Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af den modificerede VISTA-teknik ved brug af ALB-PRF vs CTG i behandling af multiple Miller Class III recessioner

19. marts 2026 opdateret af: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University

Klinisk evaluering af den modificerede VISTA-teknik (M-VISTA) ved brug af albumin-blodpladerigt fibrin (Alb-PRF) versus bindevævstransplantat (CTG) til behandling af multiple Miler klasse III RT2 recessioner Et randomiseret klinisk forsøg

behandling af miller klasse III RT2 gingival recession ved hjælp af modificeret vista teknik ved brug af bindevævstransplantat vs albumin PRF

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

behandling af gingival recession er et vigtigt element i behandlingen af ​​parodontitis. Denne undersøgelse dækker klinisk evaluering af brugen af ​​den modificerede VISTA-teknik med brug af Albumin-PRF VS bindevævstransplantat i behandlingen af ​​miller klasse III / RT2 for roddækningsresultater

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

26

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 4240101
        • Rekruttering
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år god mundhygiejne

Ekskluderingskriterier:

  • rygere patienter med dårlig mundhygiejne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: patienter med gingival recession kontrolgruppe
patienter med tandkødsrecesser af miller klasse III /RT2 kontrolgruppen vil blive behandlet med modificeret vista teknik ved brug af bindevævstransplantat
regenerative egenskaber
Eksperimentel: patienter med gingival recession interventionel gruppe
patienter med tandkødsrecesser af miller klasse III/RT2, den interventionelle gruppe vil blive behandlet med modificeret vista-teknik ved brug af albumin PRF
regenerative egenskaber

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
betyde roddækning
Tidsramme: 6 måneder
primære udfaldsmål for gennemsnitlig roddækning i millimeter ved UNC15 parodontal probe
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
procentdelen af ​​gennemsnitlig roddækning
Tidsramme: 6 måneder
sekundære udfaldsmål i procent ved UNC15-sonde
6 måneder
procentdelen af ​​fuldstændig roddækning
Tidsramme: 6 måneder
måler i procent ved at bruge UNC parodontal probe
6 måneder
recession dybde
Tidsramme: 6 måneder
måler i millimeter ved hjælp af UNC15 parodontal probe
6 måneder
recessionens bredde
Tidsramme: 6 måneder
måler i millimeter ved hjælp af UNC 15 periodontal probe
6 måneder
keratiniseret vævsbredde
Tidsramme: 6 måneder
måler i millimeter ved hjælp af UNC15 parodontal probe
6 måneder
klinisk tilknytningsniveau
Tidsramme: 6 måneder
måler i millimeter ved at bruge UNC 15 parodontalsonde
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo university
  • Studieleder: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gingival recession

Kliniske forsøg med Bindevævstransplantat

Abonner