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Effets des stratégies d'entraînement avec bandes de résistance et de supplémentation en créatine chez les personnes âgées en bonne santé

18 septembre 2024 mis à jour par: Darren Candow, University of Regina

Effets de l'entraînement avec bandes de résistance et de la supplémentation en créatine chez les personnes âgées en bonne santé

L'objectif principal est de comparer les effets de la supplémentation en créatine (ingestion d'un bolus de 5 grammes contre 3 grammes) pendant 16 semaines d'entraînement avec bandes de résistance sur des mesures de la composition corporelle (c'est-à-dire la masse tissulaire maigre du corps entier, l'eau corporelle totale), l’épaisseur (croissance) des muscles des bras et des jambes, la performance musculaire (c’est-à-dire la puissance, la force, l’endurance) et la capacité fonctionnelle (c’est-à-dire la vitesse de marche, l’équilibre).

Un objectif secondaire de cette recherche est d'examiner les effets de l'ingestion d'un bolus de créatine (5 grammes) par rapport à l'ingestion intermittente de créatine (2 x 2,5 grammes) pendant 16 semaines d'entraînement avec bandes de résistance sur des mesures de la composition corporelle (c.-à-d. masse tissulaire maigre, eau corporelle totale), l'épaisseur (croissance) des muscles des bras et des jambes, la performance musculaire (c'est-à-dire la puissance, la force, l'endurance) et la capacité fonctionnelle (c'est-à-dire la vitesse de marche, l'équilibre).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'entraînement avec bandes de résistance est sûr, pratique, facile à utiliser, élimine les obstacles potentiels à la participation à l'exercice (c'est-à-dire le manque de transport vers et depuis les installations d'entraînement commerciales) et entraîne une conformité et une adhésion élevées à l'exercice. De plus, l’entraînement avec bandes de résistance entraîne des améliorations similaires des performances musculaires et de la capacité fonctionnelle par rapport à l’entraînement traditionnel de type résistance utilisant des poids libres et des machines.

La créatine est un composé azoté naturel produit dans le corps, dans le foie et le cerveau, et peut également être trouvé dans des produits alimentaires tels que la viande rouge et les fruits de mer ou dans des produits à base de créatine manufacturés disponibles dans le commerce.

Des recherches fondées sur des données probantes montrent que la supplémentation en créatine, lorsqu'elle est ingérée au cours d'un programme d'entraînement contre résistance, améliore les mesures de la masse maigre et de la croissance musculaire, la performance musculaire et la capacité fonctionnelle. Cependant, le protocole optimal de supplémentation en créatine pour obtenir ces avantages est inconnu.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S4H4
        • Recrutement
        • University of Regina
        • Contact:
        • Contact:
          • Darren G Candow, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • si vous avez 50 ans et plus
  • si vous n'avez pas effectué plus d'une séance d'entraînement en résistance par semaine au cours des 6 dernières semaines ou plus.

Critères d'exclusion :

  • si vous avez pris des suppléments de créatine dans les 30 jours précédant le début de l'étude
  • si vous avez des allergies préexistantes au placebo (maltodextrine d'amidon de maïs).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
(Portion : 8 grammes de placebo le matin ; Portions 2 : 8 grammes de placebo au moins 6 heures après la première portion).
Expérimental: Bolus de créatine 5
(Portion 1 : 5 grammes de créatine + 3 grammes de placebo le matin ; Portion 2 : 8 grammes de placebo au moins 6 heures après la première portion).
Expérimental: Bolus de créatine 3
(Portion 1 : 3 grammes de créatine + 5 grammes de placebo le matin ; Portion 2 : 8 grammes de placebo au moins 6 heures après la première portion).
Expérimental: Créatine Intermittente 5
(Portion 1 : 2,5 grammes de créatine + 5,5 grammes de placebo le matin, Portion 2 : 2,5 grammes de créatine + 5,5 grammes de placebo au moins 6 heures après la première portion).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse maigre du corps entier (kg)
Délai: référence, semaine 16
Analyse d'impédance bioélectrique
référence, semaine 16
Hypertrophie musculaire (cm)
Délai: référence, semaine 16
Échographie en mode B
référence, semaine 16
Force (kg)
Délai: référence, semaine 16
Presse à jambes et presse pectorale maximale à 1 répétition
référence, semaine 16
Endurance (nombre de répétitions jusqu'à la fatigue)
Délai: référence, semaine 16
Presse à jambes et presse pectorale
référence, semaine 16
Puissance (pieds)
Délai: référence, semaine 16
lancer de médecine-ball
référence, semaine 16
Équilibre (centre de pression)
Délai: référence, semaine 16
Plaque de force
référence, semaine 16
Vitesse de marche (mètres)
Délai: référence, semaine 16
À distance de marche
référence, semaine 16

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Darren Candow, University of Regina

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 853

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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