Utvärdering av den modifierade VISTA-tekniken med användning av ALB-PRF vs CTG vid behandling av multipla Miller Class III recessioner
19 mars 2026 uppdaterad av: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University
Klinisk utvärdering av den modifierade VISTA-tekniken (M-VISTA) med användning av albumin-trombocyt rikt fibrin (Alb-PRF) kontra bindvävstransplantat (CTG) vid behandling av multipelmiler klass III RT2 recessioner En randomiserad klinisk prövning
behandling av miller klass III RT2 gingival recession med modifierad vista-teknik med bindvävstransplantat vs albumin PRF
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
behandling av gingival recession är ett viktigt inslag i behandlingen av parodontit. Denna studie omfattar klinisk utvärdering av användning av den modifierade VISTA-tekniken med användning av Albumin-PRF VS bindvävstransplantat vid behandling av miller klass III / RT2 för rottäckningsresultat
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
26
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tamani TM Mahmoud, BDS.MDS
- Telefonnummer: Egypt:+201017874915
- E-post: tamanni.mahmoud@dentistry.cu.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 4240101
- Rekrytering
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Kontakt:
- Cairo C.U university
- Telefonnummer: 010 02159535
- E-post: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år gammal god munhygien
Uteslutningskriterier:
- rökare patienter med dålig munhygien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: patienter med gingival recession kontrollgrupp
patienter med tandköttsrecessioner av miller klass III/RT2 kommer kontrollgruppen att behandlas med modifierad vista-teknik med bindvävstransplantat
|
regenerativa egenskaper
|
|
Experimentell: patienter med gingival recession interventionsgrupp
patienter med tandköttsrecessioner av miller klass III/RT2, interventionsgruppen kommer att behandlas med modifierad vista-teknik med albumin PRF
|
regenerativa egenskaper
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
betyda rottäckning
Tidsram: 6 månader
|
primära utfallsmått på genomsnittlig rottäckning i millimeter med UNC15 periodontal sond
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
procentandelen av medelrottäckning
Tidsram: 6 månader
|
sekundära utfallsmått i procent av UNC15-sond
|
6 månader
|
|
procentandelen av fullständig rottäckning
Tidsram: 6 månader
|
mäter i procent genom att använda UNC parodontal sond
|
6 månader
|
|
lågkonjunkturdjup
Tidsram: 6 månader
|
mäter i millimeter med hjälp av UNC15 parodontala sond
|
6 månader
|
|
recessionens bredd
Tidsram: 6 månader
|
mäter i millimeter med hjälp av UNC 15 periodontal sond
|
6 månader
|
|
keratiniserad vävnadsbredd
Tidsram: 6 månader
|
mäter i millimeter med hjälp av UNC15 parodontala sond
|
6 månader
|
|
klinisk anknytningsnivå
Tidsram: 6 månader
|
mäter i millimeter med hjälp av UNC 15 parodontala sond
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
- Studierektor: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
20 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
16 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PER 3 -3 -1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .