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Facteurs angiogéniques dans le placentas des femmes atteintes de COVID-19

15 octobre 2024 mis à jour par: Celal Bayar University

Comparaison des facteurs angiogéniques dans les placentas des femmes parturientes atteintes de COVID-19

Objectif : Depuis le début de la pandémie, peu d'études ont été menées sur les histopathologies et sur les analyses moléculaires des placentas de femmes enceintes positives au SRAS-CoV-2. Le but de cette étude était d'analyser les changements dans l'expression des facteurs de croissance angiogéniques dans les placentas de femmes enceintes infectées par le SRAS-CoV-2 (le groupe COVID-19), et de faire des comparaisons avec les placentas de femmes enceintes non infectées. les femmes (le groupe témoin).

Méthodes : Des placentas prélevés à la naissance sur 20 femmes en bonne santé (témoin) et 20 femmes ayant un test positif au COVID-19 ont été préparés pour un examen histopathologique. La coloration immunohistochimique a été appliquée dans les tissus placentaires avec ACE2 (enzyme de conversion de l'angiotensine-2), VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire), VEGFR-1 (récepteur 1 du facteur de croissance endothélial vasculaire) et PDGF (facteur de croissance dérivé des plaquettes).

Résultats : Premièrement, la présence de COVID-19 dans le tissu placentaire a été évaluée par la méthode immunohistochimique ACE2. Il a été observé que l’ACE2 était faiblement exprimé dans les cellules syncytiotrophoblastiques placentaires des femmes non infectées, mais que dans les syncytiotrophoblastes des placentas des femmes infectées par le COVID-19, l’expression de l’ACE2 était beaucoup plus élevée. Le VEGF dans les cellules endothéliales et stromales des villosités du groupe témoin était très fort, mais dans les villosités des placentas infectés, il était significativement plus faible. VEGFR-1 était positif dans les membranes endothéliales des villosités du groupe témoin, mais était significativement plus faible dans les villosités des placentas infectés. L’expression du PDGF était forte dans les cellules syncytiotrophoblastes et stromales du groupe témoin, mais était nettement plus faible dans les placentas positifs au COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Manisa, Turquie
        • Manisa Celal Bayar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes Covid-19 pendant la grossesse

La description

Critères d'intégration :

  • Patientes Covid-19 pendant la grossesse
  • Tranche d'âge 18-50
  • Être alphabétisé en turc
  • Ne pas avoir de maladie supplémentaire
  • Accepter de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Grossesses à haut risque (hypertension gestationnelle, prééclampsie, syndrome HELLP, hypertension chronique, diabète gestationnel et prégestationnel, cholestase, retard de croissance intra-utérin, etc.)
  • Grossesse multiple
  • Femmes enceintes de moins de 18 ans
  • Fumeur
  • Utilisation de médicaments (hors compléments alimentaires couramment utilisés pendant la grossesse)
  • Maladie supplémentaire (thyroïde, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, hépatite, maladie cardiaque, maladie du tissu conjonctif, etc.)
  • Utilisation immunosuppressive
  • Présence d'une infection active ou chronique
  • Présence d'une maladie inflammatoire active ou chronique
  • Patientes ayant accouché dans un centre externe ou choisissant ultérieurement de se retirer de l'étude
  • Patientes n’ayant pas eu le Covid-19 pendant leur grossesse incluses dans le groupe témoin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe 1 : groupe COVID-19
Groupe 2 : Contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le nombre de 40 participants inclut cette étude. Prélèvement de 2 % des tissus placentaires Covid-19 et de 2 % des tissus placentaires normaux lors de la naissance. Les tissus du placenta ont été colorés par immunohistochimie ACE2, VEGF, VEGFR-1, PDGF.
Délai: Référence
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

17 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Première publication (Réel)

16 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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