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COVID-19에 걸린 여성 태반의 혈관신생 인자

2024년 10월 15일 업데이트: Celal Bayar University

코로나19에 걸린 산모의 태반 내 혈관신생 인자 비교

목표: 팬데믹이 시작된 이후 SARS-CoV-2 양성 임산부의 태반에 대한 조직병리학 및 분자적 조사를 수행하는 연구는 거의 없었습니다. 본 연구의 목적은 SARS-CoV-2에 감염된 임산부(COVID-19군)의 태반 내 혈관신생 성장인자 발현 변화를 분석하고, 비감염 임산부의 태반과 비교하는 것이다. 여성(대조군).

방법: 건강한 여성 20명(대조군)과 코로나19 양성 반응을 보인 여성 20명으로부터 출생 시 채취한 태반을 조직병리학적 검사를 위해 준비했습니다. 면역조직화학적 염색은 ACE2(Angiotensin-conversion Enzyme-2), VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor), VEGFR-1(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1) 및 PDGF(Platelet-Derived Growth Factor)를 사용하여 태반 조직에 적용했습니다.

결과: 먼저, 태반 조직 내 코로나19의 존재 여부를 ACE2 면역조직화학적 방법으로 평가했습니다. 비감염 여성의 태반 합포체영양막 세포에서는 ACE2가 약하게 발현되는 것으로 나타났으나, 코로나19에 감염된 여성의 태반 합포체 영양막에서는 ACE2 발현이 훨씬 높은 것으로 나타났다. 대조군의 융모의 내피세포와 간질세포의 VEGF는 매우 강한 반면, 감염된 태반의 융모에서는 현저히 약하였다. VEGFR-1은 대조군의 융모 내피막에서는 양성이었으나, 감염된 태반의 융모에서는 유의하게 약하였다. PDGF 발현은 대조군의 합포체영양막과 간질세포에서 강하게 나타났으나, 코로나19 양성 태반에서는 눈에 띄게 약했다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Manisa, 칠면조
        • Manisa Celal Bayar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신 중 코로나19 환자

설명

포함 기준:

  • 임신 중 코로나19 환자
  • 연령대 18~50세
  • 터키어를 유창하게 구사함
  • 추가적인 질병이 없는지
  • 연구 참여에 동의함

제외 기준:

  • 고위험 임신 (임신성 고혈압, 자간전증, HELLP 증후군, 만성 고혈압, 임신성 및 임신 전 당뇨병, 담즙 정체, 자궁 내 성장 지연 등)
  • 다태임신
  • 18세 미만의 임산부
  • 흡연
  • 약물 사용(임신 중 일상적으로 사용되는 식품 보조제 제외)
  • 부가질환(갑상선, 신부전, 간부전, 간염, 심장병, 결합조직질환 등)
  • 면역억제제 사용
  • 활동성 또는 만성 감염의 존재
  • 활동성 또는 만성 염증성 질환의 존재
  • 외부 센터에서 출산했거나 나중에 연구를 중단한 환자
  • 임신 중 코로나19에 감염되지 않은 환자도 대조군에 포함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1: 코로나19 그룹
그룹 2: 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
40명의 참가자 중 이 연구가 포함되었습니다. 출산 시 코로나19 태반 조직 2%, 정상 태반 조직 2%를 채취합니다. 태반 조직은 ACE2, VEGF, VEGFR-1, PDGF 면역조직화학으로 염색되었습니다.
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Celal Bayar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MCBU_Covidplasenta

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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