このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

早産児のヒールスティック時の痛みと唾液中コルチゾールレベルに対する看護介入の影響

2024年10月2日 更新者:Zeynem YILDIRIM BALKAN、Namik Kemal University

母乳に浸したおしゃぶりを与えたり、かかとを温めたり、その両方を併用したりすることが、早産児のかかと突き上げ時の痛みと唾液中のコルチゾールレベルに及ぼす影響:ランダム化比較研究。

妊娠 37 週より前に生まれた赤ちゃんは、早産児または未熟児と呼ばれます。 早産児のほとんどは、在胎週数と臨床状態に応じて新生児集中治療室 (NICU) のケアを必要とします。 通常、NICUでは多くの痛みを伴う侵襲的処置が新生児に対して行われますが、最も一般的な処置はかかと刺しです。 かかとを刺すことは、新生児にとって痛くてストレスのかかる処置です。 新生児は痛みに対して言葉で反応しません。彼らは生理学的、行動的、ホルモン的に反応します。 早産児の痛みに対する生理学的反応には、心拍数と呼吸数の増加、血圧と頭蓋内圧の上昇、酸素化の低下、手のひらの発汗などがあります。 新生児のストレスによって引き起こされるホルモン症状の中で、最も一般的に使用される生化学的方法はコルチゾールレベルの測定です。 唾液と血漿コルチゾールレベルの間には有意な相関関係があり、唾液コルチゾールレベルは血漿コルチゾールレベルを反映していることが報告されています。 この方法は、唾液採取のストレスがはるかに少ないため、特に推奨されます。

調査の概要

詳細な説明

医療専門家は、介入用途における新生児の疼痛管理において、疼痛を評価し、疼痛を軽減または除去できなければなりません。 痛みの管理には薬理学的方法と非薬理学的方法が使用されます。 これらの方法を一緒に適用すると、侵襲的介入に関連する痛みの効果が高まります。 薬理学的には、オピオイド鎮痛薬、鎮静薬、局所麻酔薬が使用されます。 非薬理学的方法としては、母乳育児、おしゃぶり、経口ショ糖、音楽、温める塗布、マッサージ、治療的なタッチや、巣作り、胎児の位置決め、おくるみ、カンガルーケア、揺りかごなどの体位調整が挙げられます。

多くの研究では、早産児のかかと刺し時の痛みを軽減するために、非薬理学的介入が適用され、比較されています。 クリニックの日課では、早産児のかかと穿刺採血は母親を膝の上に抱きかかえて行われます。 対照群の早産児に対するおくるみ手順は、米国小児科学会によって推奨されています。 おくるみ法は新生児の発育姿勢である屈曲姿勢や側臥位をサポートします。 この姿勢により、新生児は慣れ親しんだ子宮内の定位置になり、生理学的安定性が確保され、新生児の能力が向上します。 3,396人の参加者を対象とした系統的レビューでは、カンガルーケア、非栄養的な吸引、おくるみの方法により、早産児は落ち着き、すぐに安定しました。 これらの方法は早産児の痛みやストレスを軽減するため、「個別の支持的発達ケア」の実践にも含まれると報告されています。

新生児におしゃぶりを与えると痛みを軽減する効果があることが多くの研究で示されています。 さらに、母乳育児をせずに母乳だけを経口投与すると、かかと刺し、鼻咽頭吸引、静脈穿刺、早産児の網膜症検査時の痛みが軽減されることがわかっています。 Lanらによって行われた研究では、かかと採血中に新生児に母乳の匂いを嗅がせたり、注射器で新生児の口の中に滴下して母乳を味わったりした。 その結果、母乳の匂いを嗅いで味わうことが新生児の痛みを軽減するのに効果的であると報告しました。

文献では、かかとの採血中に発生する痛みは、かかとに針を刺すときではなく、採血のためにかかとを圧迫することに密接に関係していることが強調されており、新生児を直立姿勢に保つことが重要であると考えられています。かかとの採血中に重力による血流が促進され、サンプルを採取するために必要な絞りの量が減少する可能性があります。 しかし、かかとを温めることが新生児の痛みを軽減するのに効果的であることを示す研究があります。 かかとを温めて塗布すると血管拡張効果があり、かかとへの針刺しの回数が減り、処置に必要な血液量が増加し、処置がより短時間で完了すると言われています。 暖かく当てられるおかげで、新生児のかかとの圧迫が軽減されることが予測されます。

