Évaluation de la technique VISTA modifiée utilisant ALB-PRF vs CTG dans le traitement de plusieurs récessions de Miller de classe III
19 mars 2026 mis à jour par: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University
Évaluation clinique de la technique VISTA modifiée (M-VISTA) utilisant la fibrine riche en plaquettes d'albumine (Alb-PRF) par rapport à une greffe de tissu conjonctif (CTG) dans le traitement des récessions RT2 multiples de classe III de Miler Un essai clinique randomisé
traitement de la récession gingivale Miller classe III RT2 en utilisant la technique Vista modifiée utilisant une greffe de tissu conjonctif vs albumine PRF
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
le traitement de la récession gingivale est un élément important dans le traitement de la parodontite. Cette étude couvre l'évaluation clinique de l'utilisation de la technique VISTA modifiée avec l'utilisation d'une greffe de tissu conjonctif Albumine-PRF VS dans le traitement de la classe Miller III / RT2 pour les résultats de couverture radiculaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
26
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tamani TM Mahmoud, BDS.MDS
- Numéro de téléphone: Egypt:+201017874915
- E-mail: tamanni.mahmoud@dentistry.cu.edu.eg
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 4240101
- Recrutement
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Contact:
- Cairo C.U university
- Numéro de téléphone: 010 02159535
- E-mail: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- 18 ans, bonne hygiène bucco-dentaire
Critères d'exclusion :
- patients fumeurs ayant une mauvaise hygiène bucco-dentaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: patients présentant un groupe témoin de récession gingivale
patients présentant des récessions gingivales de classe Miller III / RT2, le groupe témoin sera traité avec la technique Vista modifiée utilisant une greffe de tissu conjonctif
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propriétés régénératrices
|
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Expérimental: patients présentant un groupe interventionnel de récession gingivale
patients présentant des récessions gingivales de classe Miller III / RT2, le groupe interventionnel sera traité avec la technique Vista modifiée utilisant l'albumine PRF
|
propriétés régénératrices
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
couverture moyenne des racines
Délai: 6 mois
|
mesures des résultats principaux de la couverture radiculaire moyenne en millimètres par sonde parodontale UNC15
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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le pourcentage de couverture moyenne des racines
Délai: 6 mois
|
mesures des résultats secondaires en pourcentage par la sonde UNC15
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6 mois
|
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le pourcentage de couverture complète des racines
Délai: 6 mois
|
mesures en pourcentage à l'aide d'une sonde parodontale UNC
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6 mois
|
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profondeur de la récession
Délai: 6 mois
|
mesure en millimètres à l'aide d'une sonde parodontale UNC15
|
6 mois
|
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largeur de récession
Délai: 6 mois
|
mesure en millimètres à l'aide d'une sonde parodontale UNC 15
|
6 mois
|
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largeur du tissu kératinisé
Délai: 6 mois
|
mesure en millimètres à l'aide d'une sonde parodontale UNC15
|
6 mois
|
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niveau d'attachement clinique
Délai: 6 mois
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mesure en millimètres à l'aide d'une sonde parodontale UNC 15
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
- Directeur d'études: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2024
Première publication (Réel)
16 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PER 3 -3 -1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .