Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af modstandsbåndtræning og kreatintilskudsstrategier hos raske ældre voksne

18. september 2024 opdateret af: Darren Candow, University of Regina

Effekter af modstandsbåndtræning og kreatintilskud hos raske ældre voksne

Det primære formål er at sammenligne virkningerne af kreatintilskud (bolusindtagelse af 5 gram vs. 3 gram) i løbet af 16 ugers træning med modstandsbånd på mål for kropssammensætning (dvs. hele kroppens mager vævsmasse, total kropsvand). arm- og benmuskeltykkelse (vækst), muskelpræstation (dvs. kraft, styrke, udholdenhed) og funktionsevne (dvs. ganghastighed, balance).

Et sekundært formål med denne forskning er at undersøge virkningerne af bolusindtagelse af kreatin (5 gram) sammenlignet med intermitterende indtagelse af kreatin (2 x 2,5 gram) under 16 ugers modstandsbåndtræning på mål for kropssammensætning (dvs. kropsmager vævsmasse, total kropsvand), arm- og benmuskeltykkelse (vækst), muskelpræstation (dvs. kraft, styrke, udholdenhed) og funktionsevne (dvs. ganghastighed, balance).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Modstandsbåndtræning er sikker, praktisk, nem at bruge, eliminerer potentielle barrierer for deltagelse i træningen (dvs. manglende transport til og fra kommercielle træningsfaciliteter) og resulterer i høj træningsoverholdelse og overholdelse. Yderligere resulterer træning med modstandsbånd i lignende forbedringer i muskelpræstation og funktionsevne sammenlignet med traditionel træning af modstandstypen ved brug af frivægte og maskiner.

Kreatin er en naturligt forekommende nitrogenholdig forbindelse, der produceres i kroppen i leveren og hjernen og kan også findes i fødevarer som rødt kød og fisk og skaldyr eller gennem kommercielt tilgængelige fremstillede kreatinprodukter.

Evidensbaseret forskning viser, at kreatintilskud, når det indtages under et træningsprogram for modstandstræning, forbedrer målinger af mager masse og muskelvækst, muskelpræstation og funktionsevne. Den optimale kreatintilskudsprotokol for at opnå disse fordele er dog ukendt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S4H4
        • Rekruttering
        • University of Regina
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Darren G Candow, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hvis du er 50 år og ældre
  • hvis du ikke har udført mere end 1 styrketræning om ugen i de sidste 6 uger eller mere.

Ekskluderingskriterier:

  • hvis du har taget kreatintilskud inden for 30 dage før studiets start
  • hvis du allerede har allergi over for placebo (majsstivelse maltodextrin).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
(Portion: 8 gram placebo om morgenen; Portioner 2: 8 gram placebo mindst 6 timer efter Portion 1).
Eksperimentel: Kreatinbolus 5
(Portion 1: 5 gram kreatin + 3 gram placebo om morgenen; Portion 2: 8 gram placebo mindst 6 timer efter Portion 1).
Eksperimentel: Kreatinbolus 3
(Portion 1: 3 gram kreatin + 5 gram placebo om morgenen; Portion 2: 8 gram placebo mindst 6 timer efter Portion 1).
Eksperimentel: Kreatin intermitterende 5
(Portion 1: 2,5 gram kreatin + 5,5 gram placebo om morgenen, Portion 2: 2,5 gram kreatin + 5,5 gram placebo mindst 6 timer efter Portion 1).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helkrops mager masse (kg)
Tidsramme: baseline, uge ​​16
Bioelektrisk impedansanalyse
baseline, uge ​​16
Muskelhypertrofi (cm)
Tidsramme: baseline, uge ​​16
B-mode ultralyd
baseline, uge ​​16
Styrke (kg)
Tidsramme: baseline, uge ​​16
1-gentagelse maksimalt benpres og brystpres
baseline, uge ​​16
Udholdenhed (antal gentagelser til træthed)
Tidsramme: baseline, uge ​​16
Benpres og brystpres
baseline, uge ​​16
Kraft (fødder)
Tidsramme: baseline, uge ​​16
medicinboldkast
baseline, uge ​​16
Balance (trykcenter)
Tidsramme: baseline, uge ​​16
Kraftplade
baseline, uge ​​16
Ganghastighed (meter)
Tidsramme: baseline, uge ​​16
Gåafstand
baseline, uge ​​16

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Darren Candow, University of Regina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2024

Først opslået (Faktiske)

23. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 853

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kreatinbolus 5

Abonner