しかし、かかとの採血中のさまざまな非薬理学的介入の有効性を評価し、ストレスマーカーであるコルチゾールを測定する研究は非常に限られています。 さらに、非薬理学的介入のうち、ラップと組み合わせた他の介入(かかとを温めたり、母乳に浸したおしゃぶりを与える)の有効性を調査した研究は見つかりませんでした。

この研究は、早産児のかかと採血時の痛みを軽減することを目的として、母親の膝の上で赤ちゃんをくるむ(対照群)、母乳に浸したおしゃぶりを与えながら母親の膝にくるむ(母乳入りおしゃぶり群)、おくるみをすることによって行われました。母親の膝の上で局所的に乾熱を与え(かかとを温めるグループ)、すべての介入を組み合わせた(母親の膝の上でくるくると母乳に浸したおしゃぶりを与える、かかとを温める併用介入グループ)。 さらに、これらの看護介入が新生児の生理学的パラメータ、痛み、唾液中コルチゾールレベル、泣き声、処置時間に及ぼす影響を決定し、比較するためのランダム化対照実験計画が計画された。

調査を実施する場所と時間:

この研究は、2024年11月から2025年8月までテキルダー・ナミク・ケマル大学病院の新生児集中治療室で実施される。

研究の人口とサンプル:

研究対象集団は、2024年11月1日から2025年8月1日までの間にテキルダー・ナミク・ケマル大学のNICUに入院する対象基準を満たす乳児で構成される。

研究のサンプルサイズは検出力分析によって決定されました。 新生児のかかと穿刺採血における非栄養吸引、スクロースおよび併用介入を対照群と比較した研究が基礎となった。 研究で使用されたPIPP疼痛評価スケールによると、最初の実験グループの平均スコアは9.3±1.3、2番目の実験グループは10.1±2、3番目のグループは4.4±1.5、対照グループは13.3±1.6でした。 この研究では、G*Power (3.1.9.2.) プログラムで行われるサンプル数の計算に、5% のアルファ マージンを付けて、合計 88 人の乳児 (各グループに 22 人) を研究に含めるべきであると決定されました。誤差 (二元配置) と検出力 80% から、PIPP スコアの平均差が大きな効果量 (.95 の大きな効果) を持つことが予測されます (効果量は 2.74 であることが判明しました)。

ランダム化:

サンプルは研究対象母集団からランダムに選択されます。 この研究では、未熟児のランダム化がコンピューター環境で実行されます。 かかと穿刺採血の対象となる新生児は、ランダム化対照法により各グループに 18 人の乳児をグループ分けしました。 この研究では、URL アドレスが http://www.randomizer.org であるプログラムを通じて症例数を入力することにより、ランダム化が実行されました。

コントロール(母親の膝の上からおくるみ) 76、41、70、15、43、38、63、2、28、55、30、35、86、61、57、84、80、74、3、24、83、71実験2(母親の膝の上からのおくるみ+おしゃぶり) 18、79、23、19、48、47、2、61、10、73、35、74、87、38、32、5、11、12、49、80、 44, 55 実験3(母親の膝の上からのおくるみ+かかと温め) 25, 17, 50, 7, 64, 35, 45, 11, 48, 82, 73, 23, 32, 54, 49, 74, 79, 3, 68, 56, 24, 81 実験4(母親の膝の上からのおくるみ+おしゃぶり+かかと温め) 57, 33, 21, 64, 13, 47, 56, 31, 41, 28, 43, 85, 20, 1, 75, 52、11、14、3、6、38、15

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Zeynem YILDIRIM BALKAN, Assist.Prof.
  • 電話番号:we dnt have US +905073190958
  • メールzyildirim@nku.edu.tr

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Birsen Mutlu, Assoc.Prof.
  • 電話番号:we dnt have US +905326826862
  • メールbdonmez@iuc.edu.tr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 母親が18歳以上
  • 母は読み書きができる
  • 母親が自然分娩か帝王切開か
  • 母親に合併症のない妊娠および出産歴がある
  • 母親の自発的な研究への参加
  • 34 0/7 ~ 36 6/7 週の早産児
  • 34 0/7~36 6/7 週の未熟児およびその週に適切な体重(適切な在胎週数 - AGA)、
  • 赤ちゃんには少なくとも1時間前に授乳する必要があります。
  • 赤ちゃんに対する最後の痛みを伴う介入から 1 時間が経過しました。
  • 6 鎮痛剤、鎮静剤、抗けいれん剤を服用してから 6 時間後にかかとの血液を採取する必要があります。

