟内
非传染性疾病患者及其护理人员的期望和需求
大体时间:干预日,15 分钟内
半定向访谈将由二人组的两名成员以及研究团队的一到两名成员进行。 如果研究团队成员发现二人组的两名成员之间存在意见分歧,则将分别与二人组的每位成员进行补充性半结构化访谈。 如果二人组成员同意分开 10 到 15 分钟,就会进行这种补充性的半结构化访谈。
干预日,15 分钟内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月12日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月19日

首次发布 (实际的)

2024年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月10日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2025-2225

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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