Avaliação da técnica VISTA modificada usando ALB-PRF vs CTG no tratamento de múltiplas recessões de classe III de Miller
19 de março de 2026 atualizado por: Tamani Mahmoud Abdullah Fakhri, Cairo University
Avaliação clínica da técnica VISTA modificada (M-VISTA) usando fibrina rica em plaquetas em albumina (Alb-PRF) versus enxerto de tecido conjuntivo (CTG) no tratamento de múltiplas recessões RT2 de classe III de Miler Um ensaio clínico randomizado
tratamento da recessão gengival classe III RT2 de Miller usando técnica de vista modificada usando enxerto de tecido conjuntivo vs albumina PRF
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o tratamento da recessão gengival é um elemento importante no tratamento da periodontite este estudo cobre a avaliação clínica do uso da técnica VISTA modificada com o uso de enxerto de tecido conjuntivo Albumina-PRF VS no tratamento da classe de Miller III / RT2 para resultados de cobertura radicular
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
26
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tamani TM Mahmoud, BDS.MDS
- Número de telefone: Egypt:+201017874915
- E-mail: tamanni.mahmoud@dentistry.cu.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 4240101
- Recrutamento
- Faculty of Dentistry Cairo university
-
Contato:
- Cairo C.U university
- Número de telefone: 010 02159535
- E-mail: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 anos boa higiene bucal
Critérios de exclusão:
- pacientes fumantes com má higiene bucal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: pacientes com grupo controle de recessão gengival
pacientes com recessões gengivais classe Miller III/RT2 o grupo controle será tratado com técnica de vista modificada utilizando enxerto de tecido conjuntivo
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propriedades regenerativas
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Experimental: pacientes com grupo intervencionista de recessão gengival
pacientes com recessões gengivais classe Miller III/RT2 o grupo intervencionista será tratado com técnica de vista modificada utilizando albumina PRF
|
propriedades regenerativas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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significa cobertura de raiz
Prazo: 6 meses
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medidas de resultados primários de cobertura radicular média em milímetros pela sonda periodontal UNC15
|
6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a porcentagem de cobertura média da raiz
Prazo: 6 meses
|
medidas de resultados secundários em porcentagem pela sonda UNC15
|
6 meses
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a porcentagem de cobertura completa da raiz
Prazo: 6 meses
|
medidas em porcentagem usando sonda periodontal UNC
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6 meses
|
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profundidade da recessão
Prazo: 6 meses
|
mede em milímetros usando sonda periodontal UNC15
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6 meses
|
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largura da recessão
Prazo: 6 meses
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mede em milímetros usando a sonda periodontal UNC 15
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6 meses
|
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largura do tecido queratinizado
Prazo: 6 meses
|
mede em milímetros usando sonda periodontal UNC15
|
6 meses
|
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nível de apego clínico
Prazo: 6 meses
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mede em milímetros usando sonda periodontal UNC 15
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Enji EA Ahmed, BDS.MDS.PHD, Cairo University
- Diretor de estudo: Sarah SE Elbanna, BDS.MDS.PHD, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PER 3 -3 -1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .