Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Angiogene faktorer i placenta hos kvinnor med covid-19

15 oktober 2024 uppdaterad av: Celal Bayar University

Jämförelse av angiogena faktorer i placenta hos förlossande kvinnor med covid-19

Syfte: Det har gjorts få studier sedan pandemins början som undersöker histopatologier och genomför molekylära undersökningar av placenta hos SARS-CoV-2-positiva gravida kvinnor. Syftet med denna studie var att analysera förändringarna i uttrycket av angiogena tillväxtfaktorer i moderkakor hos gravida kvinnor infekterade med SARS-CoV-2 (COVID-19-gruppen) och att göra jämförelser med moderkakor hos icke-infekterade gravida. kvinnor (kontrollgruppen).

Metoder: Placentor tagna vid födseln från 20 friska kvinnor (kontroll) och 20 kvinnor med positivt test för covid-19 förbereddes för histopatologisk undersökning. Immunhistokemisk färgning applicerades i placentavävnader med ACE2 (Angiotensin-omvandlingsenzym-2), VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), VEGFR-1 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1) och PDGF (Platelet-derived Growth Factor).

Resultat: Först utvärderades närvaron av COVID-19 i placentavävnaden med den immunhistokemiska metoden ACE2. Man såg att ACE2 uttrycktes svagt i placenta syncytiotrofoblastceller hos icke-infekterade kvinnor, men i syncytiotrofoblasterna i placenta hos kvinnor infekterade med COVID-19 var ACE2-uttrycket mycket högre. VEGF i endotel- och stromacellerna i villi i kontrollgruppen var mycket stark, men i villi av infekterade placentor var den betydligt svagare. VEGFR-1 var positivt i endotelmembranen i villi i kontrollgruppen, men var signifikant svagare i villi av infekterade placentor. PDGF-uttryck var starkt i syncytiotrofoblast- och stromacellerna i kontrollgruppen, men var signifikant märkbart svagare i covid-19-positiva moderkakor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Manisa, Kalkon
        • Manisa Celal Bayar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Covid-19 patienter under graviditeten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Covid-19 patienter under graviditeten
  • Åldersintervall 18-50
  • Att vara läskunnig på turkiska
  • Att inte ha någon ytterligare sjukdom
  • Går med på att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • Högriskgraviditeter (gestationell hypertoni, havandeskapsförgiftning, HELLP-syndrom, kronisk hypertoni, graviditets- och pregestationsdiabetes, kolestas, intrauterin tillväxthämning, etc.)
  • Flerfaldig graviditet
  • Gravida kvinnor under 18 år
  • Rökning
  • Läkemedelsanvändning (exklusive rutinmässigt använda kosttillskott under graviditet)
  • Ytterligare sjukdom (sköldkörtel, njursvikt, leversvikt, hepatit, hjärtsjukdom, bindvävssjukdom, etc.)
  • Immunsuppressiv användning
  • Förekomst av aktiv eller kronisk infektion
  • Förekomst av aktiv eller kronisk inflammatorisk sjukdom
  • Patienter som fött barn på ett externt center eller senare valde att dra sig ur studien
  • Patienter som inte hade Covid-19 under graviditeten inkluderades i kontrollgruppen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1: Covid-19-grupp
Grupp 2: Kontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antalet 40 deltagare inkluderar denna stuedy. Tog 2% av covid-19 placentavävnader och 2% av normala placentavävnader under födseln. Placentavävnader färgades med ACE2, VEGF, VEGFR-1, PDGF immunhistokemi.
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

17 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera