大気汚染と胃がんのメタボロミクスの予測値。
2024年10月14日 更新者：Dong Peng
大気汚染とメタボロミクスに基づく胃がんの発生と予後
胃がんは世界中で一般的な悪性腫瘍の 1 つであり、特にアジアでは依然として高い罹患率と死亡率を示しています。
多くの研究がその根底にある遺伝的要因やライフスタイル要因に焦点を当ててきましたが、胃がんの発症と進行における環境要因の具体的な役割は完全には解明されていません。
深刻化する環境問題である大気汚染、およびその主要成分である PM2.5、PM10、NO2 は、多くの慢性疾患の発生や発症と密接に関連していることがわかっています。
最近の研究により、大気汚染と特定の種類のがん（肺がんなど）との関連性が徐々に明らかになってきていますが、胃がんとの関係はまだ比較的解明されていません。
このような背景に対して、メタボロミクスの応用は、胃がんと環境要因との関連を研究するための新しい視点と方法を提供します。
メタボロミクスは、代謝産物の組成とさまざまな環境暴露下での個人の変化を体系的に分析することができ、大気汚染などの環境要因が個人の代謝機能に及ぼす潜在的な影響を明らかにします。
大気汚染データとメタボロミクス分析を組み合わせることで、研究者は胃がんの発生、進行、予後における環境要因の役割を深く調査することができ、予防および治療戦略の開発に科学的根拠を提供することができます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、健康対照群と胃がん群の患者を含めて、臨床データ、血液、尿、便の検体が収集されました。
大気汚染指標、メタボロミクス測定およびマクロゲノム測定は、それぞれ臨床データ、血液および便から抽出されました。
抽出された大気汚染、メタボロミクス、腸内微生物叢のデータは統合され、分析されました。
機械学習に基づいて、胃がんの発症に役割を果たす重要な指標をスクリーニングし、胃がんの発症の予測モデルを構築するための包括的なモデルが構築されました。
この研究の目的は、環境、代謝、微生物叢の要因が胃がんの発生と進行にどのような影響を与えるかを調査することです。
第二に、胃がん患者に特有の代謝マーカーも同定でき、早期診断、早期介入、個別治療の基礎を提供します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chongqing
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Chongqing、Chongqing、中国、400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究センターで胃と診断され、胃がんの根治手術を受けるすべての成人患者は、胃がんグループに含まれる可能性があります。
説明
包含基準:
- 病理学または細胞診によって確認された胃癌の診断。
- 18歳以上。
- 化学療法、放射線療法、標的療法または免疫療法を受けていない。
- 術後の病理学的段階がIV期以外であるか、CT、MRI、B超音波画像法で確認された肝臓、肺、その他の臓器がないこと。
除外基準:
- 治療計画の選択に影響を与える重度の心肺不全などの全身疾患を患っている患者。
- 研究者によって評価されたように、登録には不適切である。
- 不完全な臨床データ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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胃がんグループ
当院で病理生検により術前に診断された胃がん。
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病理学的生検により胃癌の診断が確認されました。
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コントロールグループ
悪性腫瘍の病歴がなく、この研究に参加する意欲のある成人。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後合併症の発生率
時間枠：手術日から最初に記録された術後合併症の日まで、手術後最大 2 か月以内に評価されます。
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手術合併症は、術後の入院期間中に発生する術後合併症として定義されました。
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手術日から最初に記録された術後合併症の日まで、手術後最大 2 か月以内に評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存期間
時間枠：診断日から、何らかの原因で死亡した日、または追跡調査ができなくなった日のいずれか早い方まで、最長 60 か月まで評価
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全生存期間は、診断日から何らかの原因または死亡による死亡日までの経過観察までの時間として定義されました。
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診断日から、何らかの原因で死亡した日、または追跡調査ができなくなった日のいずれか早い方まで、最長 60 か月まで評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2029年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月13日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月14日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。