A módosított VISTA technika értékelése ALB-PRF vs CTG használatával többszörös Miller III. osztályú recesszió kezelésében
2026. március 19. frissítette: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University
A módosított VISTA-technika (M-VISTA) klinikai értékelése Albumin-thrombocyta-gazdag fibrin (Alb-PRF) és kötőszöveti graft (CTG) alkalmazásával a Miler III. osztályú RT2 recessziók többszörös kezelésében Véletlenszerű klinikai vizsgálat
Miller III osztályú RT2 gingiva recesszió kezelése módosított vista technikával kötőszöveti graft vs albumin PRF alkalmazásával
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
a fogíny recesszió kezelése fontos eleme a parodontitis kezelésének. Ez a tanulmány a módosított VISTA technika klinikai értékelését tartalmazza az Albumin-PRF VS kötőszöveti graft alkalmazásával a Miller Class III / RT2 kezelésében a gyökérborítási eredmények érdekében
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
26
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Tamani TM Mahmoud, BDS.MDS
- Telefonszám: Egypt:+201017874915
- E-mail: tamanni.mahmoud@dentistry.cu.edu.eg
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 4240101
- Toborzás
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Kapcsolatba lépni:
- Cairo C.U university
- Telefonszám: 010 02159535
- E-mail: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves jó szájhigiénia
Kizárási kritériumok:
- rossz szájhigiéniával rendelkező dohányos betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: gingivális recessziós kontrollcsoportban szenvedő betegek
Miller III/RT2 osztályú ínyrecesszióban szenvedő betegeknél a kontrollcsoportot módosított vista technikával kezeljük kötőszöveti graft segítségével
|
regeneráló tulajdonságok
|
|
Kísérleti: ínyrecessziós betegek intervenciós csoportja
Miller III/RT2 osztályú íny recesszióban szenvedő betegeknél az intervenciós csoportot módosított vista technikával kezeljük albumin PRF alkalmazásával
|
regeneráló tulajdonságok
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
átlagos gyökérfedettséget
Időkeret: 6 hónap
|
Az UNC15 periodontális szondával mért átlagos gyökérborítás elsődleges kimeneti mérése milliméterben
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az átlagos gyökérfedettség százalékos aránya
Időkeret: 6 hónap
|
másodlagos kimenetel százalékos mértéke UNC15 szondával
|
6 hónap
|
|
a teljes gyökérfedettség százalékos aránya
Időkeret: 6 hónap
|
százalékban méri UNC parodontális szondával
|
6 hónap
|
|
recesszió mélysége
Időkeret: 6 hónap
|
milliméterben mérik az UNC15 parodontális szondával
|
6 hónap
|
|
recesszió szélessége
Időkeret: 6 hónap
|
milliméterben mérik az UNC 15 parodontális szondával
|
6 hónap
|
|
keratinizált szövet szélessége
Időkeret: 6 hónap
|
milliméterben mérik az UNC15 parodontális szondával
|
6 hónap
|
|
klinikai kötődési szint
Időkeret: 6 hónap
|
milliméterrel mérve UNC 15 periodontális szondával
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
- Tanulmányi igazgató: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. április 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. január 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 13.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 19.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PER 3 -3 -1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .