- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06644521
Facteurs angiogéniques dans le placentas des femmes atteintes de COVID-19
Comparaison des facteurs angiogéniques dans les placentas des femmes parturientes atteintes de COVID-19
Objectif : Depuis le début de la pandémie, peu d'études ont été menées sur les histopathologies et sur les analyses moléculaires des placentas de femmes enceintes positives au SRAS-CoV-2. Le but de cette étude était d'analyser les changements dans l'expression des facteurs de croissance angiogéniques dans les placentas de femmes enceintes infectées par le SRAS-CoV-2 (le groupe COVID-19), et de faire des comparaisons avec les placentas de femmes enceintes non infectées. les femmes (le groupe témoin).
Méthodes : Des placentas prélevés à la naissance sur 20 femmes en bonne santé (témoin) et 20 femmes ayant un test positif au COVID-19 ont été préparés pour un examen histopathologique. La coloration immunohistochimique a été appliquée dans les tissus placentaires avec ACE2 (enzyme de conversion de l'angiotensine-2), VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire), VEGFR-1 (récepteur 1 du facteur de croissance endothélial vasculaire) et PDGF (facteur de croissance dérivé des plaquettes).
Résultats : Premièrement, la présence de COVID-19 dans le tissu placentaire a été évaluée par la méthode immunohistochimique ACE2. Il a été observé que l’ACE2 était faiblement exprimé dans les cellules syncytiotrophoblastiques placentaires des femmes non infectées, mais que dans les syncytiotrophoblastes des placentas des femmes infectées par le COVID-19, l’expression de l’ACE2 était beaucoup plus élevée. Le VEGF dans les cellules endothéliales et stromales des villosités du groupe témoin était très fort, mais dans les villosités des placentas infectés, il était significativement plus faible. VEGFR-1 était positif dans les membranes endothéliales des villosités du groupe témoin, mais était significativement plus faible dans les villosités des placentas infectés. L’expression du PDGF était forte dans les cellules syncytiotrophoblastes et stromales du groupe témoin, mais était nettement plus faible dans les placentas positifs au COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Manisa, Turquie
- Manisa Celal Bayar University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Patientes Covid-19 pendant la grossesse
- Tranche d'âge 18-50
- Être alphabétisé en turc
- Ne pas avoir de maladie supplémentaire
- Accepter de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- Grossesses à haut risque (hypertension gestationnelle, prééclampsie, syndrome HELLP, hypertension chronique, diabète gestationnel et prégestationnel, cholestase, retard de croissance intra-utérin, etc.)
- Grossesse multiple
- Femmes enceintes de moins de 18 ans
- Fumeur
- Utilisation de médicaments (hors compléments alimentaires couramment utilisés pendant la grossesse)
- Maladie supplémentaire (thyroïde, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, hépatite, maladie cardiaque, maladie du tissu conjonctif, etc.)
- Utilisation immunosuppressive
- Présence d'une infection active ou chronique
- Présence d'une maladie inflammatoire active ou chronique
- Patientes ayant accouché dans un centre externe ou choisissant ultérieurement de se retirer de l'étude
- Patientes n’ayant pas eu le Covid-19 pendant leur grossesse incluses dans le groupe témoin
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe 1 : groupe COVID-19
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Groupe 2 : Contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le nombre de 40 participants inclut cette étude. Prélèvement de 2 % des tissus placentaires Covid-19 et de 2 % des tissus placentaires normaux lors de la naissance. Les tissus du placenta ont été colorés par immunohistochimie ACE2, VEGF, VEGFR-1, PDGF.
Délai: Référence
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Complications de grossesse
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies urogénitales
- COVID-19 [feminine]
- Maladies du placenta
Autres numéros d'identification d'étude
- MCBU_Covidplasenta
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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