Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úprava kognitivních strategií pro porovnávání proporcí

18. února 2026 aktualizováno: Michelle Hurst, PhD

Změna kvantitativního uvažování napříč vývojem

Cílem této studie je porozumět kognitivním procesům, které jsou základem kvantitativního a vztahového uvažování, včetně pochopení matematických informací (např. čísel, proporcí, procent, geometrie) a souvisejících relačních konceptů (např. analogií, konceptů stejný/různý), stejně jako to, jak může být myšlení lidí změněno vnějšími faktory. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

Jak zavedení vedlejší úlohy ovlivňuje chování dětí a dospělých při uvažování o proporcích v různých formátech? Účastníci budou požádáni, aby učinili úsudek o snímcích s přítomností a bez přítomnosti rušivého úkolu.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Spojené státy, 08854
        • Rutgers Center for Cognitive Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Typicky se rozvíjející lidé v cílovém věkovém rozmezí (buď ve věku 8 let NEBO ve věku 18 až 64 let) pro studijní verzi

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci se známými vývojovými nebo kognitivními poruchami
  • Účastníci nebo rodiče účastníků musí mluvit/číst dostatečně anglicky, aby si mohli přečíst a vyplnit dokument informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rozsudky proporce
Toto je jediná větev studie. Všichni účastníci budou pozorováni za normálních podmínek a poté titíž účastníci podstoupí behaviorální intervenci.
Behaviorální: Úkol verbální interference
Během druhé poloviny studie podstoupí účastníci interferenční úkol, jako je opakování slova „the“; nebo stínování rozhlasového vysílání za účelem zvýšení kognitivní zátěže a narušení používání duševního pracovního prostoru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový výkon
Časové okno: Po zápisu do jednoho studijního sezení
Bude vypočítán správný poměr, přičemž skóre blížící se 1 znamená, že více otázek odpovědělo správně. Bude také sledována reakční doba, přičemž rychlejší reakční doba indikuje snadnost a/nebo efektivitu při plnění úkolu.
Po zápisu do jednoho studijního sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Michelle Hurst, PhD

Spolupracovníci

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Rutgers, The State University of New Jersey

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Pro2023001794
  • R00HD104990 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny deidentifikované odpovědi účastníků na všechna opatření, stejně jako deidentifikované demografické údaje (např. věk, pohlaví) budou veřejně dostupné v datovém úložišti.

Časový rámec sdílení IPD

Počínaje zveřejněním výsledků (pokud ne dříve) bez plánovaného data ukončení

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data bez identifikace budou veřejně dostupná na základě licence Creative Commons, která bude vyžadovat pouze uvedení zdroje.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Úkol verbální interference

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit