Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisten strategioiden muokkaaminen suhteiden vertailua varten

keskiviikko 18. helmikuuta 2026 päivittänyt: Michelle Hurst, PhD

Kvantitatiivisen päättelyn muuttaminen kehitystyössä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää kvantitatiivisen ja relaatiopäättelyn taustalla olevia kognitiivisia prosesseja, mukaan lukien matemaattisen tiedon (esim. luvut, suhteet, prosentit, geometria) ja niihin liittyvien relaatiokäsitteiden (esim. analogiat, käsitteet sama/eri) ymmärtäminen, sekä kuinka ihmisten päättelyä voidaan muuttaa ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Miten toissijaisen tehtävän käyttöönotto vaikuttaa lasten ja aikuisten käyttäytymiseen pohdittaessa mittasuhteita eri muodoissa? Osallistujia pyydetään arvioimaan kuvia häiritsevän tehtävän kanssa ja ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
        • Rutgers Center for Cognitive Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tyypillisesti kehittyvät ihmiset tutkimusversion kohde-iässä (joko 8-vuotiaat TAI 18-64-vuotiaat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on tunnettuja kehitys- tai kognitiivisia häiriöitä
  • Osallistujien tai osallistujien vanhempien tulee puhua/lukea riittävästi englantia lukeakseen ja täyttääkseen tietoisen suostumusasiakirjan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suhdetuomiot
Tämä on tutkimuksen ainoa käsi. Kaikkia osallistujia tarkkaillaan normaaleissa olosuhteissa, minkä jälkeen samoihin osallistujiin tehdään käyttäytymisinterventio.
Tutkimuksen toisella puoliskolla osallistujat käyvät läpi häiriötehtävän, kuten sanan "the" toistamisen; tai varjostaa radiolähetystä kognitiivisen kuormituksen lisäämiseksi ja henkisen työtilan käytön häiritsemiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaissuorituskyky
Aikaikkuna: Yhdelle opintojaksolle ilmoittautumisen jälkeen
Oikea suhde lasketaan, ja pistemäärä, joka on lähempänä yhtä, tarkoittaa, että useampia kysymyksiä on vastattu oikein. Myös reaktioaikaa seurataan, ja nopeampi reaktioaika osoittaa tehtävän helppoutta ja/tai tehokkuutta.
Yhdelle opintojaksolle ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro2023001794
  • R00HD104990 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tunnistamattomien osallistujien vastaukset kaikkiin toimenpiteisiin sekä yksilöimättömät demografiset tiedot (esim. ikä, sukupuoli) asetetaan julkisesti saataville tietovarastossa.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen siitä, kun tulokset julkaistaan ​​(ellei aikaisemmin) ilman suunniteltua päättymispäivää

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tunnistamattomat tiedot ovat julkisesti saatavilla Creative Commons -lisenssillä, joka pyytää vain nimeämistä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa