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Evaluierung der modifizierten VISTA-Technik mit ALB-PRF vs. CTG bei der Behandlung multipler Miller-Klasse-III-Rezessionen

19. März 2026 aktualisiert von: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University

Klinische Bewertung der modifizierten VISTA-Technik (M-VISTA) unter Verwendung von albuminplättchenreichem Fibrin (Alb-PRF) im Vergleich zu Bindegewebstransplantaten (CTG) bei der Behandlung multipler Miler-Klasse-III-RT2-Rezessionen. Eine randomisierte klinische Studie

Behandlung einer gingivalen Rezession der Miller-Klasse III RT2 mit modifizierter Vista-Technik unter Verwendung von Bindegewebstransplantat vs. Albumin-PRF

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Behandlung von Zahnfleischrückgang ist ein wichtiges Element bei der Behandlung von Parodontitis. Diese Studie befasst sich mit der klinischen Bewertung der Verwendung der modifizierten VISTA-Technik unter Verwendung von Albumin-PRF-VS-Bindegewebstransplantaten bei der Behandlung von Miller-Klasse III/RT2 für Wurzelabdeckungsergebnisse

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

26

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 4240101
        • Rekrutierung
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt, gute Mundhygiene

Ausschlusskriterien:

  • Raucherpatienten mit schlechter Mundhygiene

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe für Patienten mit Zahnfleischrezession
Bei Patienten mit Zahnfleischrezessionen der Miller-Klasse III/RT2 wird die Kontrollgruppe mit der modifizierten Vista-Technik unter Verwendung eines Bindegewebstransplantats behandelt
Sonstiges: Bindegewebstransplantat
regenerative Eigenschaften
Experimental: Interventionsgruppe für Patienten mit Zahnfleischrezession
Patienten mit Zahnfleischrezessionen der Miller-Klasse III/RT2 der Interventionsgruppe werden mit modifizierter Vista-Technik unter Verwendung von Albumin-PRF behandelt
Biologisch: ALB-PRF
regenerative Eigenschaften

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
mittlere Wurzelabdeckung
Zeitfenster: 6 Monate
Primäre Ergebnismessungen der mittleren Wurzelabdeckung in Millimetern durch die parodontale Sonde UNC15
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der Prozentsatz der mittleren Wurzelabdeckung
Zeitfenster: 6 Monate
Sekundäre Ergebnismessungen in Prozent anhand der UNC15-Sonde
6 Monate
der Prozentsatz der vollständigen Wurzelabdeckung
Zeitfenster: 6 Monate
Misst in Prozent mithilfe der UNC-Parodontalsonde
6 Monate
Tiefe der Rezession
Zeitfenster: 6 Monate
Misst in Millimetern mit der parodontalen Sonde UNC15
6 Monate
Breite der Rezession
Zeitfenster: 6 Monate
Misst in Millimetern mit der Parodontalsonde UNC 15
6 Monate
Breite des keratinisierten Gewebes
Zeitfenster: 6 Monate
Misst in Millimetern mit der parodontalen Sonde UNC15
6 Monate
klinische Bindungsebene
Zeitfenster: 6 Monate
Misst in Millimetern mit der parodontalen Sonde UNC 15
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo university
  • Studienleiter: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PER 3 -3 -1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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