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確率的全身振動トレーニングが平衡感覚と実行機能に及ぼす影響

2024年10月16日 更新者:University of Bern

バランスと実行機能に対する確率的全身振動トレーニングの即時効果: ランダム化比較試験

スイスでは転倒は重大な経済的負担となり、年間数百万ドルの損害が発生します(SUVA、2022年)。 良好な認知能力と良好なバランスは、転倒に対する修正可能な保護因子を表します (Kurz、2008)。 本研究では、実行機能とバランスに対する確率的全身振動トレーニング (SR-WBV) の影響を調査しています。 この目的を達成するために、参加者は介入グループまたは対照グループに無作為に割り付けられました。 介入グループの参加者は 5 ヘルツ (Hz) の周波数で SR-WBV を受け、対照グループの参加者は 2 Hz で SR-WBV を受けました。 SRT Zeptor® Medical plus ノイズ デバイスでのトレーニングは、1 分間の振動間隔を挟んだ 3 回の 1 分間の振動で構成されていました。 実行機能(更新、移行、抑制)とバランスに関するデータが介入の前後に収集され、アンケートによる集中力とバランスの主観的評価によって補完されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bern、スイス、3012
        • Institut für Psychologie, Arbeits- und Organisationspsychologie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康

除外基準:

  • 妊娠
  • 骨合成材料(ネジ、プレート、ワイヤーなど)の存在
  • 関節の問題(特に膝、腰、背中)
  • 筋骨格系の問題
  • 椎間板ヘルニア
  • リウマチ
  • 心血管の問題
  • 平衡感覚障害
  • 赤緑色覚異常
  • 評価前の 24 時間以内に集中トレーニング。
  • 中枢神経系の薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:5ヘルツの全身振動介入
確率的全身振動 (SR-WBV) トレーニングの 1 分間のセッションを 3 回、5 Hz で 1 分間の休憩を挟む

実験グループと対照グループはどちらも、SRT Zeptor® Medical plus ノイズ デバイス (Frei Swiss AG、チューリッヒ) でトレーニングを実施しました。 このデバイスは、3 次元すべてで確率的に振動する 2 つの独立したフット プレートを備えており、結果として多次元の動きをもたらしました。 トレーニング中、参加者はフットプレートの上に両足で立ち、腕を脇にリラックスさせ、膝をわずかに曲げた状態を維持し、視線を壁の固定十字に集中させるように指示されました。 Faes et al.で使用されているプロトコルに従ってください。 (2018) では、各トレーニング セッションは 3 つのシリーズで構成されており、各シリーズは 1 分間の振動トレーニングとその後の 1 分間の休憩で構成されています。

介入グループの振動周波数は 5 Hz に設定されました。

偽コンパレータ:2ヘルツの全身振動介入
2 Hz で 1 分間の休憩を含む、確率的全身振動 (SR-WBV) トレーニングの 1 分間のセッションを 3 回

実験グループと対照グループはどちらも、SRT Zeptor® Medical plus ノイズ デバイス (Frei Swiss AG、チューリッヒ) でトレーニングを実施しました。 このデバイスは、3 次元すべてで確率的に振動する 2 つの独立したフット プレートを備えており、結果として多次元の動きをもたらしました。 トレーニング中、参加者はフットプレートの上に両足で立ち、腕を脇にリラックスさせ、膝をわずかに曲げた状態を維持し、視線を壁の固定十字に集中させるように指示されました。 Faes et al.で使用されているプロトコルに従ってください。 (2018) では、各トレーニング セッションは 3 つのシリーズで構成されており、各シリーズは 1 分間の振動トレーニングとその後の 1 分間の休憩で構成されています。

介入グループの振動周波数は 2 Hz に設定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス感覚(ベースラインからの変化)
時間枠:介入の19分前と19分後(即時効果)

主観的尺度(0から10のバランス感覚)で測定

現時点での筋肉や関節(背中の痛み、肩や首の痛み、脚の筋肉痛など)に関する個人的な感覚をどのように評価していますか?

各側面のスケールを最も適切なレベルまでスライドさせてください。

0 は痛みがないことを意味し、10 は想像できる最も激しい痛みを意味します。

介入の19分前と19分後(即時効果)
バランス(ベースラインからの変化)
時間枠:介入直前と介入13分後(即時効果)

修正星偏位バランス試験 (m-SEBT) で測定。 値が大きいほどバランスが良いことを示し、最小値は 0cm、最小値は約 1cm です。 100cm は非常に優れたバランス、つまり到達距離を示します。

このバランステストでは、参加者は片脚で立ち、もう一方の脚の可動範囲を前方 (ANT)、後内側 (PM)、後外側 (PL) の 8 方向で測定します。

(所要時間: 5 分)

介入直前と介入13分後(即時効果)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
執行機能(移行)(ベースラインからの変化)
時間枠:介入前 10 分と介入後 8 分 (即時効果)

トレイルメイキングテストBで測定

TMT B の場合、参加者には数字と文字の両方が入った丸が提示されました。 数字と文字 (1、A、2、B、3、C など) を交互に昇順で円をクリックする必要がありました。 練習課題は 6 つのサークルで構成され、本テストでは 24 つのサークルが参加しました。 処理時間はミリ秒単位で測定されました。

したがって、トレイルメイキングテスト B のスコアが高いほど、シフト能力が低いことを示します。

(所要時間: 3 分)

介入前 10 分と介入後 8 分 (即時効果)
執行機能(更新)(ベースラインからの変更)
時間枠:介入の18分前と直後(即時効果)

ランニングスパンタスクで測定

参加者には、さまざまな長さ (3 ~ 8 文字) の一連の文字が提示されました。

各参加者について、合計ランニング スパン (正しく想起されたすべてのターゲット アイテムの合計) とランニング スパン スコ​​ア (少なくとも 1 つのディストラクターを含むセットから正しく想起されたターゲット アイテムの合計) の両方が計算されました。

したがって、Running Span-Task のスコアが高い (MIN = 0) ほど、更新能力が高いことを示します。

(所要時間:8分)

介入の18分前と直後(即時効果)
実行機能(抑制)(ベースラインからの変化)
時間枠:介入前 7 分と介入後 11 分 (即時効果)

ストループテストでミリ秒単位で測定 (反応時間)

正しく識別されたすべての不一致項目の反応時間 (ミリ秒単位) が、対照項目の反応時間から減算されました。

0 ms は認知障害がないこと、つまり抑制制御が最大限であることを示します。

したがって、ストループテストのスコアが高いほど、認知的干渉が高い、つまり抑制制御が不十分であることを示します。

(所要時間: 2 分)

介入前 7 分と介入後 11 分 (即時効果)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Achim Elfering, Prof. Dr. phil. nat.、University of Bern

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月20日

一次修了 (実際)

2023年10月20日

研究の完了 (実際)

2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

2024年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月3日

最初の投稿 (実際)

2024年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月16日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-07-00005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者は到着時に個人 ID を生成し、パスワードで保護されたファイル内で 2 週間自分の身元にリンクされ、その間データ削除を要求できました。 この期間が経過すると、リンクは完全に削除され、完全な匿名性が確保されました。 集計された統計分析のみが実行されました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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