除外基準:

  • 赤ちゃんが熱を出した
  • 酸素療法を受けている赤ちゃん、
  • 抗生物質治療を受ける赤ちゃん
  • 赤ちゃんには先天異常がある
  • ベッドサイドと下にヒーターがある赤ちゃん
  • 光線療法を受けている赤ちゃん、
  • 赤ちゃんは人工呼吸器に接続されています
  • 初回の採血で採血されなかった赤ちゃん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:おしゃぶり 母乳付き グループ
母親の膝にくるみ、母乳を浸したおしゃぶりを与える
母親の膝にくるみ、母乳を浸したおしゃぶりを与える
実験的:かかと加熱グループ
母親の膝の上にくるみ、局所的に乾熱を与える
母親の膝の上にくるみ、局所的に乾熱を与える
実験的:複合介入グループ
すべての介入を組み合わせたもの(母親の膝の上にくるみ、母乳に浸したおしゃぶりを与え、かかとを温める)
母親の膝にくるみ、母乳に浸したおしゃぶりを与え、かかとを温めます。
他の:コントロール
母親の膝に赤ちゃんをくるむ
母親の膝に赤ちゃんをくるむ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心尖拍動 (HRV)
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
HRV は、かかとの採血前、採血中、採血後に評価されます。 研究者は各赤ちゃんの処置前、処置中、処置後に7~10分間ビデオ録画する。
学習完了までの平均期間は 1 年です。
酸素飽和度(SpO2)
時間枠:学習完了までに平均1年
SpO2 は、かかとの採血前、採血中、採血後に評価されます。 研究者は各赤ちゃんの処置前、処置中、処置後に7~10分間ビデオ録画する。 SpO2 はこのビデオ録画から記録されます。
学習完了までに平均1年
泣く時間
時間枠:学習完了までに平均1年
赤ちゃんの泣き時間は、かかとを刺す5分前と刺している間の5分間に監視および記録されます。
学習完了までに平均1年
未熟児疼痛プロファイルスケール (PIPP-R)
時間枠:学習完了までに平均1年

PIPP-R スケールには、3 つの行動 (しかめっ面、目を絞る、鼻唇溝)、2 つの生理学的 (心拍数と酸素飽和度)、および 2 つの状況 (行動状態と在胎週数) の項目が含まれます。 スケールのスコアリングでは、生理学的および行動的な項目に関連する項目が各変数で 0、1、2、3 としてスコア付けされ、ベースライン値と治療値の差を反映します。 コンテキスト項目に関連する項目は、赤ちゃんに触れる前に 3、2、1、0 としてスコア付けされます。 赤ちゃんの痛みは総合スコアで評価されます。 したがって、新生児の最大スコアは 21 です。 未熟児の痛みのプロファイルが 0 ~ 6 ポイントの場合、乳児の痛みのレベルは軽度、7 ~ 12 ポイントの場合は中等度、13 ~ 21 ポイントの場合は重度の痛みです。

各赤ちゃんは手術の前後7〜10分間ビデオで監視され、記録されます。 このビデオ録画は、未熟児疼痛プロファイル スケールに従って評価および記録されます。

学習完了までに平均1年
唾液中のコルチゾールレベル
時間枠:学習完了までに平均1年

未熟児ではコルチゾールが概日リズムを示すため、朝の同じ時間にサンプルが採取されます。 唾液採取前に新生児の口の中をチェックし、SFによる口腔ケアを行います。 唾液サンプルは、Salimetrics 唾液コルチゾール キットを新生児の頬と舌下腔に 1 ~ 2 分間保持することにより収集されます。 サンプルは研究病院の生化学研究室に送られます。 サンプルは、TNKU 病院の生化学研究室で標準的な手順を使用して 2 人の生化学の専門家によってコルチゾールの定量のために分析されます。

サンプルは処置中と処置後 25 分の 2 回採取されます (新生児の痛み後のコルチゾール レベルが最も高くなるのは処置後 20 ~ 30 分の間に検出されます)。

学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Zeynem YILDIRIM BALKAN, Assist.Prof.、Namik Kemal University
  • 主任研究者:Birsen Mutlu, Assoc.Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月2日

最初の投稿 (実際)

2024年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月2日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する