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健康な高齢者におけるレジスタンスバンドトレーニングとクレアチン補給戦略の効果

2024年9月18日 更新者:Darren Candow、University of Regina

健康な高齢者におけるレジスタンスバンドトレーニングとクレアチン補給の効果

主な目的は、16 週間のレジスタンスバンドトレーニング中のクレアチン補給 (5 グラムのボーラス摂取と 3 グラムのボーラス摂取) が体組成 (全身の除脂肪組織量、体内総水分量など) の測定に及ぼす効果を比較することです。腕と脚の筋肉の厚さ(成長)、筋肉のパフォーマンス(パワー、筋力、持久力など)、および機能的能力(歩行速度、バランスなど)。

この研究の第 2 の目的は、16 週間のレジスタンス バンド トレーニング中のクレアチンの断続的摂取 (2 x 2.5 グラム) と比較した、クレアチンのボーラス摂取 (5 グラム) が体組成 (つまり、全身) の測定に及ぼす影響を調べることです。体の除脂肪組織量、全身水分)、腕と脚の筋肉の厚さ(成長)、筋肉のパフォーマンス(パワー、筋力、持久力など)、および機能的能力(歩行速度、バランスなど)。

調査の概要

詳細な説明

レジスタンスバンドトレーニングは安全、便利、使いやすく、運動参加に対する潜在的な障壁(商業トレーニング施設への往復の交通手段の不足など)を排除し、高い運動コンプライアンスと遵守率をもたらします。 さらに、レジスタンスバンドトレーニングは、フリーウェイトやマシンを使用した従来のレジスタンスタイプのトレーニングと比較して、筋肉のパフォーマンスと機能的能力の同様の改善をもたらします。

クレアチンは、体内の肝臓や脳で生成される天然の窒素含有化合物で、赤身肉や魚介類などの食品や市販の製造クレアチン製品にも含まれています。

証拠に基づいた研究では、レジスタンス運動トレーニング プログラム中にクレアチンを摂取すると、除脂肪体重と筋肉の成長、筋肉のパフォーマンスと機能的能力の測定値が向上することが示されています。 ただし、これらの利点を達成するための最適なクレアチン補給プロトコルは不明です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、カナダ、S4S4H4
        • 募集
        • University of Regina
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Darren G Candow, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • あなたが50歳以上の場合
  • 過去 6 週間以上、週に 1 回以上の筋力トレーニング セッションを行っていない場合。

除外基準:

  • 研究開始前30日以内にクレアチンサプリメントを摂取した場合
  • プラセボ(コーンスターチマルトデキストリン)に対する既存のアレルギーがある場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
(1食分: 朝に8グラムのプラセボ; 2食分: 1食分後少なくとも6時間後に8グラムのプラセボ)。
実験的:クレアチンボーラス5
(1回分: 朝に5グラムのクレアチン+3グラムのプラセボ; 2回分: 1回分以降少なくとも6時間後に8グラムのプラセボ)。
実験的:クレアチンボーラス 3
(1回分: 朝に3グラムのクレアチン + 5グラムのプラセボ; 2回分: 1回分以降少なくとも6時間後に8グラムのプラセボ)。
実験的:クレアチン断続的 5
(1回分: 朝に2.5グラムのクレアチン + 5.5グラムのプラセボ、2回目: 1回分以降少なくとも6時間後の2.5グラムのクレアチン + 5.5グラムのプラセボ)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身除脂肪体重(kg)
時間枠:ベースライン、16週目
生体電気インピーダンス解析
ベースライン、16週目
筋肥大 (cm)
時間枠:ベースライン、16週目
Bモード超音波
ベースライン、16週目
強度(kg)
時間枠:ベースライン、16週目
マキシマムレッグプレスとチェストプレスを1回繰り返します
ベースライン、16週目
持久力(疲労するまでの繰り返し回数)
時間枠:ベースライン、16週目
レッグプレスとチェストプレス
ベースライン、16週目
パワー (フィート)
時間枠:ベースライン、16週目
メディシンボール投げ
ベースライン、16週目
バランス(圧力中心)
時間枠:ベースライン、16週目
フォースプレート
ベースライン、16週目
歩行速度 (メートル)
時間枠:ベースライン、16週目
徒歩圏内
ベースライン、16週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Darren Candow、University of Regina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月20日

一次修了 (推定)

2025年7月30日

研究の完了 (推定)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月18日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月18日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 853

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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