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COVID-19 女性胎盘中的血管生成因子

2024年10月15日 更新者:Celal Bayar University

COVID-19 产妇胎盘血管生成因子的比较

目的:自大流行开始以来,很少有研究对 SARS-CoV-2 阳性孕妇的胎盘进行组织病理学研究和分子研究。 本研究的目的是分析感染 SARS-CoV-2 的孕妇(COVID-19 组)胎盘中血管生成生长因子表达的变化,并与未感染孕妇的胎盘进行比较女性(对照组)。

方法:从 20 名健康女性(对照)和 20 名 COVID-19 检测呈阳性的女性身上采集胎盘,准备进行组织病理学检查。 使用 ACE2(血管紧张素转换酶 2)、VEGF(血管内皮生长因子)、VEGFR-1(血管内皮生长因子受体 1)和 PDGF(血小板衍生生长因子)对胎盘组织进行免疫组织化学染色。

结果:首先,通过 ACE2 免疫组织化学方法评估胎盘组织中是否存在 COVID-19。 结果发现,ACE2在未感染女性的胎盘合体滋养层细胞中表达较弱,但在感染COVID-19的女性胎盘合体滋养层细胞中,ACE2表达要高得多。 对照组绒毛内皮细胞和基质细胞中的VEGF非常强,但在感染胎盘的绒毛中则明显较弱。 VEGFR-1在对照组绒毛内皮膜中呈阳性,但在感染胎盘绒毛中明显较弱。 PDGF 在对照组的合体滋养层和基质细胞中表达较强,但在 COVID-19 阳性胎盘中表达明显较弱。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manisa、火鸡
        • Manisa Celal Bayar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

怀孕期间的 Covid-19 患者

描述

纳入标准:

  • 怀孕期间的 Covid-19 患者
  • 年龄范围 18-50
  • 精通土耳其语
  • 没有任何其他疾病
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 高危妊娠(妊娠高血压、子痫前期、HELLP综合征、慢性高血压、妊娠及孕前糖尿病、胆汁淤积、胎儿宫内发育迟缓等)
  • 多胎妊娠
  • 18岁以下孕妇
  • 吸烟
  • 药物使用(不包括怀孕期间常规使用的食品补充剂)
  • 附加疾病(甲状腺、肾衰竭、肝衰竭、肝炎、心脏病、结缔组织病等)
  • 免疫抑制剂的使用
  • 存在活动性或慢性感染
  • 存在活动性或慢性炎症性疾病
  • 在外部中心分娩或后来选择退出研究的患者
  • 怀孕期间未感染 Covid-19 的患者被纳入对照组

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第 1 组:COVID-19 组
第 2 组:控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
本研究共有 40 名参与者。出生时采集 2% 的 Covid-19 胎盘组织和 2% 的正常胎盘组织。胎盘组织采用ACE2、VEGF、VEGFR-1、PDGF免疫组化染色。
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月1日

研究完成 (实际的)

2023年4月17日

研究注册日期

首次提交

2024年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月15日

首次发布 (实际的)

2024年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月15日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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