このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新型コロナウイルス感染症女性の胎盤における血管新生因子

2024年10月15日 更新者:Celal Bayar University

新型コロナウイルス感染症の妊婦の胎盤における血管新生因子の比較

目的:パンデミックが始まって以来、SARS-CoV-2陽性の妊婦の組織病理学を研究し、胎盤の分子的調査を実施する研究はほとんど行われていない。 この研究の目的は、SARS-CoV-2に感染した妊婦(新型コロナウイルス感染症グループ)の胎盤における血管新生増殖因子の発現の変化を分析し、非感染妊婦の胎盤と比較することであった。女性(対照群)。

方法:20人の健康な女性(対照)と、新型コロナウイルス感染症検査で陽性反応が出た20人の女性から出生時に採取された胎盤が、組織病理学的検査のために準備された。 免疫組織化学的染色は、ACE2 (アンジオテンシン変換酵素-2)、VEGF (血管内皮増殖因子)、VEGFR-1 (血管内皮増殖因子受容体 1) および PDGF (血小板由来増殖因子) を用いて胎盤組織に適用されました。

結果: まず、胎盤組織における COVID-19 の存在を ACE2 免疫組織化学的方法によって評価しました。 非感染女性の胎盤合胞体栄養膜細胞ではACE2の発現が弱いことがわかったが、新型コロナウイルス感染症に感染した女性の胎盤の合胞体栄養膜細胞ではACE2の発現がはるかに高かった。 対照群の絨毛の内皮細胞および間質細胞のVEGFは非常に強かったが、感染した胎盤の絨毛ではVEGFは著しく弱かった。 VEGFR-1 は、対照群の絨毛の内皮膜では陽性でしたが、感染した胎盤の絨毛では有意に弱かった。 PDGF 発現は、対照群の合胞体栄養膜細胞および間質細胞では強かったが、COVID-19 陽性胎盤では顕著に弱かった。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Manisa、七面鳥
        • Manisa Celal Bayar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者

説明

包含基準:

  • 妊娠中の新型コロナウイルス感染症患者
  • 年齢層 18 ~ 50 歳
  • トルコ語の読み書きができること
  • 追加の病気がないこと
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • ハイリスク妊娠(妊娠高血圧症、子癇前症、HELLP症候群、慢性高血圧、妊娠および妊娠前糖尿病、胆汁うっ滞、子宮内発育遅延など)
  • 多胎妊娠
  • 18歳未満の妊婦
  • 喫煙
  • 薬の使用(妊娠中に日常的に使用される栄養補助食品を除く)
  • 追加疾患(甲状腺、腎不全、肝不全、肝炎、心臓病、膠原病など)
  • 免疫抑制の使用
  • 活動性または慢性感染症の存在
  • 活動性または慢性の炎症性疾患の存在
  • 外部施設で出産した患者、またはその後に研究からの撤退を選択した患者
  • 妊娠中に新型コロナウイルスに感染していなかった患者は対照群に含まれる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ 1: 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) グループ
グループ 2: コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この研究を含む参加者数は 40 名です。出生時に、Covid-19 胎盤組織の 2% と正常な胎盤組織の 2% を採取しました。胎盤組織は、ACE2、VEGF、VEGFR-1、PDGF免疫組織化学によって染色されました。
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年4月17日

試験登録日

最初に提出

2024年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月15日

最初の投稿 (実際)

2024年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月15日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する