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건강한 노년층에서 저항 밴드 훈련과 크레아틴 보충 전략의 효과

2024년 9월 18일 업데이트: Darren Candow, University of Regina

건강한 노년층에서 저항밴드 훈련과 크레아틴 보충의 효과

주요 목적은 신체 구성 측정(예: 전신 제지방 조직 질량, 총 체수분)에 대한 저항 밴드 훈련 16주 동안 크레아틴 보충(5g 대 3g의 일시 섭취)의 효과를 비교하는 것입니다. 팔과 다리 근육 두께(성장), 근육 성능(예: 힘, 근력, 지구력) 및 기능적 능력(예: 보행 속도, 균형).

이 연구의 두 번째 목적은 체성분(즉, 전체 체성분) 측정에 대한 저항 밴드 훈련 16주 동안 크레아틴의 간헐적 섭취(2 x 2.5g)와 크레아틴 일시 섭취(5g)의 효과를 조사하는 것입니다. 신체 제지방량, 총 체수분), 팔과 다리 근육 두께(성장), 근육 성능(예: 힘, 근력, 지구력) 및 기능적 능력(예: 보행 속도, 균형).

연구 개요

상세 설명

저항 밴드 훈련은 안전하고 편리하며 사용하기 쉽고 운동 참여에 대한 잠재적인 장벽(예: 상업용 훈련 시설을 오가는 교통 수단 부족)을 제거하여 높은 운동 순응도와 준수율을 제공합니다. 또한 저항 밴드 훈련은 프리 웨이트와 기계를 사용하는 전통적인 저항 유형 훈련에 비해 근육 성능과 기능 능력이 비슷한 수준으로 향상됩니다.

크레아틴은 간과 뇌에서 체내에서 생성되는 자연 발생 질소 함유 화합물이며 붉은 고기, 해산물과 같은 식품이나 시중에서 판매되는 제조된 크레아틴 제품을 통해 발견될 수도 있습니다.

증거 기반 연구에 따르면 저항성 운동 훈련 프로그램 중에 크레아틴 보충제를 섭취하면 제지방량과 근육 성장, 근육 성능 및 기능 능력 측정이 향상되는 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 이점을 달성하기 위한 최적의 크레아틴 보충 프로토콜은 알려져 있지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, 캐나다, S4S4H4
        • 모병
        • University of Regina
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Darren G Candow, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 50세 이상이라면
  • 지난 6주 이상 동안 주당 저항 훈련 세션을 1회 이상 수행하지 않은 경우.

제외 기준:

  • 연구 시작 전 30일 이내에 크레아틴 보충제를 복용한 경우
  • 위약(옥수수 전분 말토덱스트린)에 대한 기존 알레르기가 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
(1회 제공량: 아침에 위약 8g, 2회 제공량: 1회 제공 후 최소 6시간 후에 위약 8g).
실험적: 크레아틴 볼루스 5
(1회 제공: 아침에 크레아틴 5g + 위약 3g, 2회 제공: 1회 제공 후 최소 6시간 후에 위약 8g).
실험적: 크레아틴 볼루스 3
(1회 제공: 아침에 크레아틴 3g + 위약 5g, 2회 제공: 1회 제공 후 최소 6시간 후에 위약 8g).
실험적: 크레아틴 간헐적 5
(1회 제공: 아침에 크레아틴 2.5g + 위약 5.5g, 2회 제공: 1회 제공 후 최소 6시간 후에 크레아틴 2.5g + 위약 5.5g).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신제지방량(kg)
기간: 기준선, 16주차
생체 전기 임피던스 분석
기준선, 16주차
근육 비대(cm)
기간: 기준선, 16주차
B 모드 초음파
기준선, 16주차
강도(kg)
기간: 기준선, 16주차
최대 레그 프레스 및 가슴 프레스 1회 반복
기준선, 16주차
지구력 (피로까지의 반복 횟수)
기간: 기준선, 16주차
다리 압박과 가슴 압박
기준선, 16주차
힘(피트)
기간: 기준선, 16주차
메디신볼 던지기
기준선, 16주차
균형(압력 중심)
기간: 기준선, 16주차
포스 플레이트
기준선, 16주차
보행 속도(미터)
기간: 기준선, 16주차
도보 거리
기준선, 16주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Darren Candow, University of Regina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 853

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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