Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angiogene faktorer i placenta hos kvinder med COVID-19

15. oktober 2024 opdateret af: Celal Bayar University

Sammenligning af angiogene faktorer i placenta hos fødende kvinder med COVID-19

Formål: Der har været få undersøgelser siden begyndelsen af ​​pandemien, der har forsket i histopatologier og udført molekylære undersøgelser af placenta hos SARS-CoV-2 positive gravide kvinder. Formålet med denne undersøgelse var at analysere ændringerne i ekspressionen af ​​angiogene vækstfaktorer i placenta hos gravide kvinder inficeret med SARS-CoV-2 (COVID-19-gruppen) og at foretage sammenligninger med placenta hos ikke-inficerede gravide. kvinder (kontrolgruppen).

Metoder: Placenta taget ved fødslen fra 20 raske kvinder (kontrol) og 20 kvinder med en positiv test for COVID-19 blev forberedt til histopatologisk undersøgelse. Immunhistokemisk farvning blev påført i placentavæv med ACE2 (Angiotensin-konverteringsenzym-2), VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), VEGFR-1 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1) og PDGF (Platelet-derived Growth Factor).

Resultater: Først blev tilstedeværelsen af ​​COVID-19 i placentavævet vurderet ved den ACE2 immunhistokemiske metode. Det blev set, at ACE2 blev udtrykt svagt i de placentale syncytiotrofoblastceller hos ikke-inficerede kvinder, men i syncytiotrofoblasterne i placenta hos kvinder inficeret med COVID-19 var ACE2-ekspression meget højere. VEGF i endotel- og stromacellerne i villi fra kontrolgruppen var meget stærk, men i villi af inficerede placenta var den signifikant svagere. VEGFR-1 var positiv i endotelmembranerne i villi fra kontrolgruppen, men var signifikant svagere i villi af inficerede placenta. PDGF-ekspression var stærk i syncytiotrophoblast- og stromale celler i kontrolgruppen, men var signifikant mærkbart svagere i COVID-19-positive placenta.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Manisa, Kalkun
        • Manisa Celal Bayar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Covid-19 patienter under graviditeten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Covid-19 patienter under graviditeten
  • Aldersgruppe 18-50
  • At være læsefærdig på tyrkisk
  • Ikke at have nogen yderligere sygdom
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Højrisikograviditeter (gestationel hypertension, præeklampsi, HELLP-syndrom, kronisk hypertension, svangerskabs- og prægestationsdiabetes, kolestase, intrauterin væksthæmning osv.)
  • Flerfoldsgraviditet
  • Gravide kvinder under 18 år
  • Rygning
  • Medicinbrug (undtagen rutinemæssigt anvendte kosttilskud under graviditet)
  • Yderligere sygdom (skjoldbruskkirtel, nyresvigt, leversvigt, hepatitis, hjertesygdom, bindevævssygdom osv.)
  • Immunsuppressiv brug
  • Tilstedeværelse af aktiv eller kronisk infektion
  • Tilstedeværelse af aktiv eller kronisk inflammatorisk sygdom
  • Patienter, der fødte på et eksternt center eller senere valgte at trække sig fra undersøgelsen
  • Patienter, der ikke havde Covid-19 under graviditeten inkluderet i kontrolgruppen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1: COVID-19 gruppe
Gruppe 2: Kontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal 40 deltagere inkluderer denne stuedy. Taget 2% af Covid-19 placentavæv og 2% af normalt placentavæv under fødslen. Placentavæv blev farvet med ACE2, VEGF, VEGFR-1, PDGF immunhistokemi.
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Celal Bayar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCBU_Covidplasenta

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner