Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki angiogenne w łożyskach kobiet chorych na Covid-19

15 października 2024 zaktualizowane przez: Celal Bayar University

Porównanie czynników angiogennych w łożyskach kobiet po porodzie chorych na COVID-19

Cel: Od początku pandemii przeprowadzono niewiele badań histopatologicznych i molekularnych łożysk kobiet w ciąży zakażonych SARS-CoV-2. Celem pracy była analiza zmian w ekspresji angiogennych czynników wzrostu w łożyskach kobiet ciężarnych zakażonych SARS-CoV-2 (grupa COVID-19) oraz porównanie z łożyskami kobiet ciężarnych niezakażonych. kobiety (grupa kontrolna).

Metody: Do badania histopatologicznego przygotowano łożyska pobrane zaraz po urodzeniu od 20 zdrowych kobiet (kontrola) i 20 kobiet z dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa COVID-19. Barwienie immunohistochemiczne tkanek łożyska przeprowadzono za pomocą ACE2 (enzymu konwertującego angiotensynę-2), VEGF (czynnika wzrostu śródbłonka naczyń), VEGFR-1 (receptora 1 czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego) i PDGF (czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego).

Wyniki: W pierwszej kolejności oceniano obecność wirusa Covid-19 w tkance łożyska metodą immunohistochemiczną ACE2. Zaobserwowano, że ACE2 ulegało słabej ekspresji w komórkach syncytiotrofoblastu łożyska niezakażonych kobiet, ale w syncytiotrofoblastach łożyska kobiet zakażonych Covid-19 ekspresja ACE2 była znacznie wyższa. VEGF w komórkach śródbłonka i zrębu kosmków grupy kontrolnej był bardzo silny, natomiast w kosmkach zakażonych łożysk był istotnie słabszy. VEGFR-1 był dodatni w błonach śródbłonka kosmków grupy kontrolnej, ale był znacząco słabszy w kosmkach zakażonych łożysk. Ekspresja PDGF była silna w syncytiotrofoblaście i komórkach zrębowych grupy kontrolnej, ale była znacząco zauważalnie słabsza w łożyskach dodatnich pod względem COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Manisa, Indyk
        • Manisa Celal Bayar University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki z Covid-19 w czasie ciąży

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjentki z Covid-19 w czasie ciąży
  • Przedział wiekowy 18-50 lat
  • Znajomość języka tureckiego
  • Brak dodatkowych chorób
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Ciąża wysokiego ryzyka (nadciśnienie ciążowe, stan przedrzucawkowy, zespół HELLP, nadciśnienie przewlekłe, cukrzyca ciążowa i przedciążowa, cholestaza, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego itp.)
  • Ciąża mnoga
  • Kobiety w ciąży poniżej 18. roku życia
  • Palenie
  • Stosowanie leków (z wyłączeniem rutynowo stosowanych suplementów diety w czasie ciąży)
  • Dodatkowe choroby (tarczyca, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, choroby serca, choroby tkanki łącznej itp.)
  • Zastosowanie immunosupresyjne
  • Obecność aktywnej lub przewlekłej infekcji
  • Obecność aktywnej lub przewlekłej choroby zapalnej
  • Pacjentki, które rodziły w ośrodku zewnętrznym lub później zdecydowały się wycofać z badania
  • Do grupy kontrolnej włączono pacjentki, które w czasie ciąży nie chorowały na Covid-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa 1: Grupa dotycząca COVID-19
Grupa 2: Kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
W tym badaniu uczestniczy 40 uczestników. Podczas porodu pobrano 2% tkanek łożyska Covid-19 i 2% prawidłowych tkanek łożyska. Tkanki łożyska barwiono metodą immunohistochemiczną ACE2, VEGF, VEGFR-1, PDGF.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Celal Bayar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCBU_Covidplasenta

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj