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위암에 대한 대기 오염 및 대사체학의 예측 가치.

2024년 10월 14일 업데이트: Dong Peng

대기오염과 대사체학을 바탕으로 한 위암의 발생과 예후

위암은 전 세계적으로 흔한 악성종양 중 하나로, 특히 아시아 지역에서 여전히 높은 발생률과 사망률을 보이고 있습니다. 많은 연구가 근본적인 유전적 요인과 생활습관 요인에 초점을 맞추고 있지만, 위암 발생 및 진행에 있어 환경 요인의 구체적인 역할은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 증가하는 환경 문제인 대기 오염과 PM2.5, PM10, NO2와 같은 주요 구성 요소는 많은 만성 질환의 발생 및 발병과 밀접한 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 최근 연구에서는 대기 오염과 특정 암 유형(예: 폐암) 사이의 연관성이 점차 밝혀졌지만 위암과의 관계는 상대적으로 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다. 이러한 배경에서 대사체학의 적용은 위암과 환경 요인 사이의 연관성을 연구하는 새로운 관점과 방법을 제공합니다. 대사체학은 다양한 환경 노출 하에서 개인의 대사산물 구성과 변화를 체계적으로 분석하여 대기 오염과 같은 환경 요인이 개인의 대사 기능에 미치는 잠재적인 영향을 밝힐 수 있습니다. 대기오염 데이터와 대사체학 분석을 결합함으로써 연구자들은 위암의 발생, 발병 및 예후에 환경 요인이 미치는 역할을 심층적으로 탐구할 수 있으며, 이를 통해 예방 및 치료 전략 개발을 위한 과학적 기반을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

본 연구에서는 건강한 대조군과 위암군의 환자를 포함하여 임상자료, 혈액, 소변, 대변 검체를 수집하였다. 대기 오염 지표, 대사체학 결정 및 거시 게놈 결정은 각각 임상 데이터, 혈액 및 대변에서 추출되었습니다. 추출된 대기 오염, 대사체학 및 장내 미생물 데이터를 통합하고 분석했습니다. 위암 발생에 영향을 미치는 주요 지표를 선별하고, 위암 발생 예측 모델을 구축하기 위해 머신러닝을 기반으로 종합 모델을 구축했습니다. 본 연구의 목적은 환경, 대사, 미생물군 요인이 위암의 발생과 발병에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. 둘째, 위암 환자에게 특이적인 대사 지표를 식별할 수 있어 조기 진단, 조기 개입 및 개별화된 치료의 기초를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구센터에서 위 진단을 받고 위암에 대한 근치적 수술을 받은 모든 성인 환자는 위암군에 포함될 수 있다.

설명

포함 기준:

  • 병리학 또는 세포학으로 확인된 위암의 진단;
  • 18세 초과;
  • 화학 요법, 방사선 요법, 표적 요법 또는 면역 요법을 받지 않았습니다.
  • IV기 이외의 수술 후 병리학적 단계, 또는 CT, MRI, B-초음파 영상으로 확인된 간, 폐 또는 기타 기관이 없는 경우.

제외 기준:

  • 치료 요법 선택에 영향을 미치는 심각한 심폐 기능 부전과 같은 전신 질환 환자;
  • 조사자가 평가한 바에 따르면 등록에 부적절함;
  • 불완전한 임상 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위암그룹
저희 병원에서 병리학적 생검을 통해 수술 전 위암으로 진단되었습니다.
병리학적 생검을 통해 위암 진단이 확인되었습니다.
통제 그룹
악성 종양의 병력이 없고 본 연구에 참여할 의향이 있는 성인.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증 발생률
기간: 수술 날짜부터 수술 후 합병증이 최초로 기록된 날짜까지, 수술 후 최대 2개월까지 평가됩니다.
수술 합병증은 수술 후 입원기간 동안 발생한 수술 후 합병증으로 정의하였다.
수술 날짜부터 수술 후 합병증이 최초로 기록된 날짜까지, 수술 후 최대 2개월까지 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 진단 날짜부터 원인 또는 상실로 인한 사망 날짜부터 추적 관찰 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 60개월까지 평가됩니다.
전체 생존 기간은 진단일부터 어떤 원인으로든 사망하거나 추적 관찰이 불가능할 때까지의 시간으로 정의되었습니다.
진단 날짜부터 원인 또는 상실로 인한 사망 날짜부터 추적 관찰 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 60개월까지 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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