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Factores angiogénicos en las placentas de mujeres con COVID-19

15 de octubre de 2024 actualizado por: Celal Bayar University

Comparación de factores angiogénicos en las placentas de parturientas con COVID-19

Objetivo: Ha habido pocos estudios desde el comienzo de la pandemia que investiguen las histopatologías y realicen investigaciones moleculares de las placentas de mujeres embarazadas positivas al SARS-CoV-2. El objetivo de este estudio fue analizar los cambios en la expresión de factores de crecimiento angiogénicos en las placentas de mujeres embarazadas infectadas con SARS-CoV-2 (el grupo COVID-19), y realizar comparaciones con las placentas de embarazadas no infectadas. mujeres (el grupo de control).

Métodos: Se prepararon para examen histopatológico placentas extraídas al nacer de 20 mujeres sanas (control) y 20 mujeres con una prueba positiva para COVID-19. Se aplicó tinción inmunohistoquímica en tejidos placentarios con ACE2 (enzima de conversión de angiotensina-2), VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), VEGFR-1 (receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular) y PDGF (factor de crecimiento derivado de plaquetas).

Resultados: Primero, se evaluó la presencia de COVID-19 en el tejido placentario mediante el método inmunohistoquímico ACE2. Se observó que ACE2 se expresaba débilmente en las células de sincitiotrofoblasto placentario de mujeres no infectadas, pero en los sincitiotrofoblastos de las placentas de mujeres infectadas con COVID-19, la expresión de ACE2 era mucho mayor. El VEGF en las células endoteliales y estromales de las vellosidades del grupo de control era muy fuerte, pero en las vellosidades de las placentas infectadas era significativamente más débil. VEGFR-1 fue positivo en las membranas endoteliales de las vellosidades del grupo de control, pero fue significativamente más débil en las vellosidades de las placentas infectadas. La expresión de PDGF fue fuerte en el sincitiotrofoblasto y las células estromales del grupo de control, pero fue significativamente más débil en las placentas positivas para COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Manisa, Pavo
        • Manisa Celal Bayar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con Covid-19 durante el embarazo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con Covid-19 durante el embarazo
  • Rango de edad 18-50
  • Ser alfabetizado en turco
  • No tener ninguna enfermedad adicional.
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Embarazos de alto riesgo (hipertensión gestacional, preeclampsia, síndrome HELLP, hipertensión crónica, diabetes gestacional y pregestacional, colestasis, retraso del crecimiento intrauterino, etc.)
  • Embarazo múltiple
  • Mujeres embarazadas menores de 18 años.
  • De fumar
  • Uso de medicamentos (excluidos los complementos alimenticios utilizados habitualmente durante el embarazo)
  • Enfermedades adicionales (tiroides, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, hepatitis, enfermedades cardíacas, enfermedades del tejido conectivo, etc.)
  • Uso de inmunosupresores
  • Presencia de infección activa o crónica.
  • Presencia de enfermedad inflamatoria activa o crónica.
  • Pacientes que dieron a luz en un centro externo o posteriormente optaron por retirarse del estudio
  • Pacientes que no tuvieron Covid-19 durante el embarazo incluidas en el grupo de control

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo 1: grupo COVID-19
Grupo 2: Control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El número de 40 participantes incluye este estudio. Se tomó el 2 % de los tejidos de placenta de Covid-19 y el 2 % de los tejidos de placenta normales durante el nacimiento. Los tejidos de la placenta se tiñeron mediante inmunohistoquímica ACE2, VEGF, VEGFR-1, PDGF.
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

17 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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