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Valutazione della tecnica VISTA modificata utilizzando ALB-PRF vs CTG nel trattamento di recessioni multiple di classe III di Miller

19 marzo 2026 aggiornato da: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University

Valutazione clinica della tecnica VISTA modificata (M-VISTA) utilizzando fibrina ricca di piastrine e albumina (Alb-PRF) rispetto all'innesto di tessuto connettivo (CTG) nel trattamento di recessioni multiple di classe Miler III RT2 Uno studio clinico randomizzato

trattamento della recessione gengivale di classe III RT2 di Miller utilizzando la tecnica Vista modificata utilizzando innesto di tessuto connettivo rispetto a PRF con albumina

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

il trattamento della recessione gengivale è un elemento importante nel trattamento della parodontite questo studio copre la valutazione clinica dell'utilizzo della tecnica VISTA modificata con l'utilizzo di innesto di tessuto connettivo Albumina-PRF VS nel trattamento della classe Miller III / RT2 per i risultati di copertura radicolare

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 4240101
        • Reclutamento
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni buona igiene orale

Criteri di esclusione:

  • pazienti fumatori con scarsa igiene orale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo di pazienti con recessione gengivale
pazienti con recessioni gengivali di classe Miller III/RT2 il gruppo di controllo sarà trattato con tecnica vista modificata utilizzando innesto di tessuto connettivo
Altro: Innesto di tessuto connettivo
proprietà rigenerative
Sperimentale: gruppo interventistico di pazienti con recessione gengivale
pazienti con recessioni gengivali di classe Miller III/RT2 il gruppo interventistico sarà trattato con la tecnica della vista modificata utilizzando albumina PRF
Biologico: ALB-PRF
proprietà rigenerative

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
significa copertura radicale
Lasso di tempo: 6 mesi
misure di esito primario della copertura radicolare media in millimetri mediante sonda parodontale UNC15
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la percentuale di copertura media delle radici
Lasso di tempo: 6 mesi
risultati secondari misurati in percentuale dalla sonda UNC15
6 mesi
la percentuale di copertura radicale completa
Lasso di tempo: 6 mesi
misure in percentuale utilizzando la sonda parodontale UNC
6 mesi
profondità della recessione
Lasso di tempo: 6 mesi
misure in millimetri utilizzando la sonda parodontale UNC15
6 mesi
ampiezza della recessione
Lasso di tempo: 6 mesi
misura in millimetri utilizzando la sonda parodontale UNC 15
6 mesi
larghezza del tessuto cheratinizzato
Lasso di tempo: 6 mesi
misure in millimetri utilizzando la sonda parodontale UNC15
6 mesi
livello di attaccamento clinico
Lasso di tempo: 6 mesi
misura in millimetri utilizzando la sonda parodontale UNC 15
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo university
  • Direttore dello studio: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PER 3 -3 -1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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