Evaluación de la técnica VISTA modificada utilizando ALB-PRF frente a CTG en el tratamiento de múltiples recesiones de clase III de Miller
19 de marzo de 2026 actualizado por: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University
Evaluación clínica de la técnica VISTA modificada (M-VISTA) que utiliza fibrina rica en albúmina y plaquetas (Alb-PRF) versus injerto de tejido conectivo (CTG) en el tratamiento de múltiples recesiones RT2 de clase III de Miler Un ensayo clínico aleatorizado
tratamiento de la recesión gingival RT2 de clase III de Miller utilizando la técnica de vista modificada utilizando injerto de tejido conectivo versus albúmina PRF
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tratamiento de la recesión gingival es un elemento importante en el tratamiento de la periodontitis. Este estudio cubre la evaluación clínica del uso de la técnica VISTA modificada con el uso de injerto de tejido conectivo Albumin-PRF VS en el tratamiento de clase III / RT2 de Miller para obtener resultados de cobertura radicular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
26
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tamani TM Mahmoud, BDS.MDS
- Número de teléfono: Egypt:+201017874915
- Correo electrónico: tamanni.mahmoud@dentistry.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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-
Cairo, Egipto, 4240101
- Reclutamiento
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
Contacto:
- Cairo C.U university
- Número de teléfono: 010 02159535
- Correo electrónico: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años buena higiene bucal.
Criterios de exclusión:
- Pacientes fumadores con mala higiene bucal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: pacientes con grupo control de recesión gingival
pacientes con recesiones gingivales de clase III de Miller/RT2, el grupo de control será tratado con técnica de vista modificada utilizando injerto de tejido conectivo
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propiedades regenerativas
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Experimental: pacientes con recesión gingival grupo intervencionista
pacientes con recesiones gingivales de clase III de Miller /RT2 el grupo intervencionista será tratado con técnica de vista modificada utilizando albúmina PRF
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propiedades regenerativas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cobertura media de la raíz
Periodo de tiempo: 6 meses
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medidas de resultado primarias de la cobertura radicular media en milímetros mediante sonda periodontal UNC15
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el porcentaje de cobertura radicular media
Periodo de tiempo: 6 meses
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medidas de resultado secundarias en porcentaje según la sonda UNC15
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6 meses
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el porcentaje de cobertura radicular completa
Periodo de tiempo: 6 meses
|
medidas en porcentaje mediante sonda periodontal UNC
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6 meses
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profundidad de la recesión
Periodo de tiempo: 6 meses
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medidas en milímetros utilizando la sonda periodontal UNC15
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6 meses
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ancho de recesión
Periodo de tiempo: 6 meses
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medidas en milímetros utilizando la sonda periodontal UNC 15
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6 meses
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ancho del tejido queratinizado
Periodo de tiempo: 6 meses
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medidas en milímetros utilizando la sonda periodontal UNC15
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6 meses
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nivel de apego clínico
Periodo de tiempo: 6 meses
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medidas en milímetros utilizando la sonda periodontal UNC 15
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
- Director de estudio: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PER 3 -3 -1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .