- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06644521
Factores angiogénicos en las placentas de mujeres con COVID-19
Comparación de factores angiogénicos en las placentas de parturientas con COVID-19
Objetivo: Ha habido pocos estudios desde el comienzo de la pandemia que investiguen las histopatologías y realicen investigaciones moleculares de las placentas de mujeres embarazadas positivas al SARS-CoV-2. El objetivo de este estudio fue analizar los cambios en la expresión de factores de crecimiento angiogénicos en las placentas de mujeres embarazadas infectadas con SARS-CoV-2 (el grupo COVID-19), y realizar comparaciones con las placentas de embarazadas no infectadas. mujeres (el grupo de control).
Métodos: Se prepararon para examen histopatológico placentas extraídas al nacer de 20 mujeres sanas (control) y 20 mujeres con una prueba positiva para COVID-19. Se aplicó tinción inmunohistoquímica en tejidos placentarios con ACE2 (enzima de conversión de angiotensina-2), VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), VEGFR-1 (receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular) y PDGF (factor de crecimiento derivado de plaquetas).
Resultados: Primero, se evaluó la presencia de COVID-19 en el tejido placentario mediante el método inmunohistoquímico ACE2. Se observó que ACE2 se expresaba débilmente en las células de sincitiotrofoblasto placentario de mujeres no infectadas, pero en los sincitiotrofoblastos de las placentas de mujeres infectadas con COVID-19, la expresión de ACE2 era mucho mayor. El VEGF en las células endoteliales y estromales de las vellosidades del grupo de control era muy fuerte, pero en las vellosidades de las placentas infectadas era significativamente más débil. VEGFR-1 fue positivo en las membranas endoteliales de las vellosidades del grupo de control, pero fue significativamente más débil en las vellosidades de las placentas infectadas. La expresión de PDGF fue fuerte en el sincitiotrofoblasto y las células estromales del grupo de control, pero fue significativamente más débil en las placentas positivas para COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Manisa, Pavo
- Manisa Celal Bayar University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con Covid-19 durante el embarazo
- Rango de edad 18-50
- Ser alfabetizado en turco
- No tener ninguna enfermedad adicional.
- Aceptar participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Embarazos de alto riesgo (hipertensión gestacional, preeclampsia, síndrome HELLP, hipertensión crónica, diabetes gestacional y pregestacional, colestasis, retraso del crecimiento intrauterino, etc.)
- Embarazo múltiple
- Mujeres embarazadas menores de 18 años.
- De fumar
- Uso de medicamentos (excluidos los complementos alimenticios utilizados habitualmente durante el embarazo)
- Enfermedades adicionales (tiroides, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, hepatitis, enfermedades cardíacas, enfermedades del tejido conectivo, etc.)
- Uso de inmunosupresores
- Presencia de infección activa o crónica.
- Presencia de enfermedad inflamatoria activa o crónica.
- Pacientes que dieron a luz en un centro externo o posteriormente optaron por retirarse del estudio
- Pacientes que no tuvieron Covid-19 durante el embarazo incluidas en el grupo de control
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo 1: grupo COVID-19
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Grupo 2: Control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El número de 40 participantes incluye este estudio. Se tomó el 2 % de los tejidos de placenta de Covid-19 y el 2 % de los tejidos de placenta normales durante el nacimiento. Los tejidos de la placenta se tiñeron mediante inmunohistoquímica ACE2, VEGF, VEGFR-1, PDGF.
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
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- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- COVID-19
- Enfermedades de la placenta
Otros números de identificación del estudio
- MCBU_Covidplasenta
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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