Kognitív stratégiák módosítása az arányok összehasonlítására
2026. február 18. frissítette: Michelle Hurst, PhD
A kvantitatív érvelés megváltoztatása a fejlesztés során
Ennek a tanulmánynak a célja a kvantitatív és relációs érvelés mögött meghúzódó kognitív folyamatok megértése, beleértve a matematikai információk (pl. számok, arányok, százalékok, geometria) és a kapcsolódó relációs fogalmak (pl. analógiák, azonos/más fogalmak) megértését. valamint azt, hogy külső tényezők hogyan változtathatják meg az emberek érvelését. A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:
Hogyan hat a másodlagos feladat bevezetése a gyerekek és a felnőttek viselkedésére az arányok különböző formátumú érvelésekor? A résztvevőket arra kérik, hogy hozzanak ítéletet a képekről, disztraktor feladat jelenléte mellett és anélkül.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
300
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Egyesült Államok, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Jellemzően fejlődő emberek a megcélzott korosztályon belül (8 éves VAGY 18 és 64 év közöttiek) a tanulmányi változatban
Kizárási kritériumok:
- Ismert fejlődési vagy kognitív rendellenességekkel küzdő egyének
- A résztvevőknek vagy a résztvevők szüleinek elegendő angolul kell beszélniük/olvasniuk ahhoz, hogy elolvassák és kitöltsék a beleegyező dokumentumot
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Arányítéletek
Ez a tanulmány egyetlen ága.
Minden résztvevőt normál körülmények között megfigyelnek, majd ugyanezen résztvevők viselkedési beavatkozáson esnek át.
|
A vizsgálat második felében a résztvevők interferenciás feladaton mennek keresztül, például megismétlik a „the” szót; vagy rádióadás árnyékolása a kognitív terhelés növelése és a mentális munkaterület használatának megzavarása érdekében.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes teljesítmény
Időkeret: Egyetlen tanulmányi ülésre való beiratkozás után
|
A helyes arányt számítják ki, az 1-hez közelebbi pontszám több kérdésre helyesen válaszolt.
A reakcióidőt is nyomon követi, a gyorsabb reakcióidő jelzi a feladat egyszerűségét és/vagy hatékonyságát.
|
Egyetlen tanulmányi ülésre való beiratkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Boyer TW, Levine SC, Huttenlocher J. Development of proportional reasoning: where young children go wrong. Dev Psychol. 2008 Sep;44(5):1478-90. doi: 10.1037/a0013110.
- Hurst MA, Piantadosi ST. Continuous and discrete proportion elicit different cognitive strategies. Cognition. 2024 Nov;252:105918. doi: 10.1016/j.cognition.2024.105918. Epub 2024 Aug 16.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 21.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 8.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro2023001794
- R00HD104990 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az összes intézkedésre adott, azonosítatlan résztvevői válasz, valamint az azonosítatlan demográfiai adatok (például életkor, nem) nyilvánosan elérhetők lesznek egy adattárban.
IPD megosztási időkeret
Az eredmények közzétételétől kezdve (ha nem korábban), tervezett befejezési dátum nélkül
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az azonosítatlan adatok csak forrásmegjelölést kérő Creative Commons licenc alapján lesznek nyilvánosan elérhetők.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .