Evaluering av den modifiserte VISTA-teknikken ved bruk av ALB-PRF vs CTG i behandling av multiple Miller Class III-resesjoner
19. mars 2026 oppdatert av: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University
Klinisk evaluering av den modifiserte VISTA-teknikken (M-VISTA) ved bruk av albumin-blodplate-rik fibrin (Alb-PRF) versus bindevevsgraft (CTG) ved behandling av multiple Miler Klasse III RT2-resesjoner En randomisert klinisk studie
behandling av miller klasse III RT2 gingival resesjon ved bruk av modifisert vista-teknikk ved bruk av bindevevstransplantat vs albumin PRF
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
behandling av gingival resesjon er et viktig element i behandlingen av periodontitt denne studien dekker klinisk evaluering av bruk av den modifiserte VISTA-teknikken med bruk av Albumin-PRF VS bindevevstransplantat i behandling av miller klasse III / RT2 for rotdekningsresultater
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
26
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tamani TM Mahmoud, BDS.MDS
- Telefonnummer: Egypt:+201017874915
- E-post: tamanni.mahmoud@dentistry.cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 4240101
- Rekruttering
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Cairo C.U university
- Telefonnummer: 010 02159535
- E-post: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år god munnhygiene
Ekskluderingskriterier:
- røykere pasienter med dårlig munnhygiene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: pasienter med gingival resesjon kontrollgruppe
pasienter med gingival resesjoner av miller klasse III /RT2 kontrollgruppen vil bli behandlet med modifisert vista teknikk ved bruk av bindevevstransplantat
|
regenerative egenskaper
|
|
Eksperimentell: pasienter med intervensjonsgruppe for gingival resesjon
pasienter med gingival resesjoner av miller klasse III /RT2, intervensjonsgruppen vil bli behandlet med modifisert vista-teknikk ved bruk av albumin PRF
|
regenerative egenskaper
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bety rotdekning
Tidsramme: 6 måneder
|
primære utfallsmål for gjennomsnittlig rotdekning i millimeter ved UNC15 periodontal probe
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prosentandelen av gjennomsnittlig rotdekning
Tidsramme: 6 måneder
|
sekundære utfallsmål i prosent ved UNC15-sonde
|
6 måneder
|
|
prosentandelen av fullstendig rotdekning
Tidsramme: 6 måneder
|
måler i prosent ved å bruke UNC periodontal probe
|
6 måneder
|
|
resesjonsdybde
Tidsramme: 6 måneder
|
måler i millimeter ved å bruke UNC15 periodontal probe
|
6 måneder
|
|
resesjonsbredde
Tidsramme: 6 måneder
|
måler i millimeter ved å bruke UNC 15 periodontal probe
|
6 måneder
|
|
keratinisert vevsbredde
Tidsramme: 6 måneder
|
måler i millimeter ved å bruke UNC15 periodontal probe
|
6 måneder
|
|
klinisk tilknytningsnivå
Tidsramme: 6 måneder
|
måler i millimeter ved å bruke UNC 15 periodontal probe
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
- Studieleder: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
20. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PER 3 -3 -1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .