Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av motståndsbandsträning och kreatintillskottsstrategier hos friska äldre vuxna

18 september 2024 uppdaterad av: Darren Candow, University of Regina

Effekter av motståndsbandsträning och kreatintillskott hos friska äldre vuxna

Det primära syftet är att jämföra effekterna av kreatintillskott (bolusintag av 5 gram vs. 3 gram) under 16 veckors träning med motståndsband på mått på kroppssammansättning (d.v.s. mager vävnadsmassa i hela kroppen, totalt kroppsvatten). arm- och benmuskeltjocklek (tillväxt), muskelprestanda (d.v.s. kraft, styrka, uthållighet) och funktionsförmåga (d.v.s. gånghastighet, balans).

Ett sekundärt syfte med denna forskning är att undersöka effekterna av bolusintag av kreatin (5 gram) jämfört med intermittent intag av kreatin (2 x 2,5 gram) under 16 veckors motståndsbandsträning på mått på kroppssammansättning (d.v.s. hel- kroppens mager vävnadsmassa, totalt kroppsvatten), arm- och benmuskeltjocklek (tillväxt), muskelprestanda (d.v.s. kraft, styrka, uthållighet) och funktionsförmåga (d.v.s. gånghastighet, balans).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Motståndsbandsträning är säker, bekväm, lätt att använda, eliminerar potentiella hinder för träningsdeltagande (d.v.s. brist på transport till och från kommersiella träningsanläggningar) och resulterar i hög träningsföljsamhet och följsamhet. Vidare resulterar motståndsbandsträning i liknande förbättringar i muskelprestanda och funktionsförmåga jämfört med traditionell träning av motståndstyp med fria vikter och maskiner.

Kreatin är en naturligt förekommande kvävehaltig förening som produceras i kroppen i levern och hjärnan och kan även hittas i livsmedelsprodukter som rött kött och skaldjur eller genom kommersiellt tillgängliga tillverkade kreatinprodukter.

Evidensbaserad forskning visar att kreatintillskott, när det intas under ett träningsprogram för motståndsträning, förbättrar mått på mager massa och muskeltillväxt, muskelprestanda och funktionsförmåga. Det optimala kreatintillskottsprotokollet för att uppnå dessa fördelar är dock okänt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S4H4
        • Rekrytering
        • University of Regina
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Darren G Candow, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • om du är 50 år och äldre
  • om du inte har utfört mer än 1 styrketräningspass per vecka under de senaste 6 veckorna eller mer.

Uteslutningskriterier:

  • om du har tagit kreatintillskott inom 30 dagar innan studiens början
  • om du redan har allergi mot placebo (majsstärkelsemaltodextrin).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
(Portion: 8 gram placebo på morgonen; Portioner 2: 8 gram placebo minst 6 timmar efter servering 1).
Experimentell: Kreatinbolus 5
(Portion 1: 5 gram kreatin + 3 gram placebo på morgonen; Portion 2: 8 gram placebo minst 6 timmar efter servering 1).
Experimentell: Kreatinbolus 3
(Portion 1: 3 gram kreatin + 5 gram placebo på morgonen; Portion 2: 8 gram placebo minst 6 timmar efter servering 1).
Experimentell: Kreatin intermittent 5
(Portion 1: 2,5 gram kreatin + 5,5 gram placebo på morgonen, Portion 2: 2,5 gram kreatin + 5,5 gram placebo minst 6 timmar efter servering 1).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Helkroppens mager massa (kg)
Tidsram: baslinje, vecka 16
Bioelektrisk impedansanalys
baslinje, vecka 16
Muskelhypertrofi (cm)
Tidsram: baslinje, vecka 16
B-läge ultraljud
baslinje, vecka 16
Styrka (kg)
Tidsram: baslinje, vecka 16
1-repetition max benpress och bröstpress
baslinje, vecka 16
Uthållighet (antal repetitioner till trötthet)
Tidsram: baslinje, vecka 16
Benpress och bröstpress
baslinje, vecka 16
Kraft (fötter)
Tidsram: baslinje, vecka 16
medicin boll kasta
baslinje, vecka 16
Balans (tryckcentrum)
Tidsram: baslinje, vecka 16
Force Plate
baslinje, vecka 16
Gånghastighet (meter)
Tidsram: baslinje, vecka 16
Gångavstånd
baslinje, vecka 16

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Darren Candow, University of Regina

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2024

Första postat (Faktisk)

23 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 853

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera