Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modifioidun VISTA-tekniikan arviointi käyttämällä ALB-PRF:tä vs. CTG:tä useiden Miller-luokan III taantumien hoidossa

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University

Muokatun VISTA-tekniikan (M-VISTA) kliininen arviointi käyttämällä albumiini-verihiutalerikasta fibriiniä (Alb-PRF) vs. sidekudossiirrettä (CTG) useiden Miler-luokan III RT2-resessioiden hoidossa Satunnaistettu kliininen tutkimus

Miller luokan III RT2 ienlaman hoito modifioidulla vista-tekniikalla käyttämällä sidekudossiirrettä vs albumiini PRF

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ientulehduksen hoito on tärkeä osa parodontiitin hoidossa. Tämä tutkimus kattaa kliinisen arvioinnin modifioidun VISTA-tekniikan käyttämisestä Albumin-PRF VS sidekudossiirteen käyttämisestä Miller luokan III / RT2 hoidossa juuripeittotulosten saavuttamiseksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 4240101
        • Rekrytointi
        • Faculty of Dentistry Cairo university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-vuotiaana hyvä suuhygienia

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoivat potilaat, joilla on huono suuhygienia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ienlaman kontrolliryhmässä
potilaita, joilla on Miller-luokan III /RT2 ienvamma, kontrolliryhmää hoidetaan modifioidulla vista-tekniikalla käyttämällä sidekudossiirrettä
Muut: Sidekudossiirre
regeneratiivisia ominaisuuksia
Kokeellinen: ienlamapotilaat interventioryhmässä
potilaita, joilla on Miller-luokan III /RT2 ienvamma, interventioryhmää hoidetaan modifioidulla vista-tekniikalla käyttämällä albumiini PRF:ää
Biologinen: ALB-PRF
regeneratiivisia ominaisuuksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tarkoittaa juuripeittoa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
UNC15 parodontaalisen mittausanturin päätulos mittaa juurien keskimääräistä peittoa millimetreinä
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttiosuus keskimääräisestä juuripeitosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
toissijainen tulos mittaa prosentteina UNC15-anturin avulla
6 kuukautta
prosenttiosuus täydellisestä juuripeitosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mittaa prosentteina käyttämällä UNC parodontaalianturia
6 kuukautta
laman syvyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mittaa millimetreinä käyttämällä UNC15 parodontaalianturia
6 kuukautta
laman leveys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mittaa millimetreinä käyttämällä UNC 15 periodontaalia
6 kuukautta
keratinisoituneen kudoksen leveys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mittaa millimetreinä käyttämällä UNC15 parodontaalianturia
6 kuukautta
kliinisen kiinnittymisen taso
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mittaa millimetreillä käyttämällä UNC 15 parodontaalianturia
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
  • Opintojohtaja: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PER 3 -3 -1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa