Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av motstandsbåndstrening og kreatintilskuddsstrategier hos friske eldre voksne

18. september 2024 oppdatert av: Darren Candow, University of Regina

Effekter av motstandsbåndstrening og kreatintilskudd hos friske eldre voksne

Hovedformålet er å sammenligne effekten av kreatintilskudd (bolusinntak på 5 gram vs. 3 gram) i løpet av 16 uker med motstandsbåndtrening på mål på kroppssammensetning (dvs. mager vevsmasse i hele kroppen, totalt kroppsvann). arm- og benmuskeltykkelse (vekst), muskelytelse (dvs. kraft, styrke, utholdenhet) og funksjonsevne (dvs. ganghastighet, balanse).

Et sekundært formål med denne forskningen er å undersøke effekten av bolusinntak av kreatin (5 gram) sammenlignet med intermitterende inntak av kreatin (2 x 2,5 gram) i løpet av 16 uker med motstandsbåndtrening på mål på kroppssammensetning (dvs. hel- kroppens mager vevsmasse, total kroppsvann), muskeltykkelse på armer og ben (vekst), muskelytelse (dvs. kraft, styrke, utholdenhet) og funksjonsevne (dvs. ganghastighet, balanse).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Motstandsbåndstrening er trygg, praktisk, enkel å bruke, eliminerer potensielle barrierer for treningsdeltakelse (dvs. mangel på transport til og fra kommersielle treningsfasiliteter) og resulterer i høy treningsoverholdelse og overholdelse. Videre resulterer motstandsbåndstrening i lignende forbedringer i muskelytelse og funksjonsevne sammenlignet med tradisjonell trening av motstandstype ved bruk av frivekter og maskiner.

Kreatin er en naturlig forekommende nitrogenholdig forbindelse produsert i kroppen i leveren og hjernen og kan også finnes i matvarer som rødt kjøtt og sjømat eller gjennom kommersielt tilgjengelige produserte kreatinprodukter.

Evidensbasert forskning viser at kreatintilskudd, når det inntas under et treningsprogram for motstand, forbedrer målene for mager masse og muskelvekst, muskelytelse og funksjonsevne. Den optimale kreatintilskuddsprotokollen for å oppnå disse fordelene er imidlertid ukjent.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S4H4
        • Rekruttering
        • University of Regina
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Darren G Candow, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • hvis du er 50 år og eldre
  • hvis du ikke har utført mer enn 1 styrketrening per uke de siste 6 ukene eller mer.

Ekskluderingskriterier:

  • dersom du har tatt kreatintilskudd innen 30 dager før studiestart
  • hvis du allerede har allergi mot placebo (mais-stivelsesmaltodekstrin).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
(Servering: 8 gram placebo om morgenen; Porsjoner 2: 8 gram placebo minst 6 timer etter servering 1).
Eksperimentell: Kreatinbolus 5
(1 porsjon: 5 gram kreatin + 3 gram placebo om morgenen; Porsjon 2: 8 gram placebo minst 6 timer etter porsjon 1).
Eksperimentell: Kreatinbolus 3
(1 porsjon: 3 gram kreatin + 5 gram placebo om morgenen; 2 porsjon: 8 gram placebo minst 6 timer etter porsjon 1).
Eksperimentell: Kreatin intermitterende 5
(1 porsjon: 2,5 gram kreatin + 5,5 gram placebo om morgenen, porsjon 2: 2,5 gram kreatin + 5,5 gram placebo minst 6 timer etter porsjon 1).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helkropps mager masse (kg)
Tidsramme: baseline, uke 16
Bioelektrisk impedansanalyse
baseline, uke 16
Muskelhypertrofi (cm)
Tidsramme: baseline, uke 16
B-modus ultralyd
baseline, uke 16
Styrke (kg)
Tidsramme: baseline, uke 16
1-repetisjon maksimal benpress og brystpress
baseline, uke 16
Utholdenhet (antall repetisjoner til tretthet)
Tidsramme: baseline, uke 16
Benpress og brystpress
baseline, uke 16
Kraft (føtter)
Tidsramme: baseline, uke 16
medisinballkast
baseline, uke 16
Balanse (trykksenter)
Tidsramme: baseline, uke 16
Kraftplate
baseline, uke 16
Ganghastighet (meter)
Tidsramme: baseline, uke 16
Gangavstand
baseline, uke 16

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Darren Candow, University of Regina

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 853

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere