多発性ミラークラスIII不況の治療におけるALB-PRF対CTGを使用した修正VISTA技術の評価
2026年3月19日 更新者：Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri、Cairo University
多発性マイラークラス III RT2 退縮の治療におけるアルブミン多血小板フィブリン (Alb-PRF) と結合組織移植片 (CTG) を使用した修正 VISTA 技術 (M-VISTA) の臨床評価 ランダム化臨床試験
結合組織移植片とアルブミン PRF を使用した修正 vista 技術によるミラークラス III RT2 歯肉退縮の治療
調査の概要
詳細な説明
歯肉退縮の治療は歯周炎の治療において重要な要素である この研究では、ミラークラスIII/RT2の治療における歯根被覆の結果に対するアルブミン-PRF VS結合組織移植片を使用した修正VISTA技術の使用の臨床評価をカバーしています
研究の種類
介入
入学 (推定)
26
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tamani TM Mahmoud, BDS.MDS
- 電話番号：Egypt:+201017874915
- メール：tamanni.mahmoud@dentistry.cu.edu.eg
研究場所
-
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-
Cairo、エジプト、4240101
- 募集
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
コンタクト：
- Cairo C.U university
- 電話番号：010 02159535
- メール：dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳 口腔衛生状態良好
除外基準:
- 喫煙者、口腔衛生状態が悪い患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：歯肉退縮対照群の患者
ミラークラスIII /RT2の歯肉退縮を有する患者では、対照群は結合組織移植片を使用した改良型vista技術で治療されます。
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再生特性
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実験的：歯肉退縮の患者介入群
ミラークラスIII /RT2の歯肉退縮を有する患者は、介入群はアルブミンPRFを使用した修正vista技術で治療されます。
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再生特性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均根被覆率
時間枠：6ヶ月
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UNC15歯周プローブによる平均歯根被覆率（ミリメートル単位）の主要結果測定値
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均根被覆率の割合
時間枠：6ヶ月
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UNC15 プローブによる副次的結果のパーセンテージ測定
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6ヶ月
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根が完全に覆われている割合
時間枠：6ヶ月
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UNC歯周プローブを使用してパーセンテージで測定します
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6ヶ月
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景気後退の深さ
時間枠：6ヶ月
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UNC15歯周プローブを使用してミリメートル単位で測定します
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6ヶ月
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後退幅
時間枠：6ヶ月
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UNC 15歯周プローブを使用してミリメートル単位で測定
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6ヶ月
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角化組織の幅
時間枠：6ヶ月
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UNC15歯周プローブを使用してミリメートル単位で測定します
|
6ヶ月
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臨床的愛着レベル
時間枠：6ヶ月
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UNC 15歯周プローブを使用してミリメートル単位で測定します
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD、Cairo University
- スタディディレクター：Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月20日
一次修了 (推定)
2026年12月20日
研究の完了 (推定)
2027年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月13日
最初の投稿 (実際)
2024年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。