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다중 밀러 클래스 III 퇴축 치료에서 ALB-PRF 대 CTG를 사용하는 수정된 VISTA 기법의 평가

2026년 3월 19일 업데이트: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University

다중 마일러 클래스 III RT2 퇴축 치료에서 알부민-혈소판 풍부 피브린(Alb-PRF)과 결합 조직 이식(CTG)을 사용하는 변형 VISTA 기술(M-VISTA)의 임상 평가 무작위 임상 시험

결합 조직 이식과 알부민 PRF를 사용하는 변형된 vista 기술을 사용한 밀러 클래스 III RT2 치은 퇴축 치료

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

치은 퇴축 치료는 치주염 치료에 중요한 요소입니다. 이 연구에서는 치근 피복 결과를 위해 밀러 클래스 III/RT2 치료에서 알부민-PRF VS 결합 조직 이식편을 사용하는 수정된 VISTA 기술을 사용하는 임상 평가를 다룹니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 구강 위생이 양호함

제외 기준:

  • 구강 위생이 좋지 않은 흡연자 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치은퇴축 대조군 환자
밀러 클래스 III/RT2의 치은 퇴축 환자 대조군은 결합 조직 이식을 사용하는 수정된 비스타 기술로 치료됩니다.
다른: 결합 조직 이식
재생 속성
실험적: 치은 퇴축 환자 중재 그룹
밀러 클래스 III/RT2의 치은 퇴축 환자 중재 그룹은 알부민 PRF를 사용하는 수정된 비스타 기술로 치료됩니다.
생물학적: ALB-PRF
재생 속성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뿌리 범위를 의미
기간: 6개월
UNC15 치주 프로브에 의한 평균 치근 범위(밀리미터)의 주요 결과 측정
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 뿌리 범위의 백분율
기간: 6개월
UNC15 프로브에 의한 백분율로 표시된 2차 결과 측정
6개월
완전한 뿌리 덮임 비율
기간: 6개월
UNC 치주 프로브를 사용하여 백분율로 측정
6개월
경기침체 깊이
기간: 6개월
UNC15 치주 프로브를 사용하여 밀리미터 단위로 측정
6개월
경기 침체 폭
기간: 6개월
UNC 15 치주 프로브를 사용하여 밀리미터 단위로 측정
6개월
각질화 조직 폭
기간: 6개월
UNC15 치주 프로브를 사용하여 밀리미터 단위로 측정
6개월
임상적 애착 수준
기간: 6개월
UNC 15 치주 프로브를 사용하여 밀리미터 단위로 측정
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 책임자: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
  • 연구 책임자: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PER 3 -3 -1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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