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Efectos del entrenamiento con bandas de resistencia y las estrategias de suplementación con creatina en adultos mayores sanos

18 de septiembre de 2024 actualizado por: Darren Candow, University of Regina

Efectos del entrenamiento con bandas de resistencia y la suplementación con creatina en adultos mayores sanos

El objetivo principal es comparar los efectos de la suplementación con creatina (ingesta en bolo de 5 gramos frente a 3 gramos) durante 16 semanas de entrenamiento con bandas de resistencia en medidas de composición corporal (es decir, masa de tejido magro de todo el cuerpo, agua corporal total), espesor (crecimiento) de los músculos del brazo y la pierna, rendimiento muscular (es decir, potencia, fuerza, resistencia) y capacidad funcional (es decir, velocidad al caminar, equilibrio).

Un propósito secundario de esta investigación es examinar los efectos de la ingestión en bolo de creatina (5 gramos) en comparación con la ingestión intermitente de creatina (2 x 2,5 gramos) durante 16 semanas de entrenamiento con bandas de resistencia en medidas de composición corporal (es decir, masa de tejido magro corporal, agua corporal total), espesor de los músculos de brazos y piernas (crecimiento), rendimiento muscular (es decir, potencia, fuerza, resistencia) y capacidad funcional (es decir, velocidad al caminar, equilibrio).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento con bandas de resistencia es seguro, conveniente, fácil de usar, elimina barreras potenciales para la participación en el ejercicio (es decir, falta de transporte hacia y desde las instalaciones de entrenamiento comerciales) y da como resultado un alto cumplimiento y adherencia al ejercicio. Además, el entrenamiento con bandas de resistencia produce mejoras similares en el rendimiento muscular y la capacidad funcional en comparación con el entrenamiento de resistencia tradicional que utiliza pesas libres y máquinas.

La creatina es un compuesto natural que contiene nitrógeno y se produce en el cuerpo, en el hígado y el cerebro, y también se puede encontrar en productos alimenticios como carnes rojas y mariscos o en productos de creatina fabricados disponibles comercialmente.

La investigación basada en evidencia muestra que la suplementación con creatina, cuando se ingiere durante un programa de entrenamiento con ejercicios de resistencia, mejora las medidas de masa magra y crecimiento muscular, rendimiento muscular y capacidad funcional. Sin embargo, se desconoce cuál es el protocolo óptimo de suplementación con creatina para lograr estos beneficios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S4H4
        • Reclutamiento
        • University of Regina
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Darren G Candow, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • si tienes 50 años o más
  • si no ha realizado más de 1 sesión de entrenamiento de resistencia por semana durante las últimas 6 semanas o más.

Criterios de exclusión:

  • si ha tomado suplementos de creatina dentro de los 30 días anteriores al inicio del estudio
  • si tiene alergias preexistentes al placebo (maltodextrina de almidón de maíz).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
(Porción: 8 gramos de placebo por la mañana; Porciones 2: 8 gramos de placebo al menos 6 horas después de la ración 1).
Experimental: Bolo de creatina 5
(1 porción: 5 gramos de creatina + 3 gramos de placebo por la mañana; 2 porciones: 8 gramos de placebo al menos 6 horas después de la 1 porción).
Experimental: Bolo de creatina 3
(1 porción: 3 gramos de creatina + 5 gramos de placebo por la mañana; 2 porciones: 8 gramos de placebo al menos 6 horas después de la 1 porción).
Experimental: Creatina intermitente 5
(1 porción: 2,5 gramos de creatina + 5,5 gramos de placebo por la mañana, 2 porción: 2,5 gramos de creatina + 5,5 gramos de placebo al menos 6 horas después de la 1 porción).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Masa magra de todo el cuerpo (kg)
Periodo de tiempo: línea de base, semana 16
Análisis de impedancia bioeléctrica.
línea de base, semana 16
Hipertrofia muscular (cm)
Periodo de tiempo: línea de base, semana 16
Ultrasonido modo B
línea de base, semana 16
Fuerza (kg)
Periodo de tiempo: línea de base, semana 16
Press de piernas y press de pecho con 1 repetición máxima
línea de base, semana 16
Resistencia (número de repeticiones hasta la fatiga)
Periodo de tiempo: línea de base, semana 16
Press de piernas y press de pecho
línea de base, semana 16
Potencia (pies)
Periodo de tiempo: línea de base, semana 16
lanzamiento de balón medicinal
línea de base, semana 16
Equilibrio (centro de presión)
Periodo de tiempo: línea de base, semana 16
Placa de fuerza
línea de base, semana 16
Velocidad de marcha (metros)
Periodo de tiempo: línea de base, semana 16
A poca distancia
línea de base, semana 16

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Darren Candow, University of Regina

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 853

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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