比率を比較するための認知戦略の修正
2026年2月18日 更新者：Michelle Hurst, PhD
開発全体にわたる定量的推論の変化
この研究の目標は、数学的情報 (例: 数字、割合、パーセンテージ、幾何学) および関連する関係概念 (例: 類推、同じ概念/異なる概念) の理解を含む、定量的および関係論的推論の基礎となる認知プロセスを理解することです。人々の推論が外的要因によってどのように変化するかについても説明します。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。
二次的なタスクの導入は、さまざまな形式で比率を推論するときの子供と大人の行動にどのような影響を及ぼしますか? 参加者は、気を散らすタスクが存在する場合と存在しない画像について判断するように求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Piscataway、New Jersey、アメリカ、08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 通常、研究版の対象年齢範囲（8 歳または 18 ～ 64 歳）内の開発者
除外基準:
- 既知の発達障害または認知障害のある人
- 参加者または参加者の保護者は、インフォームド・コンセント文書を読んで記入するのに十分な英語を話す/読める必要があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：割合の判定
これが研究の唯一の武器です。
すべての参加者は通常の条件下で観察され、その後、同じ参加者が行動介入を受けます。
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研究の後半では、参加者は「the」という単語を繰り返すなどの干渉課題を受けます。または、認知的負荷を高め、精神的な作業スペースの使用を中断するために、ラジオ放送をシャドーイングすること。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体的なパフォーマンス
時間枠：単一の勉強会に登録した後
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正解率が計算され、スコアが 1 に近いほど、より多くの質問に正解したことを示します。
反応時間も追跡され、反応時間が速いほどタスクの容易さおよび/または効率性が示されます。
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単一の勉強会に登録した後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Boyer TW, Levine SC, Huttenlocher J. Development of proportional reasoning: where young children go wrong. Dev Psychol. 2008 Sep;44(5):1478-90. doi: 10.1037/a0013110.
- Hurst MA, Piantadosi ST. Continuous and discrete proportion elicit different cognitive strategies. Cognition. 2024 Nov;252:105918. doi: 10.1016/j.cognition.2024.105918. Epub 2024 Aug 16.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月21日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月8日
最初の投稿 (実際)
2024年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月18日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての測定に対する匿名化されたすべての参加者の回答、および匿名化された人口統計 (年齢、性別など) は、データ リポジトリで公開されます。
IPD 共有時間枠
結果が公開された時点（それ以前でない場合）から開始され、終了日は予定されていません
IPD 共有アクセス基準
匿名化されたデータは、帰属を要求するクリエイティブ コモンズ ライセンスに基づいて公開されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。