Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zmodyfikowanej techniki VISTA z zastosowaniem ALB-PRF w porównaniu z CTG w leczeniu wielokrotnych recesji klasy Millera III

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University

Ocena kliniczna zmodyfikowanej techniki VISTA (M-VISTA) z zastosowaniem fibryny bogatopłytkowej w albuminie (Alb-PRF) w porównaniu z przeszczepem tkanki łącznej (CTG) w leczeniu mnogich recesji RT2 klasy III według Milera Randomizowane badanie kliniczne

leczenie recesji dziąseł III klasy Millera RT2 techniką zmodyfikowanej perspektywy przy użyciu przeszczepu tkanki łącznej vs albuminy PRF

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

leczenie recesji dziąseł jest ważnym elementem leczenia chorób przyzębia badanie obejmuje ocenę kliniczną zastosowania zmodyfikowanej techniki VISTA z wykorzystaniem przeszczepu tkanki łącznej Albumin-PRF VS w leczeniu III klasy Millera/RT2 pod kątem pokrycia korzeni

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 4240101
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Dentistry Cairo University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 lat, dobra higiena jamy ustnej

Kryteria wykluczenia:

  • palacze, pacjenci niewłaściwie dbający o higienę jamy ustnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa kontrolna pacjentów z recesją dziąseł
pacjenci z recesjami dziąsłowymi klasy Millera III /RT2 grupa kontrolna będzie leczona techniką zmodyfikowaną vista z wykorzystaniem przeszczepu tkanki łącznej
właściwości regeneracyjne
Eksperymentalny: grupa interwencyjna pacjentów z recesją dziąseł
pacjenci z recesjami dziąsłowymi klasy Millera III /RT2 grupa interwencyjna będzie leczona techniką zmodyfikowanej perspektywy przy użyciu albuminy PRF
właściwości regeneracyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
oznacza pokrycie korzeni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
podstawowe pomiary wyniku średniego pokrycia korzenia w milimetrach za pomocą sondy periodontologicznej UNC15
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
procent średniego pokrycia korzeni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
miary wyniku wtórnego w procentach za pomocą sondy UNC15
6 miesięcy
procent całkowitego pokrycia korzeni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
pomiary procentowe za pomocą sondy periodontologicznej UNC
6 miesięcy
głębokość recesji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
pomiary w milimetrach za pomocą sondy periodontologicznej UNC15
6 miesięcy
szerokość recesji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
pomiary w milimetrach za pomocą sondy periodontologicznej UNC 15
6 miesięcy
zrogowaciała szerokość tkanki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
pomiary w milimetrach za pomocą sondy periodontologicznej UNC15
6 miesięcy
kliniczny poziom przywiązania
Ramy czasowe: 6 miesięcy
pomiary w milimetrach przy użyciu sondy periodontologicznej UNC 15
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
  • Dyrektor Studium: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przeszczep tkanki łącznej

Subskrybuj