- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06635577
Kognitiivisten strategioiden muokkaaminen suhteiden vertailua varten
Kvantitatiivisen päättelyn muuttaminen kehitystyössä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää kvantitatiivisen ja relaatiopäättelyn taustalla olevia kognitiivisia prosesseja, mukaan lukien matemaattisen tiedon (esim. luvut, suhteet, prosentit, geometria) ja niihin liittyvien relaatiokäsitteiden (esim. analogiat, käsitteet sama/eri) ymmärtäminen, sekä kuinka ihmisten päättelyä voidaan muuttaa ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Miten toissijaisen tehtävän käyttöönotto vaikuttaa lasten ja aikuisten käyttäytymiseen pohdittaessa mittasuhteita eri muodoissa? Osallistujia pyydetään arvioimaan kuvia häiritsevän tehtävän kanssa ja ilman.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
- Rutgers Center for Cognitive Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tyypillisesti kehittyvät ihmiset tutkimusversion kohde-iässä (joko 8-vuotiaat TAI 18-64-vuotiaat)
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on tunnettuja kehitys- tai kognitiivisia häiriöitä
- Osallistujien tai osallistujien vanhempien tulee puhua/lukea riittävästi englantia lukeakseen ja täyttääkseen tietoisen suostumusasiakirjan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suhdetuomiot
Tämä on tutkimuksen ainoa käsi.
Kaikkia osallistujia tarkkaillaan normaaleissa olosuhteissa, minkä jälkeen samoihin osallistujiin tehdään käyttäytymisinterventio.
|
Tutkimuksen toisella puoliskolla osallistujat käyvät läpi häiriötehtävän, kuten sanan "the" toistamisen; tai varjostaa radiolähetystä kognitiivisen kuormituksen lisäämiseksi ja henkisen työtilan käytön häiritsemiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaissuorituskyky
Aikaikkuna: Yhdelle opintojaksolle ilmoittautumisen jälkeen
|
Oikea suhde lasketaan, ja pistemäärä, joka on lähempänä yhtä, tarkoittaa, että useampia kysymyksiä on vastattu oikein.
Myös reaktioaikaa seurataan, ja nopeampi reaktioaika osoittaa tehtävän helppoutta ja/tai tehokkuutta.
|
Yhdelle opintojaksolle ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Boyer TW, Levine SC, Huttenlocher J. Development of proportional reasoning: where young children go wrong. Dev Psychol. 2008 Sep;44(5):1478-90. doi: 10.1037/a0013110.
- Hurst MA, Piantadosi ST. Continuous and discrete proportion elicit different cognitive strategies. Cognition. 2024 Nov;252:105918. doi: 10.1016/j.cognition.2024.105918. Epub 2024 Aug 16.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro2023001794
- R00HD104990 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .