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비율 비교를 위한 인지 전략 수정

2026년 2월 18일 업데이트: Michelle Hurst, PhD

개발 전반에 걸쳐 정량적 추론 변경

이 연구의 목표는 수학적 정보(예: 숫자, 비율, 백분율, 기하학) 및 관련 관계 개념(예: 유추, 동일/다름 개념)에 대한 이해를 포함하여 양적 및 관계 추론의 기본 인지 과정을 이해하는 것입니다. 사람들의 추론이 외부 요인에 의해 어떻게 바뀔 수 있는지도 마찬가지입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

다양한 형식의 비율을 추론할 때 보조 과제의 도입이 어린이와 성인의 행동에 어떤 영향을 미치나요? 참가자는 방해 요소 작업이 있거나 없는 이미지에 대해 판단을 내려야 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
        • Rutgers Center for Cognitive Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 연구 버전의 대상 연령 범위(8세 또는 18~64세) 내의 발달 중인 사람들

제외 기준:

  • 알려진 발달 또는 인지 장애가 있는 개인
  • 참가자 또는 참가자의 부모는 사전 동의서를 읽고 작성하기에 충분한 영어를 말하거나 읽어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비례 판단
이것이 연구의 유일한 부분이다. 모든 참가자는 정상적인 조건에서 관찰되며 동일한 참가자는 행동 개입을 받게 됩니다.
행동: 언어 간섭 작업
연구 후반부 동안 참가자들은 "the"라는 단어를 반복하는 것과 같은 간섭 작업을 받게 됩니다. 또는 인지 부하를 증가시키고 정신적 작업 공간의 사용을 방해하기 위해 라디오 방송을 섀도잉하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 성과
기간: 단일 학습 세션에 등록한 후
정답 비율이 계산되며, 점수가 1에 가까울수록 정답이 더 많은 질문을 의미합니다. 반응 시간도 추적되며, 반응 시간이 빠를수록 작업의 용이성 및/또는 효율성을 나타냅니다.
단일 학습 세션에 등록한 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Michelle Hurst, PhD

협력자

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Rutgers, The State University of New Jersey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Pro2023001794
  • R00HD104990 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 측정값에 대한 모든 식별되지 않은 참가자 응답과 식별되지 않은 인구통계(예: 연령, 성별)는 데이터 저장소에서 공개적으로 제공됩니다.

IPD 공유 기간

계획된 종료 날짜 없이 결과가 게시될 때(이전이 아닌 경우) 시작됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

식별되지 않은 데이터는 저작자를 요청하는 크리에이티브 커먼즈 라이선스에 따라 공개적으로 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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