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Efeitos do treinamento com banda de resistência e estratégias de suplementação de creatina em idosos saudáveis

18 de setembro de 2024 atualizado por: Darren Candow, University of Regina

Efeitos do treinamento com banda de resistência e da suplementação de creatina em idosos saudáveis

O objetivo principal é comparar os efeitos da suplementação de creatina (ingestão em bolus de 5 gramas vs. 3 gramas) durante 16 semanas de treinamento com banda de resistência em medidas de composição corporal (ou seja, massa de tecido magro de todo o corpo, água corporal total), espessura muscular dos braços e pernas (crescimento), desempenho muscular (ou seja, potência, força, resistência) e capacidade funcional (ou seja, velocidade de caminhada, equilíbrio).

Um objetivo secundário desta pesquisa é examinar os efeitos da ingestão em bolus de creatina (5 gramas) em comparação com a ingestão intermitente de creatina (2 x 2,5 gramas) durante 16 semanas de treinamento com faixa de resistência em medidas de composição corporal (ou seja, total). massa de tecido magro corporal, água corporal total), espessura muscular dos braços e pernas (crescimento), desempenho muscular (ou seja, potência, força, resistência) e capacidade funcional (ou seja, velocidade de caminhada, equilíbrio).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento com banda de resistência é seguro, conveniente, fácil de usar, elimina possíveis barreiras à participação no exercício (ou seja, falta de transporte de e para instalações de treinamento comerciais) e resulta em alta conformidade e adesão ao exercício. Além disso, o treinamento com banda de resistência resulta em melhorias semelhantes no desempenho muscular e na capacidade funcional em comparação ao treinamento tradicional de resistência usando pesos livres e máquinas.

A creatina é um composto natural que contém nitrogênio, produzido no corpo, no fígado e no cérebro, e também pode ser encontrada em produtos alimentícios, como carne vermelha e frutos do mar, ou através de produtos de creatina fabricados comercialmente.

Pesquisas baseadas em evidências mostram que a suplementação de creatina, quando ingerida durante um programa de treinamento de exercícios resistidos, melhora as medidas de massa magra e crescimento muscular, desempenho muscular e capacidade funcional. No entanto, o protocolo ideal de suplementação de creatina para alcançar estes benefícios é desconhecido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S4H4
        • Recrutamento
        • University of Regina
        • Contato:
        • Contato:
          • Darren G Candow, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • se você tem 50 anos ou mais
  • se você não realizou mais de 1 sessão de treinamento de resistência por semana nas últimas 6 semanas ou mais.

Critérios de exclusão:

  • se você tomou suplementos de creatina nos 30 dias anteriores ao início do estudo
  • se você tem alergias pré-existentes ao placebo (amido de milho maltodextrina).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
(Dose: 8 gramas de placebo pela manhã; Porção 2: 8 gramas de placebo pelo menos 6 horas após a porção 1).
Experimental: Bolus de Creatina 5
(Dose 1: 5 gramas de creatina + 3 gramas de placebo pela manhã; Dose 2: 8 gramas de placebo pelo menos 6 horas após a dose 1).
Experimental: Bolus de Creatina 3
(Dose 1: 3 gramas de creatina + 5 gramas de placebo pela manhã; Dose 2: 8 gramas de placebo pelo menos 6 horas após a dose 1).
Experimental: Creatina Intermitente 5
(Porção 1: 2,5 gramas de creatina + 5,5 gramas de placebo pela manhã, Porção 2: 2,5 gramas de creatina + 5,5 gramas de placebo pelo menos 6 horas após a porção 1).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa magra de corpo inteiro (kg)
Prazo: linha de base, semana 16
Análise de impedância bioelétrica
linha de base, semana 16
Hipertrofia Muscular (cm)
Prazo: linha de base, semana 16
Ultrassom modo B
linha de base, semana 16
Força (kg)
Prazo: linha de base, semana 16
1 repetição máxima de leg press e supino
linha de base, semana 16
Resistência (número de repetições até a fadiga)
Prazo: linha de base, semana 16
Leg press e supino
linha de base, semana 16
Potência (pés)
Prazo: linha de base, semana 16
lançamento de bola medicinal
linha de base, semana 16
Equilíbrio (Centro de Pressão)
Prazo: linha de base, semana 16
Placa de força
linha de base, semana 16
Velocidade da marcha (metros)
Prazo: linha de base, semana 16
Distância a pé
linha de base, semana 16

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Darren Candow, University of Regina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 853

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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