- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06643507
Ocena zmodyfikowanej techniki VISTA z zastosowaniem ALB-PRF w porównaniu z CTG w leczeniu wielokrotnych recesji klasy Millera III
19 marca 2026 zaktualizowane przez: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University
Ocena kliniczna zmodyfikowanej techniki VISTA (M-VISTA) z zastosowaniem fibryny bogatopłytkowej w albuminie (Alb-PRF) w porównaniu z przeszczepem tkanki łącznej (CTG) w leczeniu mnogich recesji RT2 klasy III według Milera Randomizowane badanie kliniczne
leczenie recesji dziąseł III klasy Millera RT2 techniką zmodyfikowanej perspektywy przy użyciu przeszczepu tkanki łącznej vs albuminy PRF
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
leczenie recesji dziąseł jest ważnym elementem leczenia chorób przyzębia badanie obejmuje ocenę kliniczną zastosowania zmodyfikowanej techniki VISTA z wykorzystaniem przeszczepu tkanki łącznej Albumin-PRF VS w leczeniu III klasy Millera/RT2 pod kątem pokrycia korzeni
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
26
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tamani TM Mahmoud, BDS.MDS
- Numer telefonu: Egypt:+201017874915
- E-mail: tamanni.mahmoud@dentistry.cu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 4240101
- Rekrutacyjny
- Faculty of Dentistry Cairo University
-
Kontakt:
- Cairo C.U university
- Numer telefonu: 010 02159535
- E-mail: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- 18 lat, dobra higiena jamy ustnej
Kryteria wykluczenia:
- palacze, pacjenci niewłaściwie dbający o higienę jamy ustnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: grupa kontrolna pacjentów z recesją dziąseł
pacjenci z recesjami dziąsłowymi klasy Millera III /RT2 grupa kontrolna będzie leczona techniką zmodyfikowaną vista z wykorzystaniem przeszczepu tkanki łącznej
|
właściwości regeneracyjne
|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna pacjentów z recesją dziąseł
pacjenci z recesjami dziąsłowymi klasy Millera III /RT2 grupa interwencyjna będzie leczona techniką zmodyfikowanej perspektywy przy użyciu albuminy PRF
|
właściwości regeneracyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
oznacza pokrycie korzeni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
podstawowe pomiary wyniku średniego pokrycia korzenia w milimetrach za pomocą sondy periodontologicznej UNC15
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
procent średniego pokrycia korzeni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
miary wyniku wtórnego w procentach za pomocą sondy UNC15
|
6 miesięcy
|
|
procent całkowitego pokrycia korzeni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
pomiary procentowe za pomocą sondy periodontologicznej UNC
|
6 miesięcy
|
|
głębokość recesji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
pomiary w milimetrach za pomocą sondy periodontologicznej UNC15
|
6 miesięcy
|
|
szerokość recesji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
pomiary w milimetrach za pomocą sondy periodontologicznej UNC 15
|
6 miesięcy
|
|
zrogowaciała szerokość tkanki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
pomiary w milimetrach za pomocą sondy periodontologicznej UNC15
|
6 miesięcy
|
|
kliniczny poziom przywiązania
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
pomiary w milimetrach przy użyciu sondy periodontologicznej UNC 15
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
- Dyrektor Studium: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PER 3 -3 -1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przeszczep tkanki łącznej
-
Hams Hamed AbdelrahmanZakończony
-
Bausch & Lomb IncorporatedZakończony
-
Tissue GenesisAktywny, nie rekrutujący
-
Xijing HospitalChanghai Hospital; Shanghai Zhongshan HospitalNieznany
-
Stryker Trauma GmbHLifeCellZakończonyRozdarcie mankietu rotatorówStany Zjednoczone
-
C. R. BardZakończony
-
Medtronic CardiovascularThe Cleveland ClinicZakończony
-
Xijing HospitalNieznanyRozwarstwienie aorty | Tętniak aortyChiny
-
Xijing HospitalChanghai HospitalNieznanyRozwarstwienie aorty | Tętniak aortyChiny
-
M3 HealthIrmandade da Santa Casa de Misericordia de Sao PauloJeszcze nie rekrutacjaOcena Plenum® Tissue Ortho w zapobieganiu zwłóknieniu zewnątrzoponowemu i zespołowi po laminektomii.Przepuklina dysku lędźwiowegoBrazylia